摘要：依据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)BJ-4株全基因组序列,分6段设计引物A1F/A1R、A2F/A2R、B1F/B1R、B2F/B2R、C1F/C1R和D1F/D1R,应用RT-PCR技术扩增出其全基因组cDN段.将各cDNA重叠片段A1、A2、B1、B2、C和D分别克隆入pGEM-T Easy载体后,依次连接并克隆到低拷贝质粒载体pWSK29,获得该毒株全长cDNA克隆pWSK DCBA.为进一步研究该毒株的感染性cDNA克隆和深入研究PRRSV的分子致病机理以及发展安全有效的活病毒疫苗奠定了基础.

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