作者: 期刊:《江苏省人民政府公报》 2011年第24期
<正>苏卫规(医政)[2011]2号2011年8月17日各市卫生局,厅直属有关医院:为进一步促进医疗卫生机构医疗废物的依法管理,杜绝医疗废物流向社会、造成危害,确保人民健康与安全,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《江苏省固体废物污染环境防治条例》、《医疗废物管理条例》等有关法律法
作者:周继红; 方爱华 期刊:《预防医学》 2004年第07期
我们于2003年在本院供应室采用指示胶带、指示管和指示卡等三种化学指示器材与生物指示剂同步对压力蒸汽灭菌进行了灭菌效果的比较,现将结果报告如下.
作者:欧阳葵英; 陈琼芳; 麦惠雪; 钟玉婵; 陈新彬; 龚凤霞 期刊:《护理学》 2012年第12期
目的探讨应用失效模式与效应分析(FMEA)控制灭菌湿包高危因素的方法与效果,提高灭菌质量。方法成立由包装、灭菌和发放班护士等组成的项目小组,共同讨论确定压力蒸汽灭菌致湿包的高危因素并计算危机值(RPN),找出湿包的主要高危因素,针对高危因素制定一次性包装材料预防湿包的包装与灭菌指引并引入目视管理。结果确定湿包8个主要原因,经实施改善计划6个月后高危因素的RPN值由210~576分下降至30~120分;实施FMEA前后湿包...
目的探讨加强环节控制前后纸塑包装物品湿包的发生率。方法将进行压力蒸汽灭菌的纸塑包装物品分实施前和实施后两组,实施后组加强环节质量控制,观察两组的湿包发生情况。结果实施前组物品547件,发生湿包9件,湿包率1.65%;实施后组物品2348件,发生湿包2件,湿包率0.09%,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论加强环节控制能有效减少压力蒸汽灭菌后纸塑包装物品的湿包发生率。
作者:田芮华; 崔小艳; 许军华; 方风军 期刊:《临床医药实践》 2010年第8X期
回顾性分析2003年10月-2007年5月间B-D试验结果。期间共做B-D试验1 120次,合格1 098次,合格率98.04%。不合格原因为设备因素6次,技术因素16次。整改后2007年8月至今B-D试验合格率达100%。
热力灭菌在所有可利用的灭菌方法中应用最早,效果最好,使用也最广泛.热力灭菌包括干热灭菌和湿热灭菌.由于干热灭菌所需的温度较高,并且时间较长,如乙型肝炎病毒在压力蒸汽121℃下作用1min就能破坏其抗原性,却能耐受干热160℃达4 min[1].因此,湿热灭菌在医院物品灭菌中占主导地位.近年来,湿热灭菌有很大发展,主要表现在预真空压力蒸汽灭菌器的发展、自动化控制水平的提高以及在其设计中更注重环保和安全.
作者:黄学红; 李德山 期刊:《医学动物防制》 2005年第06期
目的:为了解各级医疗机构消毒现状,以便采取相应的改进措施.方法:对医院及部分诊所的室内空气、物体表面、医护人员手、使用中的消毒剂、压力蒸汽灭菌及紫外线消毒效果进行了采样监测.结果:监测样品总合格率为78.64%(394/501);室内空气样品监测合格率最低为45.00%(36/80);各级医疗机构监测合格率比较,存在显著性差异(P<0.01).结论:调查结果反映出医疗机构消毒质量存在问题,应加大基层医疗机构卫生设施投资;加强有关人员消毒知识培...
作者:夏唯; 胡赟; 王大莉 期刊:《中国消毒学》 2005年第03期
压力蒸汽灭菌技术是医院消毒供应室医疗器械主要灭菌手段,其灭菌质量关系到医院整个医疗质量.压力蒸汽灭菌除了确保化学监测和生物监测合格外,还必须使灭菌保持适当的干燥状态.压力蒸汽灭菌包灭菌处理后正常含湿应在3%左右,含湿超过6%为湿包.为了保证压力蒸汽灭菌包保持正常干燥状态,对灭菌过程湿包现象进行了研究,并探讨其影响因素,以期改进.
作者:梁翠娟; 许秋宁; 潘桂娥 期刊:《中国消毒学》 2005年第03期
压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一.消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系.为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测.现将结果报告如下.
作者:叶绿菲; 杨兰翎; 陈小红 期刊:《中国消毒学》 2004年第04期
为了寻找手工清洗的穿刺针头最可靠的灭菌方法,对手工清洗后的9#腰穿针、12#胸穿针、16#腹穿针分别进行压力蒸汽灭菌与干热灭菌,然后分别进行热原检测与无菌检测.
作者:蔡磊; 张泳 期刊:《中国消毒学》 2004年第01期
2002年11月9日,西安市卫生防疫站对陕西省血液中心消毒工作进行监督检查.用化学检测法和生物监测法(嗜热脂肪杆菌芽孢法)检测压力蒸汽灭菌器效果均符合规定.但对灭菌效期内放置在25℃以下的手术剪刀进行抽检,培养检出需-厌氧菌.
