作者:姜艳; 李明美 期刊:《实用妇科内分泌》 2019年第33期
作者:刘月玲; 韩静娟 期刊:《锦州医科大学学报》 2011年第01期
目的探讨瘢痕子宫中期妊娠的引产方法。方法对2007-2010年我院收治的50例中期妊娠引产患者的临床资料进行回顾性分析,50例患者随机分为2组,研究组25例米非司酮联合依沙丫啶羊膜腔穿刺,对照组25例单纯依沙丫啶羊膜腔穿刺。结果2组不同引产方法在宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、阴道出血量及引产成功率等方面比较均有显著意义。结论米非司酮联合依沙丫啶羊膜腔内注射终止瘢痕子宫妊娠,安全、有效、价廉,适合基层医院推广。
利凡诺羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,安全有效.但仍有部分病例出现宫颈裂伤,胎儿娩出时间长等缺点.我站于1996~2002年将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺引产术中,取得较好效果.
随着医学模式的改变,人们生活质量的提高,分娩镇痛越来越受到人们的重视。因此,在实施引产时,减轻痛苦,缩短产程,更加的人性化,对促进其产后身心健康的恢复及健康成长都有着十分重要的意义。现对温岭市东方医院中期妊娠引产的临床资料进行分析,报道如下。
近年来米非司酮联合依沙吖啶被广泛用于中期妊娠引产,由于其安全范围大,引产成功率高,胎盘胎膜残留率、清宫率较传统的单用依沙吖啶引产法明显降低,被广泛用于瘢痕子宫引产[1,2]。本文应用持续口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射法用于中期妊娠引产,进一步提高引产成功率,减少胎盘、胎膜残留,降低清官率,减少阴道出血量,且不增加副反应,现报道如下。
2001年11月至2003年9月间,我院使用抗孕激素药物米非司酮加米索前列醇用于无药物禁忌症,孕13周~27周自愿要求引产者108例,其结果是成功104例,成功率达96.29%,此药物引产方法简便,痛苦小,感染机会少,流产率高.现就药物的引产过程将护理体会介绍如下.
作者:佟林林; 张艳梅; 王春晓 期刊:《中国妇幼保健》 2008年第23期
近年来,随着剖宫产率的升高,剖宫产术后瘢痕子宫再次妊娠者也随之增多,近而中期引产的人数亦随之增加。而瘢痕子宫的引产问题一直被视为中期引产的难点,故临床一直在寻求安全、有效、简便的方法终止妊娠。我院采用米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了满意效果,现报道如下。
目的 探讨米索前列醇用于中期妊娠引产中合理的给药途径,以进一步提高临床疗效。方法 选取该院2011年5月-2013年9月间收治的104例中期妊娠引产患者作为该次调查研究对象,所有患者均给予米索前列醇治疗,按照给药途径的不同将患者分为A、B两组,每组52例,A组患者予以阴道给药,B组患者予以口服治疗,观察比较两组患者用药治疗后的宫缩出现时间、孕囊排出时间、阴道流血量以及阴道流血持续时间,对流产效果进行评价,详细记录两组...
目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短(P〈0.05),观察组清宫率较对照组低(P〈0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用,能有效促进宫颈成熟,缩短引产时间,减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率。
目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05),阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈...
作者:彭新良; 张玉红 期刊:《中外医疗》 2009年第30期
目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合水囊方法的有效性与安全性。方法选择2005~2007年来长春妇产医院要求终止妊娠的孕16~28周孕妇共92例,分别采用米非司酮与米索前列腺醇联合水囊方法(双米联合水囊法)及利凡诺羊膜腔内注射方法终止妊娠。结果双米联合水囊法从诱导至分娩的时间及总产程明显短于利凡诺组,24及48h分娩率明显高于利凡诺组,产后清宫率明显少于利凡诺组。结论双米联合水囊法与传统的利凡诺羊膜腔内...
