摘要:选择FITC和罗丹明类荧光分子Alexa Fluor(R)514作为荧光对,通过酶-化学方法合成了一种潜在的FRET多肽.首先,在OGT催化下,将N-叠氮乙酰葡糖胺(GlcNAz)通过O-糖苷键连接到FITC标记的底物八肽(YAVVPVSK)的丝氨酸羟基上;然后,将炔基标记的Alexa Fluor(R)514通过点击化学反应连接到GlcNAz上,得到目标化合物,并通过质谱进行了表征.
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