提到用工业品代替医用品,很容易让人联想到用工业盐代替食用盐出售致人中毒乃至死亡的报道。历史总是重复上演类似的事件。近日,一些媒体报道了个别地方的医院用工业氧冒充医用氧为患者使用的事例,一时间让许多公众愤慨不已。但铺天盖地的报道均是简单提及工业氧的危害,真正了解工业氧和医用氧区别的还只是少数人,因此公众有必要了解相关方面的知识,弄清是非轻重,以免带来不必要的心理负担.
<正>莱芜天元气体有限公司成立于2002年11 月8日,注册总资本人民币2.19亿元。主要生产、经营氧气、氮气、氩气及各种液体产品,产品销往全国21个省市。公司现有3200m3/h制氧机 2台,6000m3/h制氧机1台,9000m3/h制氧机1 台,12000m3/h制氧机2台,22000m3/gh制氧机4 台,总装机出氧能力为133400m3/h。现有员工 337人,具有大专以上文化的93人、中级以上专业技术职务的23人、助理技师以上的高级技工 65人,
<正>江西两医院私建无证制氧站,所购制氧设备技术指标及所制医用氧受质疑"医院输给病患的氧气远低于医用氧国家标准,甚至都没有达到工业氧的国标。"11月中旬,一位在南昌市第一医院就症的病患意外发现了这个"医用氧"的秘密。记者在随后长
0引言在医院建设中,除了制氧机房选址之外,机房的降噪问题也经常成为初期建址所要考虑的问题。我们就此分享一下有关解决措施。1哪些情况下需要考虑机房降噪如果制氧机房建在屋顶,下面是病房或办公场所,必须要考虑降噪问题;如果制氧机房建在地面,距离医院病房楼或周边民居很近,有可能因噪音问题影响周边人员工作和生活时,也需要考虑机房降噪。
我国有医用氧的强制性国家标准,医用氧的浓度定为不小于99.5%(V/V),同时在生产过程中必须对一氧化碳、二氧化碳等有害气体和杂质进行过滤,不达标的氧不能作为医用氧使用。医用氧的生产单位必须要有生产医用氧的资格,医用氧气瓶上有明显的合格证、警示标签以及省市级卫生局核发的许可证号。
医用氧质量标准直接关系到疾病的救治.本文对 分子筛制取富氧空气( 93%氧 ) 进行追溯 .富氧空气不是《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》) 中明确的“医用 氧 ”.最新监管提出按照药品进行管理, 出现了氧浓度不同的 药品标准.加强药品的安全性和有效性的控制要求是《中国 药典》 宗旨.笔者提出 《中国药典》是药品的监管法典 , 非药 品的名称词典.
作者:申广浩; 罗二平; 刘娟; 王斌; 丰小杰; 李洪峰; 张涛涛; 陈宗蓬 期刊:《医用气体工程》 2017年第01期
针对基层医疗卫生机构的特点,基于临床用氧的不同需求,结合变压吸附和膜法空分两种常温空分技术,对制氧设备、缓冲存储、氧气提纯、控制系统及管路系统等进行了详细设计与选型,按照“适度规模、急需够用、合理合规”的原则,构建了小规模的医用中心供氧系统,以期取代现有的瓶氧保障方式,降低医护人员的劳动作业强度和安全隐患.此外,针对手术设备的用氧特点,通过膜法去氩提纯技术将富氧空气(93±3)%(V/V)提升为医用氧品质(≥99.5...
本文介绍一种智能监控系统。该系统可以有效解决医用氧低温储罐集中供气系统在设备使用过程中的安全问题,以及医用氧在配送环节的管理问题。
作者:李宝林; 李博诚 期刊:《中国医药导报》 2014年第26期
本文分析我国医用制氧设备及氧气制造原理、管理分类、质量标准、生产要求,依据国家相关法规探索其分类监管及临床应用中存在的难点和不足,以加强医疗机构分子筛制氧设备、医用氧及临床用氧的管理。分子筛制氧设备按医疗器械管理,新修订的《医用气体管道系统用氧气浓缩器供气系统》标准规定其产出气体应符合国家有关法规规定。我国已针对该设备产出气——富氧空气了国家药品标准,但如何按药品管理富氧空气尚无明确的规定。依据...