目的对中期妊娠引产引起羊水栓塞急救的临床护理措施进行总结合分析。方法选取该院2010年10月-2011年10月,收治妊娠中期引产导致羊水栓塞的患者4例,对其抢救及临床护理措施进行统计和分析。结果经过有效的急救及有针对性的临床护理,4例患者无一例发生死亡,全部抢救成功,愈后情况良好。结论对中期妊娠引产羊水栓塞的患者,采用有针对性的护理措施,可有效的提高急救效果,降低死亡率,护理措施安全、有效、可行。
作者:魏萍; 保莲华 期刊:《中国卫生产业》 2013年第07期
目的研究分析加量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效。方法对2010年1月—2012年6月期间,在某院接受治疗的360例中期妊娠者,按照入院顺序的不同随机分为三组,观察A组120例,使用300mg米非司酮联合米索前列醇治疗;观察B组120例,采用150mg米非司酮联合米索前列醇治疗;对照组120例,采用利凡诺治疗。结果观察A组的患者较之观察B组和对照组的产程短,出血少。结论米非司酮联合伍米索前列醇在中期妊娠孕妇的引产中具有较好的作用,...
作者:刘晓敏; 韩红玉 期刊:《中国现代医生》 2009年第21期
米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺应用于中期妊娠引产,无论在宫缩发动的时间、总产程、产后出血量方面均少于单纯使用利凡诺,胎盘残留的发生率也明显减少。米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺在中期妊娠引产的效果优于单纯采用利凡诺引产。
作者:张志英 期刊:《中国美容医学》 2012年第11X期
目的:观察利凡诺配伍间苯三酚中期妊娠引产临床效果。方法:中期妊娠健康孕妇100例,自愿要求引产,随机分成2组,观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,规律宫缩后,给予间苯三酚80mg静脉注射。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果:规律宫缩至胎儿娩出时间显著缩短,疼痛程度减轻,胎儿娩出时间至胎盘娩出时间及产后出血量无明显改变。结论:应用利凡诺配伍间苯三酚中期妊娠引产,使产程缩短,减轻了孕妇的分娩痛苦。
目的:探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列醇联合水囊方法的有效性与安全性。方法:对2007年8月-2010年6月来我院自愿要求终止妊娠的孕12~28周孕妇160例,分别采用A组米非司酮与米索前列醇联合水囊引产方法、B组米非司酮配伍米索前列醇方法及C组利凡诺羊膜腔内注射方法终止妊娠,进行回顾性研究。结果:A组引产成功率高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05),明显高于C组,A组从首次口服米索前列醇开始至分娩时间明显短于C组...
目的:观察瘢痕子宫中期妊娠引产中应用米非司酮联合水囊的安全性与有效性。方法:选择妊娠18~24周有剖宫产史的孕妇60例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,将60例孕妇随机分为观察组和对照组,每组各30例。其中,观察组30例患者采用米非司酮联合自制水囊引产方法;对照组采用自制水囊引产方法。结果:观察组置入水囊到宫缩发动时间(17.05±6.61)h、总产程(13.67±4.52)h与对照组[(25.05±7.30)h、(18.75±5.23)h1比较,差...
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性。方法:选择50例瘢痕子宫于孕13~25周要求引产的患者,第1日晚20:00,顿服米非司酮200mg,72h后于第3日晨8:00阴道置米索前列醇600μg,间隔24h如不分娩.根据宫缩情况再重复应用米索前列醇,连续3次后24h仍未分娩者为失败,改用其他方法。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫引产,有效率达96%,安全性高。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫...
作者:石国令; 徐清芬 期刊:《中国医药导报》 2008年第22期
目的:观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法:将80例妊娠12-28周妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产,并记录胎儿娩出时间、总产程时间及子宫出血量。结果:观察组引产时间较对照组短(P〈0.05),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少(P〈0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺是一种较理榻的中期妊娠引产方法.引产时间短.并发症少.成功率和安全性高。
目的分析疤痕子宫中期妊娠引产方法及效果.按照引产方法不同实行分组.方法选取2012年1月~2015年12月疤痕子宫中期妊娠引产患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各30例,对照组用利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组口服米非司酮50mg,8小时-次,口服2天,于第3天早晨经腹羊膜腔内注射利凡诺尔引产.观察两组孕妇宫颈成熟情况、引产成功率、发动宫缩时间、胎儿娩出时间、产后24小时出血量、不良反应及并发症.结果观察组宫颈成熟...