作者:王振宇 期刊:《中华神经创伤外科电子》 2015年第01期
轴突变性是神经损伤后病理变化的主要特征之一,但轴突变性不仅存在于神经系统外伤中,还广泛存在于神经系统变性疾病和慢性炎症疾病的过程中[1-3]。既往对神经损伤后的研究主要集中于神经元的病理改变,损伤后神经可塑性和神经再生也主要从神经元的角度进行研究,通过给予神经营养因子、去除胶质瘢痕、运用组织工程支架、移植相关细胞等手段促进胞体的生长[4-6],而对轴突变性的研究较少,并且近几年研究发现,轴突变性和胞体死亡...
作者:彭国文; 丁瑞丛 期刊:《科学技术创新》 2014年第24期
针对S-100β与中枢神经损伤相关性展开了论述。
心脏死亡器官捐献( DCD)是指心脏停止跳动后的器官捐献。与脑死亡器官捐献( DBD)不同,DCD的捐献者具有严重的中枢神经损伤和/或不可逆转的脑损伤,但又没有达到脑死亡标准,此时身体其他器官的功能受损程度因缺氧耐受能力不同而各有不同。经过医生确定患者已经没有复苏的机会,并且亲属已经决定撤除患者的生命支持后,捐献者的家人可以选择DCD,为等待器官捐献的患者提供了另一种选择。
作者:王广志; 任宇鹏; 季林红; 高小榕 期刊:《机器人技术与应用》 2004年第04期
中枢神经损伤所造成的运动功能损伤严重危害患者生活质量,并带来沉重的社会负担.利用机器人技术辅助神经康复训练是康复治疗的手段之一.本文对机器人辅助运动神经康复的研究背景、现状以及有待解决的问题进行了分析,提出应抓住机遇,及时开展相关研究.
作者:仇亚鹏; 罗斌 期刊:《中国组织工程研究》 2004年第09期
为了解脑干听觉诱发电位 (BAEP)与新生儿缺氧缺血性脑病之间的关系 , 对 25例新生儿缺氧缺血性脑病患儿进行 BAEP检测.结果 25例患儿中, BAEP正常 1例,异常 24例,异常率 96%.且异常程度与新生儿缺氧缺血性脑病的临床表现程度呈正相关关系.显示了 BAEP有助于临床对新生儿缺氧缺血性脑病的诊断、病情程度的判断及预后的评估.
作者:李贞兰; 安莲华; 刘世文 期刊:《中国康复医学》 2005年第03期
对于脑血管疾病遗留下来的各种功能障碍,康复治疗是重要的手段之一.神经生理疗法是根据神经生理学理论,利用特殊的运动模式、反射活动、本体和皮肤刺激抑制异常的运动,促进正常的运动,或顺应中枢神经损伤后运动功能恢复的规律,促进运动功能的恢复,以治疗神经肌肉,特别是中枢神经损伤引起的运动功能障碍的一类治疗方法[1].本文将过去涉及到的许多种神经生理学理论和技术及形成过程,予以简要回顾.
作者:周虎田; 徐如祥; 姜晓丹 期刊:《中华神经医学》 2005年第03期
源于中胚层的脂肪与骨髓组织中的干细胞,均具有多向分化潜能,在特殊的环境条件诱导下,可向神经细胞分化.多种物质如氢化考地松、丙戊酸、丁羟茴醚、弗司扣林、表皮生长因子和成纤维细胞生长因子、β-巯基乙醇等可对脂肪干细胞向神经细胞的分化进行调控.脂肪来源的干细胞向神经细胞分化应用于中枢神经损伤功能改变有一定的效果,是值得深入研究的课题之一.
