1.重点选题(1)预约诊疗制度研究;(2)远程医疗制度研究;(3)日间医疗服务研究;(4)全病程管理模式研究;(5)医院流程再造研究;(6)医院质量评价研究;(7)医疗风险管理体系研究:(8)临床路径实施与完善研究;(9)医院效率研究;(10)医疗技术管理与应用研究;(11)医院诚信服务体系研究;(12)医院功能与布局研究;(13)医疗资源整合与医疗供求关系研究;(14)人文医学研究;(15)患者安全保障与卫生法学研究;(16)病种资耗研究;(17)现代医院管理制度研究;...
作者:梁林玉 期刊:《中国医疗器械信息》 2017年第18期
随着医疗行业发展与改变,临床工程师的职能也由单纯的设备管理维修向医疗技术管理评估及临床支持转变与扩展。呼吸机是一种能代替控制或辅助人的正常呼吸,增加通气量改善呼吸功能,减少呼吸功消耗的装置。其基本原理是建立气道口与肺泡间的压力差,主要结构包括:气源、空氧混合器、患者管路和控制与检测主机。
2015年10月21日,《中国医疗设备》杂志社独家承办了“第一届国际临床工程与医疗技术管理大会”(ICEHTMC2015),大会主席由美国FDA医疗设备顾问委员会主席、美国临床医学工程学会首任主席YadinDavid先生和解放军总医院医务部副主任、中国医师协会临床工程师分会会长周丹共同担任.来自14个国家的临床医学工程学会的主席、23个国家的60多位医学工程的领军人物、世界卫生组织医疗器械委员会的协调员及国内580多位医工专家与会交流,共...
作者:Jun; Yoshioka; Keiko; Fukuta; Hiroki; Igeta; Takeshi; Ifuku; Tadayuki; Kawasaki 期刊:《中国医疗设备》 2016年第09期
20l5年10n21日,《中国医疗设备》杂志社独家承办了“第一届国际临床工程与医疗技术管理大会”(ICEHTMC2015),大会主席由美国FDA医疗设备顾问委员会主席、美国临床医学工程学会首任主席YadinDavid先生和解放军总医院医务部副主任、中国医师协会临床工程师分会会长周丹共同担任。来自14个国家的临床医学工程学会的主席、23个国家的60多位医学工程的领军人物、世界卫生组织医疗器械委员会的协调员及国内580多位医工专家与会交流,...
作者: 期刊:《中国医药生物技术》 2009年第04期
为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,进一步加强第三类医疗技术临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部医政司于2009年6月16日了关于征求《变性手术技术管理规范(征求意见稿)》等第三类医疗技术管理规范意见的函,其中对自体免疫细胞(T细胞、NK细胞)疗法、基因芯片诊断疗法、细胞移植治疗、脐带血造血干细胞治疗等17项第三类医疗技术提出了对应的管理规范,并向公众征求意见。
作者:XU; Lei; TIAN; Shu-chang; CUI; Can; MENG; Qing-le; YANG; Rui; JIANG; Hong-bing; WANG; Feng 期刊:《中国医疗设备》 2016年第06期
2015年10月21日,《中国医疗设备》杂志社独家承办了“第一届国际临床工程与医疗技术管理大会”(ICEHTMC2015),大会主席由美国FDA医疗设备顾问委员会主席、美国临床医学工程学会首任主席YadinDavid先生和解放军总医院医务部副主任、中国医师协会临床工程师分会会长周丹共同担任。来自14个国家的临床医学工程学会的主席、23个国家的60多位医学工程的领军人物、世界卫生组织医疗器械委员会的协调员及国内580多位医工专家与会交流...
作者:王建梅 王济源 陈家瑜 期刊:《兵团医学》 2008年第04期
日前,卫生部了试行15项第三类医疗技术的管理规范,规定了可以开展各项技术的医疗机构、人员和技术管理要求。它将是审核医疗机构开展此类治疗技术的依据。15项规范其中包括:变性手术技术管理规范、质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范、心室辅助装置应用技术管理规范。
医疗新技术是指医院引进或自主开发的、在国内尚未使用的新技术。医疗技术临床准入制度是国家为保护和促进人民群众健康,对医疗新技术的安全性、有效性和社会伦理适应性等方面进行系统评估和审查,以决定其能否进入临床试验、能否从探索性医疗技术转变为临床应用性技术,并对临床试验进行规范管理的体系。目前,我国探索性医疗技术管理尚存在诸多问题。
作者:黄成华黄钢 期刊:《中国医院管理》 2009年第09期
对医疗技术存在着道德监管弱化的现象。政府有必要强化其管理功能,改变运动式的治理方式,提高制度化管理的水平,夯实制度的伦理基础,实行行政问责制。政府要完善医疗技术的监管机制,促进行业协会的自我监管。
8月21日,国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局联合《干细胞临床研究管理办法(试行)》(以下简称《管理办法》)。这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件,旨在规范干细胞临床研究行为,保障受试者权益。其中,《管理办法》明确指出,干细胞治疗相关技术不再按照第三类医疗技术管理,也就是干细胞临床研究不再由卫生计生委单独管理,而是确定了国家卫生计生委和食品药品监督管理总局的共同监管职责。