摘要：肉桂酸羟化酶（C4H）是植物苯丙烷代谢通路中的第二个酶，该酶在植物细胞中的含量可以影响木质素和黄酮类物质的合成等多条代谢支路。为进一步揭示苦荞黄酮合成的分子机制，对苦荞C4H基因的全长序列进行克隆。本研究采用RT—PCR和RACE技术从苦荞（Fagopyrum tararicum）花蕾中克隆得到一个肉桂酸羟化酶基因的全长cDNA（FtC4H）。结果表明，FtC4H基因的ORF全长为1515bp，编码504个氨基酸，具有C4H的所有活性位点。利用半定量RT．PCR分析了苦荞芽期UV-B胁迫前后子叶和胚轴中FtC4H的表达量变化，同时比较其总黄酮含量变化，统计学分析表明，uv—B胁迫显著提高了FtC4H的表达量与总黄酮含量（P〈0．0S），子叶和胚轴中uV—B胁迫条件下黄酮积累量与FtC4H的表达量呈显著正相关，相关系数分别达到0．945和0．768。结果为深入研究苦荞C4H通过环境应答提高其黄酮含量机制提供了基础资料，也为采用分子育种方法培育高黄酮苦荞新品种提供了候选靶基因。

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