作者:张永和; 方治强; 宋祖军; 张松涛; 章翔 期刊:《中华神经外科疾病研究》 2005年第03期
目的 了解血小板衍化生长因子(PDGF)在中枢神经损伤及修复中的作用.方法 制备小白鼠颅脑损伤模型,分别在伤后1、4、7和14 d处死,采用原位杂交和免疫组化染色法检测脑组织中的PDGF-A、B链mRNA及其β受体的表达.结果 伤后1 d,PDGF-A链mRNA的表达较对侧脑组织增加,持续到第4 d,第7 d达高峰,14 d后略有下降;PDGF-B链mRNA的表达于伤后第1 d较对侧脑组织增加,第4 d较第1 d略有下降,7 d后达到高峰,至14 d后仍持续在高峰状态.PDGF-β受体的表...
作者:常志田; 郭丹 期刊:《中国医药导刊》 2010年第05期
近年来的研究发现,神经干细胞移植到病损或者受伤的脑组织中,能产生新的神经细胞,促进脑的再生修复.国内外医学学术界都公认神经干细胞移植是修复神经功能受损的有效方法.
作者:吕万勇; 朱水兵; 陈小平; 郑马庆; 巩丹丹; 付萍 期刊:《国际老年医学》 2018年第04期
目的研究老年人最大咬合力与年龄、口腔健康状况、疾病等影响因素的关系。方法采用美国T—scanⅡ牙齿咬合分析仪检测老年人口腔最大咬合力并结合老年人口腔健康状况和其他疾病进行相关因素分析。结果老年人口腔健康检查结果显示:有牙龈炎的老人其最大咬合力小于无牙龈炎的老人(P〈0.01),口腔溃疡和口干、龋齿等口腔疾病因素对于最大咬合力数据差异无统计学意义(P〉0.05)。后槽牙缺失0—4颗的老年人最大咬合力均值高于缺失5...
作者:王晓娟; 张文虹; 王爽 期刊:《国际检验医学》 2017年第19期
目的探讨糖尿病酮症酸中毒(DKA)患者C肽(C-P)水平与中枢神经损伤的关系。方法选取2013年2月至2015年2月医院收治的DKA合并中枢神经损伤患者29例作为合并中枢神经损伤组,选取同期入院治疗的DKA患者35例及单纯糖尿病患者39例分别作为单纯DKA组、对照组。合并中枢神经损伤组和单纯DKA组均给予对症治疗,测定两组治疗前及治疗3、7d空腹C-P(FC-P)、餐后2hC-P(2hC-P)水平,并与对照组比较,分析FC-P、2hC-P与中枢神经损伤的关系。结...
作者:李晟; 刘伟; 池学锋; 谢雪蓓; 陈潜妙; 屠巍; 吴赛华; 张媛媛 期刊: 2017年第23期
目的 探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因多态性与一氧化碳(CO)中毒患者急性期中枢神经损伤的相关性。方法 选择191例CO中毒患者,根据急性期头颅MRI结果(是否发生中枢神经脱髓鞘损伤)分为正常组105例与异常组86例。采用DNA直接测序HIF-1α基因中rs 3783752、rs 4899056、rs 1957757、rs 10873142等4个单核苷酸多态性位点。结果 MRI异常组与正常组rs4899056基因型分布频率比较,差异有统计学意义(P0.9,r2〉0.8),而异常组未发现...
作者:罗其中; 包映晖; 董斌 期刊:《中国微侵袭神经外科》 2004年第02期
1对中枢神经损伤后功能恢复和再生的认识现状 中枢神经损伤后的康复任务是十分繁重和重要的,由此带来的经济负担也十分沉重.多年来,人们对中枢神经损伤后的再生与康复投入了大量人力、物力,但进展甚微,原因可能有:①神经元本身缺乏再生能力.②神经营养因子生成不足,包括靶源性营养因子的供给因轴突断裂而中断.③细胞外基质不适宜,损伤后产生了神经元生长的抑制因子.④损伤后局部胶质细胞形成坚硬的瘢痕,阻碍轴突的生长、穿过等.
