作者:谭虎; 陈敦金 期刊:《实用妇产科》 2019年第10期
胎盘植入是指滋养层细胞异常侵及部分或全部子宫肌层的一组疾病,又称为病理性黏附性胎盘,其发生机制可能是由于子宫内膜与肌层界面缺陷引起蜕膜化异常,从而导致胎盘绒毛或滋养层异常侵入子宫肌层.根据胎盘植入的深度,可将其分为胎盘黏附(adherent placenta accreta)、胎盘植入(placenta increta)、穿透性胎盘植入(placenta percreta).但在临床中,胎盘植入的情况是复杂多样的,部分病例还存在同一胎盘中不同植入程度的情况.最近,国际...
植入性医疗器械一般是指种植、埋藏、固定于机体受损或病变部位,用来支持、修复、替代其功能的一类特殊医用消耗性材料,具有维持生命、修复功能的特殊作用。
ZOLL公司的产品——医院用可穿戴除颤监护仪(HWD)已经获得美国FDA认证,适用于室性心动过速或者心室颤动等心律失常的住院患者。HWD可以与植入性除颤设备很好地兼容,而且还可以通过便携式外接电极同时应用于多个患者。
作者:尹君; 付娟 期刊:《基层医学论坛》 2018年第03期
目的阐述植入性凶险型前置胎盘产妇行股动脉预置管栓塞术的护理方法,观察护理效果。方法选取我院收治的植入性凶险型前置胎盘产妇6例,均行股动脉预置管栓塞术治疗,并加强围术期护理,观察产妇产后情况及新生儿健康状况。结果产妇产后平均出血量(2 000.69±156.38)m L、平均输入血浆量(821.95±10.67)m L、平均住院时间(6.06±0.35)d,新生儿平均体质量(3.06±0.07)kg、Apgar评分(9.89±0.02)分。结论行股动脉预置管栓塞术治疗植...
为更好地贯彻实施《医疗器械生产质量管理规范(试行)》(以下简称《规范》),规范无菌和植入性医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作,国家食品药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行)》、《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则(试行)》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(...
作者:陈妙媛; 邝星驰 期刊:《中国实用护理》 2005年第05期
目的做好手术植入物的管理并采取相应的举证措施是避免术后产生医疗纠纷的关键.方法通过采用植入性材料使用登记表格,加强术前、术中及术后的科学管理,采取及时充分的举证措施.结果自2003年9月开展白内障囊外摘除并人工晶体植入术以来,未发生1例与此相关的医疗纠纷.结论做好植入物管理及相应的举证措施,强化护理工作的规范性、严肃性及法律性是非常必要的.
作者:杨昌山(编译) 期刊:《中国处方药》 2005年第11期
血管性水肿--ACE抑制剂应用中仍然存在的问题 自1970年以来,澳大利亚不良反应咨询委员会(ADRAC)接到血管性水肿报告7 000例,其中ACE抑制剂引起的有916例(占12.6%).血管性水肿表现为整个脸部或部分脸部(眼眶周围、口唇周围)、舌、咽和颈部等软组织的急性肿胀.
近日,佛罗里达大学开发了一种3D打印硅橡胶微胶体的新技术。该技术可以改进现有的医疗设备,如植入性带、导管等。这个过程可能会导致更快的器件置入,使用3D打印软硅橡胶来创建比市场上其它设备更强大、更便宜、更灵活和更舒适的设备。该技术通过“干扰”的物理过程来实现,其中材料的黏度随着颗粒密度的增加而增加。3D打印的医疗设备不仅柔软灵活,
作者: 期刊:《中国循证心血管医学》 2016年第12期
众所周知,透析患者有很高的心血管事件发生风险。据2011年统计显示,每年在1000名美国透析患者中约有198名死亡,其中与心血管事件相关的高达40%。而美国肾脏数据系统数据库研究表明,约2/3心血管事件为心律失常,占整体透析患者死亡率的26%。同样的,在血液透析研究和德国糖尿病透析患者死亡原因随访研究中显示,在整体死亡中猝死所占比例分别为22%和26%。由于受到无法长时间规律监测透析患者心律的限制,
作者:余健; 连苗军; 郑良荣; 陶谦民 期刊:《心电学》 2007年第03期
本文报告20例应用植入性复律除颤器(im-plantable cardioverter defibrillator,ICD)病例,探讨其治疗致命性室性心律失常的效果。
随着人口老龄化、心肌梗死生存率升高和心力衰竭(心衰)患者寿命延长,充血心衰患者逐渐增加.著名Framing ham研究显示,男性心衰患者2年死亡率37%,6年死亡率高达82%.然而近5年的心衰药物治疗和植入性装置研究方面的进展使心衰治疗前景尚好.
