作者:杨玲; 刘成浩; 韩萧茜; 刘齐; 冯曼琳; 杜勇 期刊:《食品工业科技》 2020年第01期
目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中芹菜素、山奈酚、白杨素、松属素及高良姜素的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芹菜素为参照物,建立其与山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子,利用相对校正因子计算5种成分的含量,实现一测多评;并对多批样品同时采用标准曲线法测定,将结果进行比较,验证方法的可行性。结果:5种成分在相应的范围内线性关系良好,相关系数r>0.9999,平均加标回收率在96.54%~102.0...
作者:秦晋颖; 谢晓林; 赵元; 张新凤; 吴倩; 王昌胜; 刘志刚 期刊:《中成药》 2020年第02期
目的建立一测多评法同时测定艾纳香Blumea balsamifera(L.)DC.油中β⁃蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑5种成分的含有量。方法艾纳香油乙酸乙酯提取物的分析采用PEG⁃20 M柱(30 m×0.32 mm,1.0μm);程序升温;载气为高纯氮气(99.999%);FID检测器温度240℃,进样口温度240℃。以龙脑为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,再测定其含有量。结果蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑分别在1.49~59.5μg/mL(r=0.9996)、2.22~88.8...
作者:郭立强; 李熙; 刘谦; 杨健; 马娜; 郭毅 期刊:《中国现代应用药学》 2019年第24期
目的建立甘草中6种成分含量的一测多评方法,并验证该方法的准确性和可行性。方法以甘草苷为内参物,分别建立甘草酸、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草素、异甘草素的相对校准因子,利用该相对校准因子计算其他5种成分含量,同时利用外标法测定不同产地和批次甘草中6种有效成分含量,比较2种测量方法的差异,验证一测多评法的可行性和准确性。结果16批不同产地和批号的甘草中6种有效成分采用一测多评法与外标法的实测值之间无显著性差异...
作者:彭镰心; 张艳红; 魏丽娟; 刘婉莹; 宋盼盼; 赵钢 期刊:《食品工业》 2019年第11期
试验建立了一测多评法(QAMS)测定甜荞芽中5种酚类成分的含量。采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLC?BEH C18(1.7μm,2.1 mm×50 mm)为色谱柱,甲醇-0.2%冰乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254nm,流速0.2 mL/min,柱温35℃;以芦丁为内参物,建立其与荭草素、异荭草素、牡荆素、异牡荆素的相对校正因子,采用一测多评法和外标法(ESM)同时计算各待测成分的含量,并用DPS软件进行比较。结果表明,7种甜荞芽品种中荭草素、异荭草素、牡荆素、...
作者:黄和军; 崔小兵; 杨军辉 期刊:《安徽医药》 2019年第12期
目的建立一测多评法(QAMS)用于测定槐花中芦丁,山柰酚⁃3⁃O⁃芸香糖苷及槲皮素3种黄酮类成分的含量。方法以芦丁作为内标物,计算芦丁与槲皮素和山柰酚⁃3⁃O⁃芸香糖苷的相对校正因子,分别采用QAMS和外标法测定40批槐花药材中芦丁,山柰酚⁃3⁃O⁃芸香糖苷和槲皮素的含量,比较两种测定方法之间的差异。结果QAMS与外标法所测得的槐花中芦丁、山柰酚⁃3⁃O⁃芸香糖苷和槲皮素的含量分别为(9.98±1.39)%、(10.08±1.38)%,差异无统计学意...
作者:刘瑞洁; 张雪; 叶晓霞; 乐健 期刊:《中国医药工业》 2019年第11期
建立并验证一测多评(QAMS)法同时测定元胡止痛制剂(包括滴丸、片剂、胶囊、软胶囊、颗粒剂和口服液)中延胡索乙素(1)、四氢小檗碱(2)、欧前胡素(3)、延胡索甲素(4)和异欧前胡素(5)的含量。以1为内参物,确立其与2、3、4、5的相对校正因子(RCFs)。分别采用外标法和一测多评法计算元胡止痛系列制剂不同批次中2、3、4、5的含量,结果表明,各成分外标法测定的含量值与采用校正因子计算的含量值之间RSD均小于3.5%。说明在对照品缺乏的情况...
作者:丁梦磊; 张雯; 张越; 李俊松; 李全; 王恒斌; 李文; 王洪兰; 狄留庆 期刊:《药物分析》 2019年第11期
建立同时测定清热止咳颗粒及清热止咳颗粒中间体中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷和汉黄芩苷7种黄酮类成分的一测多评方法(QAMS)。采用高效液相色谱法,Thermo BETASIL C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速0. 8 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。以新橙皮苷为内参物,建立该成分与芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷...
作者:袁芳杰; 吴明波; 谭丙寅 期刊:《中成药》 2019年第12期
目的建立一测多评法同时测定肾舒颗粒(淡竹叶、大青叶、茯苓等)中鸡屎藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、异荭草苷、荭草苷、牡荆苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Thermo ODS BP C18色谱柱(250 mm×46 mm,5μm);流动相乙腈005%磷酸,梯度洗脱;体积流量10mL/min;柱温30℃;检测波长210、238、340nm。以牡荆苷为内标,建立其他8种成分的相对校正因子,测定含有量。结果9种成分在各自范围内线...
