作者:邱志洁; 王滔; 李茹茹; 颜珍瑜 期刊:《光明中医》 2019年第15期
目的通过对比观察小鼠灌胃给药后产生的各种生理病理反应,对南天竹根的药理毒性进行研究,为其应用于临床提供支持。方法将实验动物随机分为2组,分别为南天竹根浸液组和生理盐水对照组,分别给予每天3次灌胃给药,密切观察实验小鼠给药后的各类症状以及出现的各种反应,判断南天竹根是否致毒,并计算半数致死量和最大耐受量。结果南天竹根浸液每日的最大给药剂量为122. 4 g·kg-1(相当于临床拟用量的195. 8倍),该剂量下实验小鼠生存状况...
作者:夏卉莉; 刘力; 徐德生; 丁礼琴; 毛夏萍 期刊:《时珍国医国药》 2010年第04期
目的观察生地以低聚糖为主的提取物RGOS的急性毒性。方法测定生地RGOS对小鼠灌胃、超声雾化吸入及尾静脉注射3种给药途径的最大给药量或LD50观察给药后的毒性反应及死亡情况,连续14d。结果生地RGOS对小鼠灌胃的最大给药量为49.6g/kg(119.04g生药/kg);对小鼠超声雾化吸入的最大给药量为28.8g/kg(65.38g生药/kg);对小鼠尾静脉注射的LD50为7.88g/k(17.89g生药/kg),其95%平均可信限L95,为(7.88±0.61)g/k。静...
作者:张烨; 杨丽; 李晓飞; 郭美仙 期刊:《时珍国医国药》 2013年第08期
目的探究紫茎泽兰色素成分在日常生活中应用的安全性。方法对小鼠进行急性毒性试验;对家兔进行眼刺激和皮肤刺激试验。结果紫茎泽兰色素提取物对小鼠的最大给药量为24g/kg,给药剂量为24g/kg对小鼠的体质量和摄食量有显著影响,不同给药剂量对小鼠的肝脏和肺均有不同程度的损伤;紫茎泽兰色素提取物对家兔眼和皮肤有轻度刺激反应。结论紫茎泽兰色素提取物对小鼠的急性毒性较小;对家兔眼和皮肤的刺激反应较小,其作为织物染料是...
作者:徐文龙; 孙位军; 王张; 刘光丽; 徐圆梦; 梁源 期刊:《中国医药导报》 2016年第35期
目的研究七十味珍珠丸的急性毒性,为临床合理用药提供参考。方法大鼠在24h内一次性灌胃给予最大剂量10g/kg的七十味珍珠丸混悬液,观察其在14d内所产生的毒性反应(死亡、中毒症状)及其严重程度、恢复情况、延迟反应等。结果未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常,体重和饲料消耗量无明显变化,但部分血细胞指标(红细胞系、白细胞系)和血液生化学指标(尿素氮、葡萄糖、总蛋白和白蛋白)出现异常。结论大鼠经口给予七...
作者:刘丽; 戴晓莉; 孙超; 马玉奎 期刊:《中国比较医学》 2019年第04期
目的研究肠胃宁胶囊单次和重复给药的临床前安全性,为临床用药提供参考。方法 40只小鼠分为肠胃宁胶囊组和空白对照组,每组20只小鼠,肠胃宁胶囊给药剂量为32 g/kg,空白对照组给予同体积纯水,详细观察动物体征至药后14 d,剖检肉眼大体观察各脏器形态。120只大鼠分为肠胃宁胶囊9、3、1 g/kg剂量组和空白对照组,每组30只大鼠,连续灌胃给药13周,分别于给药13周和停药后4周时取部分大鼠进行血液学指标、血液生化学指标、病理组织学检查...
作者:胡晓燕; 唐志立; 郭廷东 期刊:《西北药学》 2019年第01期
目的评价知黄溃疡合剂对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供理论依据。方法小鼠禁食不禁水16h,以最大体积(每克体质量0.04mL计),最大质量浓度为1.5g·mL^-1,24 h内灌胃给药知黄溃疡合剂2次,观察并记录给药后14d内小鼠的毒性反应情况;实验末期检测小鼠的生化指标,处死小鼠,解剖并进行观察,取心、肝、脾、肺和肾,称定湿质量并计算脏器指数。结果 小鼠灌胃知黄溃疡合剂120g·kg^-1原生药后无死亡,生化指标与对照组比较差异无统计学...
