作者:杜艳平; 区俊文; 习文韬; 金昭延; 杨鹏程 期刊:《海南医学》 2020年第03期
作者:平星杰; 张志文 期刊:《生物学通报》 2005年第08期
脂代谢异常和炎症反应是动脉粥样硬化形成的主要原因,肝X受体可以调节脂代谢中一组关键蛋白以及天然免疫应答中一些炎性介质的表达,来增强脂类代谢,抑制炎症发生,从而阻碍动脉粥化.
作者:童智敏; 丁晓飞; 胡晓江 期刊:《工业卫生与职业病》 2020年第01期
作者:李瑶琪; 杨敏; 李晓天 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2018年第08期
铁死亡(ferroptosis)是近年提出的一种调节性细胞死亡方式,主要依赖于细胞内铁和脂质活性氧(reactive oxygen species,ROS)积累所引起的细胞死亡。铁死亡的发生与多种生物化学过程密切相关,包括多不饱和脂肪酸、铁和氨基酸代谢,以及谷胱甘肽、磷脂、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)和辅酶Q10的生物合成。与正常细胞相比,肿瘤细胞内ROS水平通常较高,因而与ROS有关的铁死亡对肿...
作者:廖苑君; 陈健民; 龙江宜; 周怡俊; 梁冰玉; 周燕 期刊:《广西医科大学学报》 2019年第11期
作者:王欢; 唐敏; 王淑敏; 陈长宝; 李玉 期刊:《食用菌学报》 2019年第04期
为考察血红铆钉菇(Chroogomphus rutilus)子实体的抗氧化活性,利用有机溶剂萃取法萃取得到血红铆钉菇子实体石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种不同极性萃取部位,采用Folin-Ciocalteu比色法对4种萃取物的总酚含量进行测定;选用DPPH法、ABTS法、FRAP法以及卵黄蛋白脂质过氧化法对4种萃取物进行体外抗氧化活性分析。结果表明:4种萃取物中,多酚提取率从高到低为正丁醇、乙酸乙酯、石油醚、水。在相同浓度条件下,与相同浓度的阳性对照2,6...
作者:李洁; 李欣; 蒋如如; 蔡小玲; 哈小琴 期刊:《基础医学与临床》 2019年第11期
铁死亡是近年发现的一种铁依赖性脂质过氧化和活性氧诱导的调节性细胞死亡方式。其涉及肿瘤、神经系统和缺血再灌注损伤等多种临床疾病,而亨廷顿舞蹈症是一种尤为重要的神经退行性疾病。本文主要阐述了铁死亡的定义和特点及其发生的不同途径,同时,由于铁死亡参与亨廷顿舞蹈症发生发展过程,因此也重点总结了针对铁死亡的亨廷顿舞蹈症治疗方法。
作者:年士恒; 陈浩; 俞浩 期刊:《安徽医学》 2019年第12期
目的观察滁菊总黄酮对异丙肾上腺素(ISO)致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用。方法将大鼠皮下注射ISO复制大急性心肌缺血模型,观察滁菊总黄酮对模型大鼠心电,血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌组织超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)含量的影响。结果滁菊总黄酮能够抑制急性心肌缺血模型大鼠心电图J点抬高,降低血清CK、LDH活性,升高心肌组织SOD、CAT活性,降低MDA含量。结论滁菊总黄酮对ISO致心肌缺血模型大鼠...
作者:刘晓凤; 姜顺军; 梁峰华 期刊:《广州医科大学学报》 2015年第01期
目的:研究黄芪多糖(APS)对大鼠原代培养肝细胞抗氧化能力的影响作用。方法:采用"二步灌流法"制备大鼠原代肝细胞,给予40μmol/L的环磷酰胺造成脂质过氧化模型,然后给予三剂量(50、100及150μmol/L)的黄芪多糖,对照组给予相同体积的PBS,继续培养24 h,测定培养基上清生化、细胞内氧化及抗氧化指标,并评价黄芪多糖对环磷酰胺致毒性的保护作用。结果:相对于对照组,黄芪多糖各剂量组转氨酶(ALT,AST)及丙二醛(MDA)含量均明显...
作者:刘晓凤; 王心旺 期刊:《广州医科大学学报》 2011年第03期
目的:探讨环磷酰胺对大鼠原代培养肝细胞的毒性作用.方法:采用“二步灌流法”制备大鼠原代肝细胞,分别给予10、20、40、80及160 μmol/L的环磷酰胺干预24h,溶剂对照组不予环磷酰胺干预.噻唑蓝( MTT)法观察环磷酰胺对肝细胞的毒性,测定各组培养基上清液生化和细胞内氧化及抗氧化指标.结果:不同浓度的环磷酰胺对大鼠原代培养肝细胞均具有明显的毒性.与溶剂对照组比较,环磷酰胺干预的各实验组肝细胞培养上清液丙氨酸氨基转移酶、...
作者:周本宏; 刘刚; 胡先明 期刊:《广东药科大学学报》 2004年第05期
目的研究罗布麻提取物对红细胞膜脂质过氧化损伤的保护作用.方法采用三种活性氧产生体系诱发脂质过氧化为实验模型,设立模型对照组(MC),正常对照组(NC),以及剂量分别为0.1,0.2,0.4,0.8 mg/mL的四个罗布麻提取物给药组,观察比较各组的丙二醛(MDA)含量.结果同MC组相比,四组罗布麻提取物对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统,H2O2及UV照射三种方法引起的细胞膜脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的生成增加均有抑制作用,且有一定的剂量依赖关系.结论罗布...