由国际脑血流与脑代谢协会主办、上海交通大学等协办,每两年一次的第26届国际脑血流与脑代谢论坛暨第11届国际定量脑功能与正电子发射断层显像(PET)会议将于2013年5月20—23日在上海国际会议中心举行。本次会议议题的重点是转化神经科学,即从分子到临床。大会将讨论脑血流与代谢、脑血管疾病、中枢神经损伤、神经变性、脑功能图像、分子影像、生物标记、细胞治疗、神经保护、神经修复等重大神经血管研究课题。
腓肠肌痉挛是以腓肠肌阵发性痉挛收缩,伴下肢抽痛为特征的软组织损伤病,易发生于缺钙、极度疲劳、运动中枢神经损伤或异常、中风恢复期以及部分腰痛病人.笔者采用针刺束骨穴治疗该病60例,取得满意的疗效,报告如下.
作者:张馨月; 李洪鹏 期刊:《解剖科学进展》 2017年第06期
中枢神经损伤后TGF—β1信号通路被激活,引起损伤周边的瘢痕组织的增生与形成,瘢痕组织包括损伤中心区的纤维瘢痕和损伤周边的胶质瘢痕。虽然在早期对修复血脑屏障起着重要的作用,但后期瘢痕组织的过度增生会产生大量的抑制神经再生的细胞外基质,如硫酸软骨素蛋白糖。因此,在损伤后期抑制TGF—β1信号的持续激活可能促进神经轴突的再生。从TGF—β1信号通路与瘢痕组织形成的相关性研究中枢神经损伤后的神经再生机制具有重要意义...
作者:孙志刚; 齐顺贞; 刘建春; 安亮恩; 王鹏 期刊:《中国伤残医学》 2004年第01期
目的:探讨头枕部高压电击伤的临床发病特点和治疗措施。方法:对7例头枕部高压电击伤病人进行回顾性分析,结果:6例病人治愈,1例病人死亡。7例均有突出的中枢神经损伤症状:昏迷、高热、肌张力增高和病理反射等,且伤后2天、3天多有反复,内脏器官损伤重,液体复苏量较大,创面深,多需皮瓣组织修复,截肢伤残率高。结论:头枕部高压电击伤的中枢神经系统损伤重,病情复杂,伤残率高,治疗中要特别突出脏器功能的支持,特别是对...
作者:陈光连; 尹石华; 付勋杰; 孟令强 期刊:《山东医药》 2005年第01期
自1965年Moore等在牛脑组织中发现S100B蛋白以来,随着对其分子结构及生物学活性的研究,目前S100B蛋白已成为精神分裂症患者中枢神经损伤的定量标志物.为探讨精神分裂症患者血浆S100B蛋白变化的临床意义,我们进行了相关研究.现报告如下.
作者:李云涛; 晋光荣; 徐汉荣; 刘俊华; 陆澄 期刊:《中风与神经疾病》 2005年第02期
目的观察胶胞源性神经营养因子(GDNF)对局灶性脑缺血再灌注大鼠SVZ和SGZ细胞增殖的影响.方法大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,立体定位下侧脑室注射GDNF,应用5-溴脱氧尿核苷(BrdU)标记分裂细胞,观察模型组、GDNF组大鼠SVZ和SGZ神经干细胞的增殖,同时应用Y迷宫监测大鼠学习记忆能力.结果局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠GDNF组神经干细胞增殖明显增加,BrdU免疫阳性细胞数与相应对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05).GDN...
作者:王铖; 刘风雨 期刊:《中国疼痛医学》 2017年第08期
神经病理性疼痛是由于外周或中枢神经损伤导致的慢性痛状态。慢性痛由痛觉传导通路功能的改变引起,包括外周感受器、脊髓到脊髓上和皮层(初级躯体感觉皮层SI和前扣带回ACC等)。SI是编码痛感觉成分(包括痛觉的程度和位置)的重要脑区。SI包括兴奋性锥体神经元和抑制性中间神经元。抑制性中间神经元包括:小清蛋白(parvalbumin,PV)阳性、生长抑素(somatostatin,SOM)阳性、血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide,VI...