作者:姚美芬; 陈超男 期刊:《中国消毒学》 2005年第02期
为观察不同方法对口腔医疗器械消毒与灭菌效果,采用现场监测方法对压力蒸汽和化学消毒剂处理的器械进行了检测.结果,压力蒸汽灭菌处理可使口腔医疗器械达到灭菌要求.20 g/L戊二醛消毒剂浸泡10 h,对牙钻手机、车针等灭菌合格率为93%~100%;75%乙醇、1000 mg/L苯扎溴铵浸泡10 h,10 g/m3甲醛熏蒸12 h合格率均比较低.结论,压力蒸汽灭菌效果可靠,是口腔医疗器械灭菌的首选方法.
作者:王婷兰; 高玲丽 期刊:《中国消毒学》 2004年第01期
B-D试验是用来检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果.但在具体操作过程中发现,有时B-D图出现变色不均匀现象,但嗜热脂肪杆菌芽孢片检测结果合格.
作者:成志超; 李虹 期刊:《中国消毒学》 2005年第01期
于1996~2000年,对辽阳市各级医疗机构的消毒工作质量进行了监测.检测时,压力蒸汽灭菌效果用嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢菌片进行;对使用中消毒液取1 ml,加9 ml相应中和剂中,以细菌总数≤100 cfu/ml为合格;对消毒后1 h内物体表面采样、检测,以Ⅰ、Ⅱ类场所物体表面细菌总数≤5 cfu/cm2,Ⅲ类场所者≤10 cfu/cm2,Ⅳ类场所者≤15 cfu/cm2为合格;对室内空气于消毒处理后用9 cm直径普通营养琼脂平板沉降5 min采样,以Ⅰ类场所空气细菌总...
作者:杨红兰; 徐氚; 胡贇; 夏唯 期刊:《中国消毒学》 2005年第01期
一次性纸塑包装是一新型包装材料,具有生物屏障作用,封口密闭,适用于压力蒸汽灭菌,辐射、EO灭菌,并具无菌存放时间长,使用方便等优点.但我院在使用期间发现,经压力蒸汽灭菌的纸塑袋在存放过程中塑封层有5%的裂开现象.为找出一次性纸塑包装裂口的原因并制定出对策,进行了观察.
作者:王旭; 张剑; 张青; 许澍; 周奕沁 期刊:《中国消毒学》 2018年第08期
目的对消毒供应中心已建立的灭菌过程的物理监测提供科学依据。方法随机抽取53家医院的81台压力蒸汽灭菌器,分别使用经校准的温度压力检测仪检测压力蒸汽灭菌器的灭菌温度的压力值、灭菌时间、灭菌最高温度和最低温度、平衡时间,温度均匀性,分析温度压力检测仪的检测效能。结果 81台压力蒸汽灭菌器合格率仅为23.45%,小负载与满负载两组数据差异有统计学意义,所检测的压力蒸汽灭菌器中,普遍存在平衡时间和灭菌温度超过设定值等问题...
作者:王停兰; 高玲丽 期刊:《中国消毒学》 2005年第04期
压力蒸汽灭菌是一种效果比较可靠的灭菌方法.但有时灭菌后,偶有湿包现象发生.出现湿包,就不能保证灭菌效果的质量.为此,我们对湿包的原因进行了调查.
作者:曾德春; 唐建; 雷颖庆; 马开利; 易亚丽 期刊:《护士进修》 2018年第19期
目的 探讨“失效模式与效应分析法”理论应用于压力蒸汽灭菌湿包控制环节中的效果。方法 统计应用“失效模式与效应分析法”理论干预措施前后湿包量,对应用前后湿包情况进行效果评价。结果 应用失效模式与效应分析法理论对压力蒸汽灭菌湿包进行控制后,湿包率明显降低,差异有统计学意义(P〈0. 05)。结论 将失效模式与效应分析法运用于湿包控制中,可有效降低湿包发生率。
作者:殷美娟; 朱宪梅 期刊:《中外女性健康》 2011年第9X期
目的:随着骨科租赁器械的临床广泛使用,灭菌后湿包的发生已成为消毒供应室工作的一大难题.无论是从整体器械箱重量超标这一现状,还是从植入型手术术后感染原因的探讨这一高度作为出发点,解决湿包问题无疑迫在眉睫.方法:通过对湿包的原因进行分析提出相应防范措施,防止湿包产生。结论:确保灭菌质量.防止院内感染,减少医疗纠纷。
作者:刘媛媛; 史凌云; 阿不都克尤木·麦麦提依明; 李钊; 杨益 期刊:《新疆医科大学学报》 2018年第09期
目的采用低温过氧化氢等离子灭菌和脉动预真空压力蒸汽灭菌技术探索枯草杆菌黑色变种芽孢干预金属器械后灭菌的时效性。方法将我科消毒灭菌的4 000件金属器械随机分为2组,人工清洗组采用传统手工清洗,机器清洗组使用酶清洗剂超声清洗。取枯草杆菌菌悬液分别在1、2、3、4h后滴染清洗合格的金属器械各100件,采用不同灭菌方式进行消毒,比较清洁器械不同时间点的灭菌效果;根据灭菌结果选择合格的金属器械分别在3、6、8、10、12月随机抽...