三生制药(01530.HK)于1月4日宣布,中国首个胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂周制剂百达扬。(Bydureon,通用名:注射用艾塞那肽微球)正式获得了国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,
作者:司凤芹 期刊:《锦州医科大学学报》 2006年第04期
注射用二乙酰氨乙酸乙二胺(Ethylenediamine Diaceturate for Injection,EDI)为我国自行合成的新型止血药,为保证产品质量,对产品中的有关物质必须严格控制。通过摸索,我们建立了薄层色谱法检查EDI中有关物质的方法。
慢性心力衰竭是心血管疾病发展至后期的一组临床综合征,是心血管疾病的主要死亡原因。临床主要表现为呼吸困难、乏力和下肢水肿。重组人纽兰格林是一种拥有全球自主知识产权的基因工程重组蛋白,用于治疗轻中度慢性心力衰竭。与传统的心衰治疗药物相比,重组人纽兰格林是直接作用于心肌细胞、改善心肌结构及生理功能的药物。目前为止,已经完成共计2001例受试者的临床试验.
目的探究在老年慢性肾小球肾炎患者治疗过程中,使用前列地尔(注射液)、阿魏酸钠(注射用)联合治疗的疗效.方法针对40例老年慢性肾小球肾炎患者采用阿魏酸钠治疗,归为对照组,针对另外40例患者在对照组治疗的基础上加用前列地尔,归为观察组,两组患者均为我院2014年9月?2016年10月间收治.结果 两组患者在无差异的基础上分组治疗后,观察组患者的情况明显更优,同时观察组患者有效率92.5%明显较高(对照组为70.0%),组间比较P〈0.05,...
2004年,武汉分中心在对全市大型的医药销售公司及医药连锁零售店条码应用情况进行的调查发现,所有的医药企业对商品条码有了更进一步的了解,大部分的零售连锁店已采用商品条码来进行贸易结算,其余的店也正准备采用商品条码进行贸易结算。除注射用针剂外,绝大部分医药产品都使用了商品条码,通过我们连续多年的检查和宣传,商品条码正确识读率达到92%。
作者:吴丽华; 崔红霞; 张曙光 期刊:《当代临床医刊》 2010年第03期
1病历摘要 患者,男,52岁。因发热、咳嗽、咳黄色黏痰5天来院就诊。查体:右下肺可闻及少许湿口罗音,呼吸音稍低;神经系统未见异常,诊断为“肺炎”。实验室检查:
有效治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的新型药物——注射用地西他滨(商品名达珂,由西安杨森制药有限公司生产)在中国上市。达珂凭借其直接作用于DNA的独特作用机制、治疗患者的高缓解率以及较传统化疗法的生存优势,于2006年被美国食品药品管理局批准用于MDS患者的治疗。注射用地西他滨在中国的正式上市,填补了MDS治疗空白,意味着国内的MDS患者将获得可靠而有效的治疗手段。
他唑巴坦是继克拉维酸、舒巴坦之后的又一β-内酰胺酶抑制剂,能增强抗生素的抗菌活性,又可以扩大其抗菌谱,减少不良反应,因而在临床上具有非常广泛的应用前景[1].注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的配伍实验未见相关文献报道,参照有关文献[2,3],测定了注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的配伍溶液含量,考察了其配伍的稳定性.试验研究如下.