作者:魏谭军; 胡凤娇; 王张; 肖成; 宋文杰; 周殿儒; 孙位军; 期刊:《中药与临床》 2018年第03期
作者:吴佳蓉; 岳晓月; 王艳秋; 付苏凝; 崔元璐; 樊官伟 期刊:《天津中医药》 2019年第08期
[目的]研究清肺消炎丸对幼龄小鼠的急性毒性,评价其用药安全性,为该中成药制剂在儿科临床的安全应用奠定基础。[方法]参照经典的急性毒性实验研究方法进行清肺消炎丸半数致死量(LD50)预试和最大给药量实验,观察幼龄小鼠的毒性反应、体质量变化、饮食饮水、脏器系数、肝肾功能和内脏的组织形态学改变。[结果] LD50预试结果表明受试小鼠均未出现死亡,也未表现出明显的中毒症状,清肺消炎丸的毒性较小,无法测出LD50,故直接进行最大给药...
作者:扎克艳·地力夏提; 杨建华; 王晓梅; 胡君萍 期刊:《中医药导报》 2018年第15期
目的:通过小鼠急性毒性试验,探究啤酒花提取物的安全性。方法:通过半数致死量试验和最大给药量试验确定啤酒花提取物给药剂量。半数致死量试验:给药剂量分别为1.59 g/kg、2.28 g/kg、3.23 g/kg、4.59 g/kg、6.57 g/kg,组间剂量比为1∶1.4。灌胃给药2次/d,给药间隔6 h,连续观察7 d,记录动物死亡情况。最大给药量试验:给药剂量为6.57 g/kg,24 h内给药2次,连续观察14 d后进行大体解剖学检查,观察动物器官有无病理变化,测定脏器质...
作者:李晓; 郭唯; 陈飞; 李倩; 魏悦; 范毅 期刊:《饲料研究》 2013年第01期
对连翘叶水提取物和乙醇提取物的急性毒性进行初步研究。采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定连翘叶水提取物和乙醇提取物的半数致死量(LD50)或最大给药量,研究其安全性。连翘叶水提取物和乙醇提取物的毒性都很小,未测得LD50,水提取物和乙醇提取物最大给药量分别为48和42g/kg体质量,在此剂量下小鼠无明显异常表现,内脏器官无异常,体质量与对照组无明显差异。结果表明:连翘叶无明显毒性,经口给药可安全用于兽医临床。
作者:刘洋洋; 田树红; 冯剑; 杨云; 魏建和 期刊:《中国现代中药》 2017年第08期
目的:考察KM小鼠灌胃给药接受过量通体结香技术产沉香的提取物后可能出现的急性毒性反应。方法:采用“最大给药量法”进行试验灌胃给予小鼠通体结香技术产沉香的提取物,观察记录小鼠的中毒症状及死亡情况,并于14 d后剖检小鼠观察其主要脏器。结果:以40 g·kg-1剂量给药后,小鼠均未产生明显的毒性症状,其体重与阴性对照组小鼠体重比较无显著差异(P〉0.05),且大体剖检生命脏器未见异常。结论:通体结香技术产沉香的提取物对...
作者:朱丹丹; 居博伟; 曹丹丹; 向雪滢; 姜湘英; 杨建华 期刊:《新疆医科大学学报》 2017年第09期
目的探究新疆假龙胆乙醇提取物不同极性萃取部位的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用95%乙醇为提取溶剂,加热回流提取新疆假龙胆,合并提取液,浓缩。挥至无醇味加水混悬,混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得到新疆假龙胆乙醇提取物不同极性萃取部位;采用最大给药量法进行急性毒性实验,ICR小鼠100只,雌雄各半,按体质量随机均分为5组,每组20只,空白对照组小鼠灌胃给予等容积蒸馏水,其余组分别给予最大浓度、最...
作者:王超婷; 李云文; 彭微; 代国军; 张恒 期刊:《湖南中医》 2017年第01期
目的:进行调胃健脾丸的最大给药量实验,为其用药安全性提供理论依据。方法:SPF级昆明小鼠40只,雌雄各半,随机分为两组,实验组予以最大浓度的调胃健脾丸混悬液灌胃,24h内3次,灌胃容积为每次0.4m L/10g,对照组灌胃等容量的蒸馏水,连续14d。观察并记录小鼠的体质量、摄食量、外观、行为、分泌物、排泄物、死亡情况及中毒反应等。结果:14d内无动物死亡,未见毒性反应,肉眼观察心、肝、脾、胃、肺、肾、大肠、小肠等组织脏器的外观、...
