作者:何佺; 蒋岚; 张亚静; 彭阳峰 期刊:《生物资源》 2005年第03期
在纯乙酸溶剂中,以乙酸酐酰化消旋酪氨酸,消旋温度为90℃,L-酪氨酸和乙酸酐的摩尔比为1:2,每消旋1 gL-酪氨酸时,溶剂乙酸的用量为5 mL,效果较好.同样的方法应用于L-脯氨酸,L-苏氨酸,L-缬氨酸,L-赖氨酸,L-半胱氨酸等氨基酸,消旋率均可达到100%.
作者:滕业方 期刊:《现代职业教育研究》 2007年第01期
用氟化钠/碳酸钾混合催化剂对肉桂酸合成的影响进行研究。实验结果表明,在两者物质的量之比为1:2,苯甲醛:乙酸酐物质的量比为3:8,反应温度为150~170℃,反应时间50min的条件下,肉桂酸的产率可达76.2%。
用吡啶催化剂,以水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸。结果表明,当水杨酸用量为2.0g,乙酸酐用量为5.9mL,吡啶用量为水杨酸质量的5%时,80℃反应30min,纯化乙酰水杨酸收率可达80.2%,且吡啶是合成乙酰水杨酸的优良催化剂。
作者:苏军义; 都林林; 刘孟丽 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2009年第03期
以对硝基苯胺、乙酸酐和乙酸为原料合成对硝基乙酰苯胺。考察了反应物物质的量配比、乙酸用量、反应温度、反应时间对对硝基乙酰苯胺反应收率的影响,利用正交发计选出影响产品收率的主要因素,并对丰要影响因素进行了单因素的详细研究,找出最佳合成条件。反应收率99.12%(高效液相色谱测定)。产品经红外光谱、^1H—NMR和元素分析证实为目标产物。该方法反应条件温和,操作简便,收率高。
<正>本发明公开了一种乙酸顺和反-薄荷酮-8-硫醇酯的合成方法,以硫代薄荷酮为起始原料,包括以下步骤:乙酰化:在乙酸酐中加入硫代薄荷酮,催化剂选用无水乙酸钠,用量为0.1%~1%,蒸出反应过程中生成的乙酸,反应时间20~40小时;
<正>本发明公开了一种由式(I)所示的羟基苯甲醛衍生物一步合成式(II)所示的反式乙酰氧基肉桂酸衍生物的方法,其包括:式(I)所示的羟基苯甲醛衍生物在乙酸酐中在催化剂作用下回流反应,反应完全后冷却,反应液经后处理得式(II)所示的反式(E)乙酰氧基肉桂酸衍生物;所述的催化剂为弱酸强碱
作者:姚远; 刘国良 期刊:《科学技术创新》 2014年第19期
针对乙酸酐生产工艺技术进行了论述。
作者:陈平; 翟玉春 期刊:《石油化工》 2007年第09期
以苯甲醚和乙酸酐为原料,在磷钨酸催化作用下,通过Friedel—Crafts酰基化反应合成了对甲氧基苯乙酮;考察了催化剂预处理温度、原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间、催化剂种类对产物收率的影响;考察了传统磁力搅拌加热、微波辐射、超声波辐射3种加热方式对酰基化反应的影响。实验结果表明,不同的杂多酸中磷钨酸的催化活性最好;在磷钨酸预处理温度150℃、苯甲醚0.1mol、n(乙酸酐):n(苯甲醚)=1.5、磷钨酸用量1....
作者:吴洁; 蒋金龙; 钱晓敏 期刊:《石油化工》 2011年第02期
以凹凸捧黏土(ATP)为载体,制备了负载H^+和AlCl3的固体酸催化剂(分别标记为H^+/ATP,AlCl3/ATP),比较了负载前后催化剂对乙酰水杨酸合成反应的催化活性。实验结果表明,固体酸催化剂的活性高于游离酸催化剂,其中AlCl3/ATP催化剂的活性最高。以AlCl3/ATP为催化剂催化合成乙酰水杨酸的最佳工艺条件为:催化剂用量为5%(基于水杨酸质量),n(乙酸酐):n(水杨酸)=2.0,反应温度80℃,反应时间30min;在此条件下,乙...
作者:郭海福; 朱正峰; 闫鹏; 吴燕妮; 李淑敏; 王兰英 期刊:《石油化工》 2007年第06期
采用溶胶-凝胶法制备了SO4^2-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂,采用X射线衍射和热重-差热分析方法对催化剂进行了表征。用SO4^2-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂催化松油醇与乙酸酐进行酯化反应合成乙酸松油酯,考察了松油醇与乙酸酐的摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量对酯化反应的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:松油醇与乙酸酐的摩尔比1.0:1.2,反应温度50℃,反应时间3.5h,催化剂用量(以松油醇的质量计)3%。...
作者:陈盛余; 李丽; 赵丹丹; 史兵方; 肖彩玲; 韦唯 期刊:《广州化工》 2016年第04期
以S2O2-8/Zr O2固体超强酸为催化剂,水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸。研究了原料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度的影响,结果表明:固定水杨酸质量为7.0 g时,在水杨酸与乙酸酐的摩尔比为1∶2,催化剂用量为0.75 g,反应时间为45 min,反应温度为75℃的条件下,乙酰水杨酸的产率为86.8%。催化剂重复使用5次产率还能够达到75.2%。
作者:赵勇涛; 刘双强; 白现祥; 陈亚萍; 裴媛媛; 翟广玉 期刊:《化学世界》 2019年第02期
以芦丁为原料,浓硫酸作为催化剂,65℃与乙酸酐反应,薄层色谱法(TLC)板监测反应完毕,过滤,氯仿/甲醇重结晶,可以得到槲皮素五乙酸酯。结果显示:IR中ν—OH峰明显减弱,说明槲皮素的五个羟基发生了反应,νC=O位于1 776.0cm-1,酯羰基峰明显增强,νC—O位于1 199.0cm-1、变宽增强;1 H NMR中3-OH、5-OH、7-OH、3′-OH、4′-OH上面的氢全部消失,说明与乙酸酐发生了酯化反应,同时,出现五组乙酰基的甲基峰;MS中m/z:513.1为槲皮素五乙酸酯的分子...
