作者:张剑锋; 姜成哲; 李镐; 片永泰 期刊:《延边大学农学学报》 2019年第03期
作者:叶运莉; 陈丽; 杨佳; 陈治群 期刊:《西南医科大学学报》 2007年第05期
目的:了解市售的染发剂的慢性毒性作用。方法:采用健康豚鼠经皮涂敷某品牌染发剂3个月(每周涂抹1次)。观察皮肤改变情况,称重,解剖动物,取内脏组织观察并作病理切片并分析。结果:染发剂浓度50%组和100%组可引起豚鼠的皮肤红肿,粗糙等病变;随着染发剂剂量的增加,试验前后动物的体重变化与对照组相比,高浓度组体重增加最缓慢;对照组与染发剂浓度为50%、100%组肝脏病理改变差异有统计学意义(H=22.46 P〈0.001)。结论:≥50%浓...
作者:宋燕华; 吴惠玲; 夏勇; 孟佳; 严峻 期刊:《预防医学》 2013年第10期
目的通过90d喂养试验观察柳叶蜡梅对大鼠的亚慢性毒性,为进一步开发柳叶蜡梅作为药物和保健食品提供依据。方法取体重60一80g的sD大鼠80只,随机分为对照组和柳叶腊梅低、中、高剂量组(3.8、7.5和15.0s/kg.bw),以灌胃方式给予,每组20只,雌雄各半,连续90d。每周观察各组大鼠的体重和进食量,实验中期、实验期末检查各组试验大鼠的血常规和血生化,实验结束时计算脏器系数,并对大鼠脏器进行病理学检查。结果90d喂养试验显...
作者:付海宁; 孙亚磊; 王艳玲; 栾明娜; 钟英杰; 张会梅; 袁延文; 魏秀丽; 蒋贻海; 张传津 期刊:《中国家禽》 2019年第04期
为了评价新中药复方制剂的毒性,研究采用小鼠急性经口毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,急性毒性试验结果显示:本品小鼠经口给药,LD50大于5 g/kg·b·w。根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准进行评价,本品属实际无毒。亚慢性毒性试验结果表明:在试验条件下,未发现本品对大鼠的生长发育产生影响,中长期重复应用无亚慢性毒性。
作者:刘月凤; 陈建文; 龚朋飞; 袁慧 期刊:《时珍国医国药》 2006年第11期
目的研究不同剂量的杜仲提取物水溶液对小鼠亚慢性毒性作用,为临床应用提供依据。方法给实验小鼠灌服不同剂量的杜仲提取物水溶液。在实验中、末期停药后24h,分别取血测定血液学、血液生化和主要脏器指标,并作病理切片。结果灌胃中、低剂量(2.06g/kg,0.69g/kg)的杜仲提取物水溶液,能够提高小鼠血红蛋白含量和红细胞数(P〈0.01),对白细胞分类计数无影响,同时能够提高小鼠体重、总蛋白及白蛋白含量(P〈0.01),对脾...
作者:丁俊仁; 李思聪; 李旭廷; 王斌; 杨锐; 詹素琼; 梁歌 期刊:《中国兽药》 2017年第12期
为评价参金口服液的安全性,采用Sprague Dawley(SD)大鼠开展了亚慢性毒性试验。120只SD大鼠(雌雄各半)随机分为高、中、低剂量和空白对照组,药物组分别按64、32、16 g/kg体重灌胃给药,空白对照组给予同体积蒸馏水,连续给药28 d,停药后观察14 d。结果表明,高剂量组出现谷丙转氨酶升高,停药后可恢复正常,其余相关检测指标均未见异常。表明参金口服液在临床应用是安全的。
作者:吴苑滢; 宋漫玲; 陈燕晴; 何颖; 段群棚; 林昌华; 蒋家霞; 张宁; 郭旋; 胡庭俊 期刊:《动物医学进展》 2018年第12期
观察鱼腥草桔苓合剂长期给药对大鼠的影响,了解长期使用该药物对机体的毒性反应,为临床安全用药提供科学依据。将SD大鼠随机分为4组,3个剂量组分别给予鱼腥草桔苓合剂50、25、12.5mL/kg体重,空白对照组给予等量饮水,每日1次,连续给药30d,停药后继续观察7d,检测大鼠脏器指数、血常规和血液生化指标,并观察病理组织学变化。结果表明,给药后30d和停药后7d,大鼠临床表现、体重、脏器指数、血液学、血液生化指标及病理组织学检测与空白...