作者:余健; 连苗军; 郑良荣; 陶谦民 期刊:《心电与循环》 2007年第03期
本文报告20例应用植入性复律除颤器(im-plantable cardioverter defibrillator,ICD)病例,探讨其治疗致命性室性心律失常的效果。
重大疾病新定义,《中医药创新发展规划纲要》为中医正名,上海将追溯植入性医疗器械,城镇居民基本医保试点启动,北京社区门诊报销比例上调,
安在心脏里的支架,出厂价只有几千元,到患者手里动辄上万元的现象将会有所改观,因为植入性医疗器械最近接到了来自国家发改委的“紧箍咒”。2006年7月11日,国家发改委向外公布了《关于加强植(介)入类医疗器械价格监测和管理的意见《征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),这是发改委继多次降低药品价格之后,为国家对部分医疗器械价格调整所进行的预热。
作者:钟焱; 李平华 期刊:《中国实用眼科》 2006年第08期
有晶状体眼人工晶状体植入术(phakic intraocular lenses,PIOLs)作为一种眼内植入性的屈光手术,在其实践过程中是一个颇有争议的题目。上世纪50年代,Strampelli和Barraquer最早尝试在有晶状体眼植入房角支撑型的人工晶体以矫正近视。但是,因当时手术技巧、人工晶状体材料和工艺技术条件等方面的限制,术后引起了大量并发症,最终导致第一代PIOLs走向失败。然而随着人工晶状体技术、显微外科技术的不断发展,以及许多先驱学者...
作者:王德洪; 梁浩; 杨少春 期刊:《解放军医院管理》 2007年第01期
植入性医疗器械的使用和管理是关系患者生活质量、医疗安全、医院生命力的重要问题,一直是医院卫生物资管理的重点。实行植入性医疗器械条形码管理对于规范管理流程,提升医院管理质量具有重要的意义。
作者:杨少春; 徐海林 期刊:《卫生经济研究》 2007年第04期
植入性医疗器械一般指种植、埋藏、固定于机体受损或病变部位,支持、修复、替代其功能的一类特殊医用消耗性材料。具体包括骨科内固定植入器材、人工关节、人工晶体、人工乳房、植入式心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管或腔道内导管支架、介入性治疗导管器材、其他金属或高分子植入器材等。植入性医疗器械质量是否可靠、功能是否有效直接关系到患者的身体健康和生命安全,一直是医院卫生物资管理的重点。由于植入性医疗器械具有种类...
作者:朱菊飞; 陈红霞 期刊:《现代中西医结合》 2006年第19期
高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在风险的医疗器械产品。高风险医疗器械可分为植入性高风险医疗器械和体外循环和血液处理设备及管路。为了保障患者使用植入性高风险医疗器械的安全有效,确保医疗质量和医疗安全,依据《医疗器械监督管理条例》及有关法规,结合我院临床实际情况,自2004年起我院制定并实施了植入性高风险医疗器械采购、使用操作规程,经过近2a的实施,有效地防范了操作风险。现...
作者:郝立强; 崔华峰; 张贞强 期刊:《药学研究》 2007年第02期
植入性医疗器械作为近代科学技术产品被广泛应用于现代医学,在治疗多种疾病中发挥了重要作用,为保障人们身体健康做出了巨大贡献。但是,由于法规不健全、监管力量相对薄弱等原因,医疗机构采购、使用植入性医疗器械还存在着许多问题,亟待加强监管,规范其采购、使用行为。
作者:姚志修 期刊:《中国医疗器械信息》 2010年第01期
在产业发展史上,我国植入性医疗器械是由手术器械演变进化而来。而近代手术器械的发端始于第一次和第二次鸦片战争清政府战败后,被迫分别于道光22年(公历1842年)与英国签订不平等《南京条约》,咸丰10年(公历1860年)和法国签订不平等《中法北京条约》,上海和天津列为向西方开放的通商口岸,相继开埠(上海,道光23年;天津,咸丰10年),