作者:鲍金花; 陈沙娜; 乌兰图雅; 王玉红; 齐明玉; 国庆; 白领柱; 包娜日那; 珠兰 期刊:《中国民族医药》 2019年第12期
真性红细胞增多症(PV),是一种起源于骨髓造血干细胞、以红细胞异常增生为主的慢性骨髓增殖性疾病,蒙医命名为"盈血症",治则以清血热、调节三能、促进清浊生化、促进气血运行、调理体素等。就盈血症的类型及辨证施治作一小结。
作者:潘惠安 期刊: 2017年第09期
目的探讨治疗性红细胞单采术在真性红细胞增多症中的应用及护理对策。方法对22例真性红细胞增多症患者采用COM.TEC血细胞分离机进行治疗性红细胞采集,分析去除红细胞后血液学参数、不良反应发生情况。结果治疗后,患者红细胞(RBC)、血红蛋白含量(Hb)、红细胞压积(HCT)值均较治疗前降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。红细胞采集术后22例患者皮肤、黏膜颜色变浅,头晕、头痛、肢体麻木等症状有所改善。不良反应方面,22例患者在...
作者:杨方方; 向琪; 王顺清; 刘敏涓 期刊: 2015年第04期
目的 分析真性红细胞增多症(PV)患者的临床特征和血栓危险因素,探讨其治疗策略。方法 对2007年12月至2014年10月住院诊断的PV患者的临床资料进行回顾性分析。结果 确诊81例PV患者,男31例,女50例,中位年龄64(24-85)岁,随访中位时间为36(9~240)月,有37(48.1%)例发生血栓事件45例次,logistic多因素分析显示高血压、JAK2V617F基因突变阳性是血栓形成独立危险因素(P〈0.05),无高血压、JAK2V617F基因突变阴性患者较高血压、JAK...
作者:许剑辉; 邵宗鸿; 赵艳津; 孙娟; 邢莉民; 王化泉 期刊:《中华血液学》 2007年第02期
我们采用放射免疫法测定55例真性红细胞增多症(PV)患者及8名健康对照的血清EPO水平,并分析PV患者血清EPO水平与临床表现、血常规结果和干细胞培养结果等多项指标的相关性,探讨PV发病机制及血清EPO水平检测的临床意义。
作者:洪鸣; 徐卫; 张苏江; 乔纯; 钱思轩; 李建勇 期刊:《中华血液学》 2009年第09期
患者,男,38岁。于2007年12月20日因反复腹胀2个月余就诊入院。既往无血液病及其他病史,无病毒性肝炎病史。查体:体温36.4℃,脉率82次/min,呼吸18次/min,血压129/95mmHg(1mmHg=0.133kPa)。精神可,巩膜轻度黄染,心、肺未见异常。腹部平软,无压痛及反跳痛,肝肋缘下可及,质中,无触痛,剑突下4cm,无触痛,肝区叩痛阳性。脾触诊不清。住院对症治疗后症状略有好转,于2008年1月14日出院。
作者:付荣凤; 杨仁池 期刊:《中华血液学》 2011年第11期
原发性骨髓纤维化(PMF)是造血干细胞异常所致的克隆性骨髓增殖性疾病,与真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)同属于BCR—ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)。其发病机制可能与造血祖细胞的获得性突变引起激酶信号途径失调、异常细胞因子表达和克隆性骨髓增殖有关。PMF以骨髓纤维组织增生并髓外造血为特点,出现进行性贫血、脾脏肿大、外周血幼稚细胞、
作者:戴崇文; 张广森 期刊:《中华血液学》 2006年第07期
骨髓增殖性疾病(MPD)是克隆性造血干细胞疾病,以骨髓中一系或多系细胞增殖、外周血出现过多的成熟或幼稚细胞为特征。MPD主要包括下列一组疾病:真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(IMF)、慢性粒细胞白血病(CML)以及少见亚型如嗜酸粒细胞增多症(HES)、慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)等。已明确9号和22号染色体易位所产生的融合基因bcr—abl是CML发病的关键环节;近年来的研究表明,HES中...
作者:李肃; 姜杰玲; 高彦荣; 蔡琦; 王椿 期刊:《中华血液学》 2006年第02期
患者,女,45岁。因咳嗽、心悸伴乏力1个月于1998年12月31日入院。既往健康。查体:体温36.3℃,血压135/75mmHg,贫血貌,皮肤黏膜无瘀点、瘀斑,胸骨无压痛,双肺无啰音,脉率94次/min,律齐,肝、脾和浅表淋巴结无肿大。血常规:Hb64g/L,BPC59×10^9/L,WBC42.9×10^9/L,原始细胞0.61,幼稚细胞0.05,中性粒细胞0.13,淋巴细胞0.21。骨髓象:骨髓增生极度活跃,以幼稚单核细胞增生为主(0.880)。过氧化酶染色:(+...
