作者:邱继红; 程晓平 期刊:《中国药业》 2018年第14期
目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及对血清催乳素(PRL)水平和体质量的影响。方法选取医院收治的精神分裂症患者90例,按照自愿原则,分为干预组(棕榈酸帕利哌酮注射液治疗)和对照组(口服奥氮平片治疗),该项研究共观察8周。结果干预组和对照组的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分[(78.6±11.3)分比(81.7±11.1)分]、临床总体印象量表(CGI)评分[(5.2±1.6)分比(5.3±1.7)分]、血PRL水平[(13.7±8.3)n...
作者:刘洁; 白录东 期刊:《精神医学》 2018年第01期
目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗急性期精神分裂症患者疗效、安全性及其对社会功能的影响。方法将符合ICD-10诊断标准的32例首发或复发的急性期精神分裂症患者给予肌注棕榈酸帕利哌酮注射液,分别在基线及治疗后第2、5、9、13周末进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定。结果患者自治疗后第2周末始PANSS总分及各因子分较基线均有所改善(P〈0.05),自第5周末始PSP...
作者:何兆宇; 吴胜; 鲁陆; 桂竟涛 期刊:《中国医院用药评价与分析》 2017年第06期
目的探究在精神分裂症的治疗中,使用棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗的效果。方法选取我院2014年4月~2016年6月收治的精神分裂症患者80例作为研究对象;平均分为两组,采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,并归为观察组,针对另外40例患者采用注射用利培酮微球治疗,并归为对照组。结果观察组患者有效率97.5%明显较高(对照组为70.0%);不良反应观察组17.5%明显较低(对照组45.0%);组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论...
作者:胡耀华; 林明钦; 邹敏 期刊:《海峡药学》 2016年第09期
目的研究观察棕榈酸帕利哌酮注射液(善思达)对冰毒所致精神障碍的临床疗效,为临床实践和理论研究提供科学依据。方法采用回顾性研究,对福建省某自愿戒毒所2013年6月~2014年6月期间收治的100倒泳毒所致精神障碍患者的临床资料进行分析,随机分为实验组与对照组,每组50例。实验组患者使用善思达肌注进行治疗,对照组患者使用利培酮口服治疗,观察两组患者的治疗疗效、服药依从性和治疗的安全性。结果两组间比较:实验组治疗总...
作者:蒋健昌 李晓玲 汤超华 张俊成 期刊:《广东医学》 2014年第09期
目的:比较两种不同剂型帕利哌酮(棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片)对精神分裂症患者疗效、安全性、社会功能和用药满意度的影响。方法80例口服帕利哌酮缓释片3~12 mg/d达6周且病情稳定的精神分裂症患者,被随机分为注射组和口服组。口服组根据病情维持帕利哌酮缓释片剂量3~12 mg/d;注射组根据病情采用棕榈酸帕利哌酮“起始治疗模式”,分组日开始注射棕榈酸帕利哌酮注射液150 mg,第8天后注射100 mg,第5周根据病...