作者:王桂芹; 赵新华 期刊:《广东药科大学学报》 2010年第04期
我国是世界上地方性氟中毒比较严重的国家之一,大约有1亿人口受到不同程度的影响,因此地氟病的防治研究已引起许多研究者的关注。近年来的一些研究表明,硒和维生素C的摄入能影响高氟诱导的脂质过氧化。本文就硒和维生素C对高氟诱导脂质过氧化的影响及其作用机制进行综述,并对进一步的研究提出展望。
作者:李卫东; 刘先华; 周安 期刊:《广东药科大学学报》 2005年第01期
作者:黄胜琴; 陈润政 期刊:《热带亚热带植物学报》 2004年第02期
豆薯(Pachyrhizuus erosus(L.)Urban)种子分别在4℃、15℃相对湿度(RH)45%及室温开放条件下贮藏,或新鲜种子进行超干处理将其含水量降到6.43%后密封贮存,以探讨种子劣变的生理机制.结果表明,豆薯种子在室温开放贮藏12个月的发芽率降至50%,24个月后发芽力完全丧失.4℃下贮藏豆薯种子最有效,贮藏后种子的电导率和紫外吸收值较低,过氧化氢酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性仍保持较高水平,种子萌发时释放出的挥发性醛也较低.适当的...
作者:翟锋; 刘兴波 期刊:《锦州医科大学学报》 2005年第01期
中枢神经系统损伤包括创伤部位的直接损伤和创伤后缺血缺氧、钙通道异常和脂质过氧化等病理过程所介导的继发性损伤.有研究表明,创伤发生后数天甚至数月内,继发性损伤仍在进行.因此,防止创伤后继发性损伤具有重要意义,也是脑保护性治疗的目标.近年来,国内外学者对中枢神经系统损伤保护性治疗及其机制做了大量的研究,本文就此综述如下.
作者:张楠楠; 陶瑾; 姜民; 彭佳敏; 侯媛媛; 高洁; 白钢 期刊:《齐鲁工业大学学报》 2013年第03期
目的:研究大豆异黄酮对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用,初步探讨其作用机制。方法:小鼠随机分为对照组、模型组、联苯双酯组和大豆异黄酮组,以联苯双酯为阳性对照。各治疗组每天灌胃给予联苯双酯和大豆异黄酮,连续7 d后以0.1%的CCl4腹腔注射诱导小鼠急性肝损伤。实验结束后,计算肝脏指数,检测其血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及肝组织中的超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的水平,并观察肝组织病理...
作者:张鑫; 耿彬; 张志刚; 于晓敏; 李虹; 刘新民; 唐朝枢 期刊:《心肺血管病》 2007年第02期
目的:探讨胱硫脒-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyase,CSE)/硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)系统在急性肺损伤(acute lunginjury,ALI)中的作用。方法:尾静脉注射油酸(oleic acid,OA)制备大鼠ALI模型为OA组,对照组注射等量生理盐水,注射OA前给予硫氢化钠(NaHS)(14μmol/kg)作为NaHS+OA组,单纯给予NaHS(14μmol/kg)作为NaHS组,分别测定血浆及肺组织H2S生成量、CSE活性、3-巯基丙酮酸转硫酶(3-mercaptopyruvate sulfurtran...
作者:张爱珍; 张丽芳 期刊:《预防医学》 2007年第12期
目的探讨修饰柑橘果胶(modified citrus pectin,MCP)对高脂血症大鼠脂质过氧化作用的研究。方法将75只普通SD大鼠根据体重随机分为5组:正常对照组、模型对照组、MCP低剂量组(100mg/kg·d)、MCP中剂量组(400mg/kg·d)、MCP高剂量组(800mg/kg·d),分别于实验的第3周和第6周观察大鼠体重、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平的变化。结果MCP高剂量组大鼠体重明显降低,MCP低剂量组、...
作者:朱友根; 周君富; 郑寿贵; 单卫英; 周佩苏; 童贵忠 期刊:《预防医学》 2007年第03期
目的探讨电焊作业中产生的臭氧是否引起电焊作业者体内氧化应激和氧化损伤。方法采用分光光度法检测电焊作业者(WOs)血浆维生素C(VC)、维生素E(VE)含量,红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性和过氧化脂质(LPO)含量。结果与健康组比较,电焊作业者组的血浆VC和VE均值以及红细胞SOD、CAT和GPX平均值显著降低,而红细胞LPO均值显著升高。随着电焊作业者接触臭氧时间的延长,除CAT...
作者:沈艳艳; 任婷婷 期刊:《贵州医科大学学报》 2018年第11期
目的: 分析蓝莓及蓝莓联合益生菌对酒精性脂肪性肝病(AFLD)肝损伤的保护作用及机制。 方法: 58只C57BL/6J小鼠分为正常控制组(CG组)、模型组(MG组)、蓝莓干预组(BJ组)、蓝莓联合益生菌干预组(BJB组)、SIRT1 siRNA阻断组(SI组)、蓝莓+SIRT1阻断组(BJSI组)及蓝莓联合益生菌+SIRT1阻断组(BJBSI组),MG组为10只、其余每组8只;除CG组外,其余6组喂饲利伯DeCarli '82 饲料复制AFLD模型(所有小鼠均于造模成功后改...