作者:罗永江; 胡振英; 罗超应; 张新国; 史彦斌; 尚若峰; 郑继方; 梁纪兰; 崔颖 期刊:《动物医学进展》 2005年第11期
为了解国产头孢噻呋钠的毒性,进行了小鼠的急性毒性及对鸡的亚慢性毒性试验.结果表明,小鼠肌肉注射头孢噻呋钠,LD50为1 673.02 mg/kg;鸡注射头孢噻呋钠21 d,未发现与药物相关的体征变化,各组间的体重变化无显著性差异;采食量、饮水量随鸡龄增加而增加,平行比较无显著性差异;各阶段鸡的RBC、WBC分类记数(中性粒细胞/N、碱性粒细胞/B、酸性粒细胞/E、大单核细胞/M、淋巴细胞/L)均在正常值范围内,各组间无显著性差异;各组间血清生化值...
作者:顾刘金; 孙建析; 杨校华; 乐俊仪; 吴立仁; 张幸 期刊:《职业与健康》 2004年第10期
目的应用基准剂量法(BMD)和无明显损害作用剂量(NOAEL)法分析特丁津(Terbutryn,2-特丁胺基-4-氨-6-乙胺基-均三氮苯)原药亚慢性毒性阈值并进行比较.方法特丁津亚慢性毒性试验(90 d)设对照、低、中、高剂量组(0、167、500、1 500 mg/kg饲料),基准剂量计算采用EPA(美国国家环保局)的BMDS软件.结果中、高剂量组雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,肾脏体系数高于对照组,高剂量组雌雄性大鼠生化指标BUN高于对照组,差异有统计学意义.中高剂...
作者:谢惠萍; 蒋勇; 高俊; 蒋中仁; 何其励; 葛宇杰; 敬明武; 陈琼瑶 期刊:《预防医学情报》 2018年第04期
目的通过90d喂养试验观察韩国野山参提取物对大鼠的亚慢性毒性,为进一步开发野山参的药用及食用价值提供依据。方法sD大鼠80只,体重60~90g,随机分为对照组和野山参提取物低、中、高剂量组(2.66g/kg·BW、5.33g/kg·BW和8.00kg·BW),拌饲给予,每组20只,雌雄各半,连续90d。每周观察大鼠的体重和进食量,实验中期测定血常规,实验结束时测定血常规和血生化、解剖脏器并计算脏器系数和进行病理学检查。结果结果提示韩国野山...
作者:孙建析; 顾刘金; 杨校华; 陈琼姜; 俞少勇; 吴立仁; 乐俊仪 期刊:《环境与职业医学》 2005年第02期
作者:蔡拓; 张丽娜; 熊志军; 余晓巍; 易吉平; 陈坚峰 期刊:《毒理学》 2018年第02期
啶酰菌胺为吡啶酰胺类化合物,因其杀菌谱广,几乎对所有类型的真菌病害都有活性,且作用机理独特、不易产生交互抗性、对作物安全而被广泛应用于用于油菜、葡萄、果树、蔬菜和大田作物等病害的防治。目前国内外有关啶酰菌胺毒理学安全性评价的报道甚少。本研究为该农药安全使用提供可靠的实验依据。
作者:顾刘金; 朱丽秋; 陈琼姜; 杨校华; 陈秀凤; 吴立仁 期刊:《毒理学》 2005年第A03期
目的 应用基准剂量法评价特丁净亚慢性毒性阀值,并与NOAEL法(未见有害作用量,no observed adverse effect level)进行比较。
作者:罗永煌; 张桂枝; 罗跃美; 刘萍 期刊:《毒理学》 2005年第A03期
复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液,由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)经β-环糊精包合制成。前期研究表明,该制剂具有缓释长效、复方增效、稳定性较高等特点,其LD50为837.52mg/kg,蓄积系数大于5.3,无明显耐受性和致畸致突变作用。为考察大白鼠连续多日接触较大剂量CO.SMM缓释型注射液的毒性效应以及为慢性毒性试验寻找接触剂量和观察指标。
作者:姜锦鹏; 解文军; 黄建飞 期刊:《安徽科技学院学报》 2018年第03期
目的:探讨脱氢表雄酮(DHEA)对猪肝、肾的亚慢性毒性作用。方法:选择98日龄前后,体质量40kg左右的杜×(长·大)三元杂交去势公猪45头,随机分成3组,每组15头,组内设3个重复,每个重复5头。分别在对照组、试验Ⅰ组、Ⅱ组的每kg饲料中添加0 mg、25 mg、75 mg DHEA。预试期7d,试验期105d。试验结束时每组各选取6头猪,空腹12h后进行屠宰,采集猪血液和肝、肾组织样本,采用全自动生化分析仪测定各组血清生化指标,并观察肝、肾组织的病理...