作者:李贞琼; 彭丽 期刊:《临床肾脏病》 2013年第06期
目的了解真性红细胞增多症相关性肾损害临床和肾脏病理特点。方法回顾性分析2例真性红细胞增多症相关性肾损害患者的临床特征及肾脏病理表现。结果1例患者以水肿、蛋白尿、血尿为主要表现,1例患者以肾功能不全为主要表现。2例患者均有红细胞及血红蛋白明显升高,骨髓细胞学检查红系增生异常显著。2例肾脏病理改变的共同点为毛细血管袢高度扩张,充斥大量红细胞,间质血管腔内见大量红细胞堆积。2例患者经羟基脲以及抗凝、改善微循...
作者:刘学文; 马宏杰 期刊:《中外医疗》 2014年第21期
真性红细胞增多症(PV)的发病与JAK2基因突变着密切关系。该突变通过过度激活JAK-STAT信号通路,诱导PV发生。目前,JAK2基因突变已经成为诊断PV的重要条件,JAK2抑制剂在临床前试验中初见成效,进入早期临床试验。该文就近年来JAK2 V617F基因突变在PV临床诊断及靶向治疗方面的进展及存在问题进行综述。
作者:孙仪; 段永娟; 李芳; 吕军强; 白洁; 刘汉芝; 胡晓 期刊:《中国医药导报》 2015年第36期
目的 研究真性红细胞增多症(PV)患者骨髓间充质干细胞(BMSC)的造血支持功能。方法从PV初诊患者和健康志愿者骨髓单个核细胞中分离培养BMSC;光学显微镜观察细胞形态;流式细胞术鉴定细胞免疫表型;诱导成骨及成脂分化鉴定细胞多向分化能力;与人脐带血CD34+造血干祖细胞(HSPC)共培养检测真性红细胞增多症患者来源的骨髓间充质干细胞(PV-BMSC)的体外造血支持功能。结果 PV-BMSC的细胞形态、免疫表型与正常人来源的骨髓间充质干...
作者:徐亚文; 赵兵; 刘奇峰; 滕瑛钰 期刊:《中西医结合心血管病》 2018年第27期
目的 分析和观察解毒化瘀汤治疗真性红细胞增多症70例效果。方法 选取2010年4月-2017年5月来我院刘大同工作室治疗真性红细胞增多症的患者70例作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,各35例。对照组给予西药治疗,实验组在西药治疗基础上,给予解毒化瘀汤治疗,观察两组患者的效果。结果实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 解毒化瘀汤对治疗真性红细胞增多症患者能够提高治疗效果,安全性高,...
作者:孙善会; 肖东杰; 汪运山 期刊:《中国预防医学》 2004年第05期
真性红细胞增多症(polycythemia vera,以下简称真红)是一种克隆性以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病[1],血液学主要特征为红细胞和全血容量绝对增加,血黏滞度增高,常伴有白细胞和血小板增加.我们应用CS-3000 PLUS型血细胞分离机对真红患者进行浓缩红细胞去除,取得满意疗效,结果报告如下.
真性红细胞增多症是一种克隆性以红系细胞异常增多为主,粒系、巨核细胞持续过度增生的慢性骨髓增生性疾病.红细胞量及全血总量绝对增多,主要表现为特有的紫红色皮肤、脾肿大、血液粘滞度增高等,形成血栓或出血,晚期可发生骨髓纤维化、骨髓衰竭,也可发展为急性白血病[1].目前通过血液成分分离机进行红细胞单采的方法治疗,可以快速降低红细胞压积和血红蛋白,明显改善症状,而且比传统采用静脉放血的方法更方便、安全、有效.现对采集前...
作者:尹变利; 李利萍; 方媛 期刊:《脑与神经疾病》 2005年第05期
真性红细胞增多症(PV)是一种克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生的血液病,其合并血栓形成的发病率高,为22%~27%[1].现将我们收治的以脑梗塞为首要表现的2例病人报告如下,其中1例病人合并出现肺梗塞,临床上实属少见.
真性红细胞增多症(PV)是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤(MPN),以红系增生、体质性症状、血栓性事件和对生存的影响为主要表现。近十余年来,随着对PV分子机制了解的不断深入,PV的诊断标准有了新的调整,新的靶向治疗药物也在PV的治疗体系中起着越来越重要的作用。
作者:付莉霞; 王颖韶; 白洁 期刊:《中国实用内科》 2019年第02期
真性红细胞增多症(PV)是以红细胞增多为主的两系或三系血细胞增高的造血干细胞(HSCs)恶性克隆性疾病。文章对其发病机制、临床特征、疾病进展和治疗选择等在中国的研究现状进行综述,为临床医师精确诊治该疾病奠定基础。
作者:彭卫华; 陈建; 谢福安 期刊:《中国现代医学》 2005年第09期
我院收治2例真性红细胞增多症伴肾脏损害患者.报道如下: 1临床资料 患者1女,65岁.因"皮肤紫红20年,颜面浮肿、尿检异常3年,乏力、恶心2个月"入院.患者于入院前20余年出现面颊、口唇、手指等处皮肤紫红,于另一医院就诊,诊断"真性红细胞增多症、脾肿大",当时尿常规、肾功能均正常,先后经"三尖杉酯碱、马利兰"方案[1]治疗后病情长期缓解,近3年前10余年的随访资料中尿常规均无异常.