摘要：CRISPR/Cas9是最近几年新发展起来的一种由导向RNA介导的对细胞和动植物模型进行基因组定点修饰的人工核酸内切酶系统。该技术为生物体的基因修饰与治疗开辟了新途径。研究表明，该技术比其他有关基因编辑的技术操作更简单、高效、准确，实验周期短，成本低且细胞毒性更小，对生物工程有着极大的应用前景和巨大的开发价值。本文对CRISPR/Cas9技术功能及应用进展进行综述介绍。

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