作者:庞忠军; 李树平; 戴玉刚 期刊:《仪器仪表与分析监测》 2004年第03期
介绍在医疗用途中医用氧专用分析仪器-GC88-101A气相色谱仪(简称GC)的工作原理及其性能.
简要介绍了安钢制氧厂医用氧的生产工艺、医用氧的检测、医用氧批次管理、医用氧的生产质量管理、医用氧储运器的管理、医用氧文件管理,通过以上介绍来说明安钢制氧厂医用氧GMP管理,强调过程管理,避免医用氧生产、质量、销售等过程中发生意外质量事故。
医用氧主要用于人体缺氧的预防和治疗,临床主要用于急、重病人的抢救和术后病人的康复辅助治疗.但今年以来,在全国曾发生多起医疗机构将工业氧替代医用氧使用于临床的事件,引起社会的广泛关注.为此,我所2003年8月配合绍兴市药监局稽查处、医疗器械处对绍兴市8家医疗单位医用氧的使用情况进行了抽验,并对医用氧的采购、验收、管理等情况进行了调研,发现大部分医疗机构对医用氧的管理现状令人担忧.
石家庄市京联实用气体有限公司位于省会石家庄市307附道8号,地理位置优越,交通便利。公司始创于1995年,2000年进行了扩产改造,是一家专门从事气体产品生产经营的科技型企业。2002年9月企业顺利通过 ISO9001:2000质量管理体系认证。公司现拥有职工96人,其中中高级技术
作者:赵奇侠 期刊:《中国医院建筑与装备》 2012年第11期
分子筛制氧是医疗机构自己通过分子筛制氧设备制造氧气直接用于临床患者治疗,目前暂没有进行GMP认证、也不需要获得药品注册号和药品生产许可证,对分子筛制氧在临床使用的监管缺失已经演变成为了多年未决的热点问题。通过分析医用分子筛制取氧气在临床上使用存在的问题,阐述了加强医用分子筛制取医用氧气管理的建议。
作者:蒋咏梅; 蒋丽蓉 期刊:《深冷技术》 2017年第03期
介绍医用氧生产申请程序及必要性,以及GMP的概念和GMP对医用氧认证的要求。重点阐述了医用氧生产企业申请GMP认证的流程和步骤,氧气生产单位对医用氧申请GMP认证报批所需材料准备和设备管理及人员配备等内容。
随着医疗机构的逐步发展,医用氧需求量不断加大,医用制氧装置建筑随之不断建设。由于医用制氧装置建筑特殊的使用功能,存在一定的火灾危险性,应从建筑防火、消防给排水、防排烟、电气防火等方面对其消防安全进行综合研判,提出有针对性的消防安全防范措施,保证消防安全。
作者:洪厚云 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2015年第88期
介绍了古今中外学者对氧气产生的三种说学和发现氧气的不同时间,阐述了医疗用氧与工业用氧的区别,分析了医疗用氧对人体的作用原理及吸氧的利弊作用,指出了医疗用氧的管理要求和注意事项,总结了目前医院医疗用氧主要使用气态氧、液态氧和富氧空气,展望了当今医疗用氧新用途前景广阔,氧疗效果显著。
医用氧在临床用于患者缺氧的预防和治疗,在医疗救护中具有非常重要的作用,国家已将其纳入药品管理的范畴,实行药品批准文号和许可证管理制度,执行《中华人民共和国药典》(2005年版)标准,其质量好坏直接关系到人体健康。根据全国整顿规范药品市场秩序专项行动要求,重庆市食品药品监督管理局万州区分局最近对辖区内医用氧生产、经营和使用环节进行了专项检查和整顿。