注射用奥美拉唑(商品名奥西康,国药准字H20059053,江苏奥赛康药业有限公司,规格40mg/瓶),应用时将奥美拉唑40mg加在0.9%氯化钠溶液100mL中静脉滴注。静脉输液中一个通道输奥美拉唑,另一通道输其他液体,当其他液体输毕更换10%葡萄糖溶液(国药准字H43022024,湖南科伦制药有限公司,规格500mL/瓶)或10%果糖(商品名护川,国药准字H20070285。
作者: 期刊:《中国医药导报》 2007年第10S期
2007年9月5日,国家食品药品监督管理局和卫生部联合发出通知:暂停上海医药(集团)有限公司华联制药厂注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷(均为冻干粉针剂)的生产、销售和使用。
现将注射用头孢拉定致呼吸困难1例报道如下: 1一般资料 患者,女,28岁,因“高龄产妇、胎膜早破”,于2008年8月8日上午入院,根据各项检查及妇科检查。符合剖宫产医学指征,既往无青霉素、磺胺类药物过敏史。术前先予头孢拉定皮试阴性(皮试液浓度600μg/ml,皮下注入0.1ml),给予注射用头孢拉定1.0g+10%葡萄糖注射液500ml+维生素C2.0g,静滴,用药约10min患者感到胸闷,继而出现呼吸困难、发音嘶哑。
作者:胡和平; 王国英 期刊:《临床医药实践》 2010年第02期
2008年7月-2009年6月对住院的中晚期癌症患者82例随机分为两组,注射用核糖核酸Ⅱ组41例(为治疗组),常规放疗、化疗组41例(为对照组),进行临床对比观察,报告如下。
患者,男,7岁,体重21kg,反复咳嗽1个月有余,于2004年1月31日到当地医院就诊,经胸透、拍片检查,诊断为支气管肺炎。给予5%葡萄糖注射液200mL,注射用头孢曲松纳(诺塞芬)2g静脉滴注,每分钟20滴,连用3d(未做皮试)。
2018年11月20日,国家药品监督管理局《关于修订溴己新注射剂说明书的公告》,包括溴己新注射液、注射用溴己新、溴己新葡萄糖注射液等注射剂型说明书都要修改。为了方便临床医务人员学习,笔者将从三方面讨论溴己新注射剂说明书修改的相关问题。
作者:李松龄; 陈冠军; 马许 期刊:《现代畜牧科技》 2005年第06期
注射用氨基苄青霉素钾(钠)粉针:受热或遇湿空气易分解,呈块状,严重者粘瓶,变成微黄色、黄色或深黄色,效价显著降低.轻度微黄色稍加用量尚可使用,但水溶液极为不隐定,稀释后在4小时内须用完,故最好现配现用.黄色和深黄色、严重粘瓶的均不能再用.
作者:黄宝坤; 李生鹏; 王兴榆 期刊:《实用妇科内分泌》 2018年第19期
患者,男,38岁。因“外伤后腹痛伴左下肢畸形、活动障碍10小时”于2017年12月2日入院重症医学科。入院诊断为:多发伤(腹部闭合性损伤、左侧股骨干骨折、左髌骨骨折、双肺挫裂伤、额面部裂伤)。既往体健,无家族遗传史。体格检查:血压97/52mmHg,额部、左颞部肿胀,额部正中有一长约2.5cm不规则裂伤;腹部膨隆,腹肌紧张,压痛反跳痛阳性,移动性浊音阴性,肠鸣音消失;左大腿中段至左膝关节肿胀、压痛明显,左大腿可触及明显骨擦感,左下肢畸形...
近年来,市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。笔者通过多年的兽药管理实践,参考有关法规文件,总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法,现介绍如下:1 从包装和标签方面辨别1.1 《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次,有效期或负责期,兽药、剧毒药标记等。说明书应注明有效成分及含量,作用与用途、用法与用量,毒副反应、禁忌、注意事...
上海天士力药业有限公司地处中国药谷——上海市张江高科技园区,是一家蓬勃兴起的生物制药企业。上海市张江高科技园区是中央政府批准设立的部级高新技术产业开发区,是浦东重点功能开发区,园区特设的张江生物医药产业园区是我国部级生物医药产业园区,迄今为止,已有9个部级医药科研机构和多家跨国制药公司入驻张江。
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对含牛源性乳糖的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书【禁忌】、【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:一、所有含牛源性乳糖的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2019年8月3日前报省级药品监管部门备案。
盐酸吡硫醇葡萄糖注射液为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物;麦普宁是注射用葛根素(商品名),为血管扩张药.我科脑外伤患者常联合使用以增加脑血流量增进脑功能.临床应用时,当盐酸吡硫醇葡萄糖注射液250 ml输完后,更换注射用葛根素0.5 g加入5%葡萄糖液中静脉输入时,莫非滴管中的液体即变为乳白色浑浊,随后在莫菲滴管下段形成大量的白色絮状沉淀,重新更换输液管后液体澄清透明,患者无不适感.当先输入注射用葛根素后再直接输入盐酸吡...