首页 期刊 农业生物技术学报 猪CD8α全长cDNA克隆与序列分析 【正文】

猪CD8α全长cDNA克隆与序列分析

作者:王建华; 杨汉春; 郭鑫; 陈艳红; 查振林 中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室; 北京; 100094
猪   cdna   race   克隆   序列分析  

摘要:应用RT-PCR和RACE技术从猪胸腺细胞总RNA中扩增克隆了猪CD8α的全长cDNA基因.序列分析结果表明,CD8α全长cDNA序列为2 179 nt(GenBank收录号AY517855).711 nt的开放阅读框编码236个氨基酸残基的猪CD8α前体蛋白(含1个N-糖基化位点).推导氨基酸序列分析显示,在猪CD8α分子的胞外区,7个保守性Cys残基(Cys46、Cys57、Cys118、Cys167、Cys216、Cys218和Cys182)与猪CD8α分子胞外区免疫球蛋白样结构以及αβ异源二聚体或αα同源二聚体的形成有关.在猪CD8α分子胞浆区,存在与CTL活化信号转导相关的Src家族蛋白酪氨酸激酶p56lck识别基序CKCP.氨基酸序列比较结果表明,猪与人、牛、鼠、狗和猫CD8α蛋白的氨基酸同源性分别为55.7%、57.6%、35.6%、56.8%和56.4%.

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