作者:朱光华; 池继梅; 马争; 王致; 唐小江 期刊:《中国职业医学》 2004年第05期
作者:刘玉萍; 曲少奇; 郝智慧 期刊:《黑龙江畜牧兽医》 2018年第20期
紫叶止漱口服液是由紫菀、甘草、白前、前胡、款冬花、枇杷叶六味药物经提取、浓缩而成的合剂,其具有止咳平喘、疏风化痰等功效,临床主要用于治疗猪咳喘证。为了考察该制剂长期给药的安全性,本试验根据农业部《兽药研究技术指导原则》以及"新兽药一般毒性试验和新兽药特殊毒性试验"技术要求等[1-4]对紫叶止漱口服液进行了30 d重复给药试验,之后停药观察14 d,测定了大鼠体重、采食量、饮水量、血常规和血液生化指标、脏器指数,并...
作者:张学全; 褚秀玲; 苏建青 期刊:《黑龙江畜牧兽医》 2019年第03期
为了评价益母康颗粒的安全性,采用SD大鼠进行了亚慢性毒性试验,将80只大鼠随机分为8组,雌雄各4组,每组10只。按给药剂量不同将雌、雄各组又分为高、中、低剂量组,分别按体重给药15.0,7.5,1.5g/(kg·d),对照组用纯化水替代药物,每天灌胃给药,连续给药30 d。观察大鼠生活状态等行为,测量体重,计算器官指数,测定血液生理和生化指标,进行组织病理学观察。结果表明’:在给药期间大鼠表现均正常,处死后器官指数和血清学、组织病理学检查结...
作者:刘佳; 李强; 郭莉; 李国辉; 赵兴华; 刘静; 何欣 期刊:《中国畜牧兽医》 2017年第11期
试验通过考察地黄提取物的急性毒性和亚慢性毒性,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验采用昆明种小鼠进行半数致死量(LD50)和最大给药量(MTD)的测定。亚慢性毒性选取30只SD大鼠,分为低、中、高地黄提取物组和对照组,连续灌胃30d,试验结束后进行血液常规和血液生化指标检测,处死后测定脏器系数,并做病理组织学观察。急性毒性试验结果显示,在试验期内未发现小鼠死亡,未测得LD50,小鼠最大给药量为61.5)g/kg&亚慢性毒性...
作者:竺利红; 吴吉安; 李孝辉; 顾效良; 施跃峰; 诸德明; 朱模忠 期刊:《浙江农业学报》 2005年第02期
急性毒性试验结果表明,之江菌素小鼠口服LD50为1 153.8 mg/kg,属低毒类物质.亚慢毒性试验中,大鼠饲喂含之江菌素饲料200 mg/kg 和400 mg/kg连续28 d,对生长发育、饲料利用率、血液及生化指标、病理组织学观察均无明显影响.但高剂量(800~1 600 mg/kg)连续饲用,影响动物生长.大鼠主要表现为生长延缓,肝、肾、脾绝对重量和脏器系数增加,肾肝组织颗粒变性,脾组织郁血病变等.因此,在该试验条件下,400 mg/kg之江菌素可视为安全剂量.