作者:胡稳定; 房青云; 丰贵鹏 期刊:《新乡学院学报》 2017年第12期
以乙酸酐和苯胺为原料,采用超声波技术制备乙酞苯胺,研究乙酸酐的用量、反应时间和乙醚体积对乙酰苯胺产率的影响。实验结果表明:当苯胺与乙酸酐的物质的量比为1:1.2、超声波辐射时间为30 min、提取剂乙醚用量为20 mL时,乙酰苯胺产率可高达89.31%与常规法相比,超声波辐射省去了加热步骤,缩短了反应时间,提高了反应速率,且更绿色环保。
作者:范威; 计成超 期刊:《安徽科技学院学报》 2019年第01期
目的:高效串联合成烯丙基羟基化的吲哚衍生物。方法:以1.0mmol烯胺酮和1.0mmol苊醌为起始原料,选用2.0mL乙酸酐为溶剂,120℃条件下反应。合成一系列烯丙基羟基化吲哚衍生物。结果:所有产物结构均经过红外(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、高分辨质谱(HR-MS)证实。为了进一步确证产物的结构,制备了3f化合物的单晶进行单晶X-射线衍射分析。结论:该方法具有操作简单和环境友好等优点,避免了繁琐的柱层析以及重结晶过...
作者:何川; 王海清; 赵敏生; 黄少强 期刊:《中国油脂》 2005年第03期
利用化学酯交换的方法制备了一种性能优良的低热量油脂--长短链甘油酯类.食用油脂甘油解后,再用短链酸(乙酸酐)酯化制备粗产品,再经脱酸、脱色、脱臭等工艺,制备出可食用的低热量油脂产品.
作者:田志茗; 初阳 期刊:《精细石油化工》 2004年第02期
利用两步法合成了乙酰化羟化磷脂,较佳的反应条件为:磷酯5 g,正己烷100 mL,乙酸酐/磷酯(质量比)=3.5%,30%H2O2/磷酯(质量比)=11.6%,反应温度60~70℃,总反应时间1.5 h.通过测定乙酰化羟化磷脂的碘值确定了其羟化度为15.8%;利用红外光谱分析法确定了改性磷脂的结构.对磷脂及改性磷脂的乳化性及分散性进行了测定,结果表明:乙酰化羟化磷脂的分散性显著提高;在W/O型乳状液中,乙酰化羟化磷脂的乳化性较好,在O/W型乳状液中,乙酰化磷脂的...
作者:李国华; 赵华; 李会鹏 期刊:《精细石油化工》 2019年第04期
以碱处理的多级孔Hβ分子筛为载体,采用浸渍法制备出Cr改性多级孔Hβ分子筛,通过XRD、BET、NH3-TPD、Py-FTIR和TG-DTG等表征手段对催化剂进行分析,以苯甲醚与乙酸酐酰化反应为探针,探究催化剂制备条件对酰化反应的影响。结果表明:Cr的负载量5%,焙烧温度550℃,焙烧时间4h;所制备的催化剂酰化反应效果最好,在该制备条件下发现,Cr改性没有改变BEA的晶体结构,催化剂仍具有多级孔结构,且Cr的负载增加了催化剂酸量;同时该催化剂具有良好的...
作者:刘秋伟; 孙明剑; 翟广玉 期刊:《化学与粘合》 2017年第06期
以槲皮素为原料,浓硫酸作催化剂,65℃与乙酸酐反应,TLC板监测反应完毕,过滤、氯仿/甲醇重结晶合成了槲皮素乙酸酯。UV显示槲皮素的两个特征吸收峰均发生蓝移,这是形成新化合物共轭体系变化引起的。IR中v。峰明显减弱,说明槲皮素的五个羟基发生了反应,vczo位于1776.0cm-1,酯羰基峰明显增强,vc-o位于1199.18cm-1,变宽增强。1H—NMR中3-OH、5-OH、7-OH、3'-OH、4’-OH上面的氢全部消失,说明与乙酸酐发生了酯化反应,同...
作者:聂西度; 李晓如 期刊:《合成化学》 2004年第03期
以糠醛和乙酸酐为原料,聚乙二醇为相转移催化剂,在微波辐射下合成了α-呋喃丙烯酸。较适宜的反应条件为:糠醛10mL(122mmol),V(糠醛):V(乙酸酐)=1:2,n(糠醛):n(K2CO3)=1:0.55,PEG1000用量为糠醛质量的4.3%,微波辐射功率260w,辐射时间11min,产率72.3%。
作者:刘广仁; 李林峰 期刊:《中国工业医学》 2004年第06期
1 病例介绍 患者,女,22岁,航空学院研究生.因做实验接触丙酮、环氧树脂、乙酸酐、玻璃纤维等3个月,出现皮疹1周来诊.患者面部、手背首先起红斑、丘疹,渐扩散至上肢,伴瘙痒,来我科就诊.查体:生命体征正常,心肺肝脾无异常.前额、双面颊见弥散的红斑,双上肢伸侧及双手背见散在红斑和针头大红色丘疹.否认既往有过敏史.