摘要：目的：构建乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg）基因的融合表达质粒并在原核系统表达，为治疗性疫苗的研制奠定基础。方法：根据大肠杆菌偏爱密码子，利用Synthetic Gene Designer软件对HBcAg基因进行密码子优化，分成24条长约40bp寡核苷酸片段，将重叠PCR合成的HBcAg基因插入到pET30a中，经限制性核酸内切酶酶切鉴定和核酸序列分析无误后转化BL21（DE3）中，IPTG诱导表达，SDS-PAGE电泳分析表达情况。结果：酶切和测序鉴定表明，成功构建了重组质粒pET30a／rmcAg，SDS—PAGE分析显示目的蛋白以包涵体的形式在大肠杆菌中获得高表达，表达量占总菌体蛋白的64．3％。结论：应用重叠PCR合成HBcAg基因并在大肠杆菌中获得了高效表达。

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