作者: 期刊:《宁夏回族自治区人民政府公报》 2016年第06期
2020年1月6日上午,由中国食品药品国际交流中心、农工党中央生物技术与药学工作委员会、农工党中央青年工作委员会联合主办的2020年中日医药健康交流会在京举行。全国政协副主席、农工党中央常务副主席何维,国家药品监督管理局局长、农工党中央副主席焦红,日本药品医疗器械综合机构(PMDA)理事长藤原康弘,日本卓越医疗理事长、日本药品医疗器械综合机构名誉理事长近藤达也出席交流会并致辞。
保障公众用药用械安全,是重要的"民生问题",关系到人民群众的身体健康和生命安全。食药监局与卫生局整合后,如何进一步加强对药品医疗器械市场的监管,本文提出了对策建议。
作者: 期刊:《江苏省人民政府公报》 2006年第22期
<正>苏食药监市[2006]411号 2006年11月1日各市食品药品监督管理局: 现将国家食品药品监督管理局《关于建立药品医疗器械保健食品广告复审制度的通知》(国食药监市[2006]518号,以下简称《通知》)转发给你们,请认真遵照执行。
作者: 期刊:《江苏省人民政府公报》 2015年第03期
作者: 期刊:《辽宁省人民政府公报》 2015年第22期
我局对我市主要的电视频道、电台频道和报纸类平面媒体8月份的药品、医疗器械、保健食品广告进行了监测,根据《药品广告审查标准》、《医疗器械广告审查标准》、《保健食品广告审查暂行规定》判定,属于严重违法违规的广告共计17条次,涉及产品10个,多数在平面媒体上。现将监测结果公告如下:严重违法药品广告的有5个品种、8条次。
<正>2010年8月1日至3日,全国食品药品监管工作座谈会在宁波召开。宁波食品药品监管局在会上介绍了监管工作经验,与会代表考察了基层监管工作情况,并听取了宁波局利用信息化手段加强食品药品监管工作的经验介绍。近几年来,宁波市食品药品监督管理局牢固树立和坚持
<正>危及母婴的夺命接生一对来自贵州的年轻夫妇,在温州双屿嵇师菜场附近经营公用电话已两年多,去年妻子陆某怀孕便与丈夫张某留在温州过年,并认识了附近开无证诊所湖北籍女游医王某。就在上月14日晚上,陆某肚子痛起来后,其丈夫就将她送到了游医王某处,说好接生费400元,医药费另外算。随后,王某将孕妇带到一间临时“产房”里面,
全运会近千名医护人员提供医疗卫生服务日前,从第十三届全运会组委会第五次新闻会上了解,全运会期间,36家全运会定点医疗机构选派近千名医护人员和200多名公共卫生人员承担了本届全运会医疗卫生保障任务。
根据WTO的透明度原则,各成员应采取必要的措施通过WTO秘书处向其他成员公布指定和实施的贸易措施及其变化情况(如修改,增补或废除等)。成员参加的有关影响国际贸易政策的国际协定,也在公布和通报之列。此外,各成员还有义务回答其他成员的合理询问。
作者: 期刊:《中国食品药品监管》 2017年第08期
《最高人民法院最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》的,是对药品医疗器械注册数据造假行为行政处置与刑事责任衔接的重要弥合,是行刑衔接的里程碑,必将对我国药品医疗器械质量的提升、确保药品医疗器械安全有效产生重大影响;也必将对数据造假者产生致命一击,起到巨大的震慑作用。
为贯彻《中华人民共和国中医药法》(中华人民共和国主席令第59号)、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)、《国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告》(2015年第230号)精神,鼓励中药传承与发展。"中医证候转化与疾病预后转归相关性研讨会"定于云南省昆明市召开。
作者: 期刊:《中国食品药品监管》 2017年第07期
2015年7月22日,国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,"史上最严"药物临床试验数据检查全面启动。 2015年8月9日国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》。意见提出,2016年底前消化注册申请积压存量,2018年实现按规定时限审批,建立更科学、高效的审评审批体系。
2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,意在解决长期以来形成的药品注册积压、新药上市慢、制药行业低水平重复、创新能力不足等突出问题。目前,改革不断推进,进展顺利。2017年6月26日,十二届全国人大常委会第二十八次会议举行分组会议,审议国务院关于药品管理工作情况的报告、全国人大常委会执法检查组关于药品管理法实施情况的报告。
作者: 期刊:《内蒙古自治区人民政府公报》 2017年第12期
收国务院办公厅文件:▲关于印发政务信息系统整合共享实施方案的通知(国办发[2017]39号5月3日)关于加快推进“多证合一”改革的指导意见(国办发[2017]41号5月5日)关于印发开展基层政务公开标准化规范化试点工作方案的通知(国办发[2017]42号5月9日)关于县域创新驱动发展的若干意见(国办发[2017]43号5月11日)
作者:马艳红; 赵乃育 期刊:《中国食品药品监管》 2017年第05期
为进一步深化药品医疗器械审评审批制度改革,促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,国家食品药品监督管理总局正积极酝酿一系列新政策。5月11日-12日,总局连续公告,就《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策(征求意见稿)》等4个征求意见稿公开征求意见,其中涉及加快创新药械上市审评审批、改革临床试验管理、