摘要：以闽楠叶片为材料,研究了闽楠基因组DNA提取方法及RAPD反应条件.采用改良的CTAB高盐法提的DNA质量较高,适宜RAPD-PCR分析.在20μL反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为:2mmol/L的Mg2+,200μmol/L dNTP,1.5ng/μL的模板DNA,1UTap酶,50nmol/L引物.

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