作者:姚广涛; 符胜光; 钱晓飞; 汤家铭 期刊:《毒理学》 2007年第04期
目的观察灌胃给予受试物SMC005(干粉)后Beagle犬的急性毒性反应和死亡情况,考察药物的安全性。方法选用普通级Beagle犬6只,雌性,按体重随机分为2组,每组3只。动物给药前禁食不禁水过夜,按SMC005能够配制的最大浓度(200mg干粉/ml)(溶剂为0.5%CMC-Na水溶液)、Beagle犬一次灌胃最大容积(20ml/kg)给药,2次/d;阴性对照组同时按等容量给予0.5%CMC-Na水溶液。常规饲养15d。期间每天观察有无死亡、精神状态、分泌物、排泄物、一般...
作者:王晓杭; 陈眉; 王静; 张伟骏; 裘昌林 期刊:《浙江中西医结合》 2007年第09期
肌无力Ⅱ号胶囊是裘昌林医师经验方。主要药物组成:黄芪、潞党参、炒白术、炙甘草、淮山药、当归、升麻、柴胡、仙灵脾、黄精、知母等。现将肌无力Ⅱ号胶囊的急性毒性试验结果报道如下。
作者:邢桂珍; 崔玉梅; 胡汐柔; 廖远军; 邓旭明 期刊:《黑龙江畜牧兽医》 2014年第11期
为了确定甘草总黄酮混悬液的毒性,试验采用小鼠急性毒性和大鼠长期毒性试验的方法对其进行了研究。结果表明:当甘草总黄酮混悬液的最大给药量为4.5 g/kg时未出现任何毒性;连续35 d腹腔注射甘草总黄酮混悬液,高剂量组大鼠的临床症状、体重、血液生理生化指标与对照组比较差异不显著(P〉0.05);高剂量大鼠心脏、脾脏、肝脏、肾脏、睾丸(♂)及子宫(♀)等组织亦未发现异常的病理学变化。说明甘草总黄酮混悬液毒性低。
作者:张晓南; 陈芬; 符德欢; 周培军; 高丽 期刊:《云南中医》 2014年第08期
目的 观察食用葛水提物的解酒作用,并对其进行毒性做出初步评价.方法 解酒作用:先灌胃给予小鼠药物,40 min后,灌胃给酒,给酒后立即记录翻正反射消失的小鼠只数、潜伏期和持续时间,结果进行统计学处理,比较各组差异.急性毒性:预实验一次性给药测定半数致死量基础上,灌胃给予最大浓度和最大体积食用葛水提物,测定最大给药量,观察小鼠死亡、一般情况和重要脏器病理组织学变化并记录体重.结果 与空白对照组相比食用葛低、高剂量组出...
作者:陈林庆; 黄生辉; 段云燕 期刊:《医学综述》 2009年第08期
目的 研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法 通过预实验,未找到动物的半数致死量后,采用24h内最大浓度3次灌胃给药,观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果 给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况。小鼠的一日最大给药剂量为81.84g生药/kg体质量,相当于临床成人(70kg)每日常量(0.40g生药/kg)的204倍。结论 解都胶囊无明显急性毒性反应。
作者:宋洋洋; 兰婷; 李明华; 李晓晔; 张衍国; 李穆琼 期刊:《中国药师》 2016年第07期
目的:观察消白胶囊灌胃给药后小鼠的急性毒性反应。方法:小鼠随机分为2组,给药组和空白对照组,给药组灌胃给药,3次/d,观察并记录小鼠口服消白胶囊的急性毒性反应,并计算半数致死量和最大给药量。结果:消白胶囊每日的最大给药剂量为141.6 g·kg-1(相当于临床拟用量的211.3倍),该剂量下小鼠未见明显毒性反应,14 d内动物无1例死亡,解剖后未见对脏器的毒性改变。结论:消白胶囊灌胃给药对小鼠急性毒性甚低,表明该药安全可靠。
作者:王立强 马兹 郭晶 孟萍萍 期刊:《中国医药科学》 2011年第11期
目的以肾茶胶囊最大给药量给小鼠灌胃后,观察急性毒性反应及死亡情况,确定毒性靶器官。方法给小鼠灌服24h,每8h以最大体积(0.4mL/10g)、最大浓度肾茶胶囊(1.1508g/mL,相当于生药量11.5080g/kg)灌胃给药。结果给药14d内,小鼠的摄食、饮水、外观体征及活动情况无异常改变,体重增长正常,未见小鼠死亡;实验结束后处死动物并大体尸解,未见脏器有病理改变。结论肾茶胶囊毒性较低,可安全应用于临床。