目的建立一测多评法同时测定宁神定志丸(远志、党参、石菖蒲等)中远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、党参炔苷、β-细辛醚、α-细辛醚、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、257、269、320 nm。以3,6′-二芥子酰基蔗糖为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含有量...
作者:魏长勇; 余敏灵 期刊:《西南医科大学学报》 2018年第03期
目的:建立GC-MS/MS测定山药中乐果等三种农药残留的一测多评方法。方法:样品采用乙腈提取,经Cleanert TPH专用净化柱净化。用GC-MS/MS法测定样品,根据色谱相对保留时间和质荷比信息对样品进行定性分析,以乐果二级离子扫描峰(125.0/79.0)面积为参照,计算其与敌敌畏二级离子扫描峰(185.0/93.0)面积和毒死蜱二级离子扫描峰(313.9/257.9)面积之间的相对校正因子,建立以乐果为对照品,测定山药中乐果等三种农药残留量的GC-MS/MS...
作者:张建平; 王栋; 周雪梅 期刊:《中国现代应用药学》 2019年第02期
目的采用指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的方法对贞蓉丹合剂进行质量评价。方法以松果菊苷为参照物建立贞蓉丹合剂HPLC指纹图谱,计算该成分与阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷的相对校正因子,并计算其含量。同时对QAMS的计算值与外标法实测值进行比较,以确证QAMS法的可行性和科学性。结果研究建立了贞蓉丹合剂HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了13个共有峰,占总体峰面积的91%,指认了其中4个共有峰,5批次贞蓉丹合剂的相似度均>0.99。5批次贞...
作者:刘章友; 李杨; 周永峰; 张海珠 期刊:《大理大学学报》 2018年第04期
目的:建立连翘中7个活性成分的含量测定方法。方法:对UPLC色谱参数进行优化,建立一测多评分析方法,并对该方法的线性范围、回收率、精密度、稳定性、重复性进行考察。结果:选用乙腈-0.1%磷酸水作为流动相,以277 nm作为检测波长,最佳柱温为30℃,最佳流速为0.3 m L/min。绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡子苷元分别在0.009 80~0.196 00μg(r=0.998 4),0.008 96~0.179 20μg(r=0.998 9),0.008 00~0.240 ...
作者:李颖硕; 张晓栋; 杨楠楠; 徐明; 徐增莱; 盖亚男 期刊:《时珍国医国药》 2019年第07期
目的对市售前胡药材建立指纹图谱与一测多评方法,为前胡的质量控制提供实验依据。方法采用岛津ZORBAX Eclipse plus C18(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水溶液进行梯度洗脱,检测波长为270nm,柱温为30℃,体积流量为1ml·min^-1,并应用spass软件对数据进行聚类分析和主成分分析。结果建立了前胡药材的指纹图谱,确定了22个共有峰,鉴定了3个主要共有峰,分别为白花前胡A素、白花前胡B素、白花前胡E素,并建立了不同批次前胡药材中白花前...
作者:陈振华; 刘苏珍; 周斌; 刘红宁; 杨明 期刊:《时珍国医国药》 2016年第03期
文章综述了中药质量标准的研究现状及存在的一些问题,并重点介绍了几种有利于规范和提升中药质量评价标准的方法,包括一测多评、超高效液相色谱法、快速检测技术、中药指纹图谱、代谢组学和生物评价等。
作者:游元; 曾建国 期刊:《中国兽药》 2014年第11期
建立中药复方制剂蓼博颗粒中4种有效成分一测多评的定量检测方法,以用于质量评价。以血根碱为内参物,建立白屈菜红碱、没食子酸与穿心莲内酯的相对校正因子,利用校正因子计算白屈菜红碱、没食子酸与穿心莲内酯的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定以上4种成分的含量,比较两种方法的差异,验证一测多评法的准确性和科学性。蓼博颗粒中4种成分含量的计算值与实测值无显著差异。表明建立的只用1种对照品同时测定蓼博颗粒中4...
作者:田方; 李军山; 常云凤; 高晗; 李雪利 期刊:《河北工业科技》 2018年第06期
为实现对车前子配方颗粒多指标成分的质量评价,解决中药化学对照品分离难度大、单体性质不稳定、供应价格高等问题,建立了一测多评法同时测定车前子配方颗粒中的3种有效成分含量。以京尼平苷酸为内标物,建立与芦丁、毛蕊花糖苷的相对校正因子,测定其含量,同时采用外标法测定这3种成分的含量,比较两种方法的结果差异。结果表明:京尼平苷酸、芦丁、毛蕊花糖苷分别在0.804~8.040,0.172~1.720,0.158~1.580μg范围内线性关系良好(r≥0....
作者:周光姣; 白华; 权春梅; 汪盈盈; 黄翔 期刊:《皖西学院学报》 2018年第05期
采用高效液相色谱法,以芍药苷为内参物,测定没食子酸、芍药内酯苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷对其的相对校正因子,利用相对校正因子计算4种成分的含量,建立一测多评法测定白芍中5种成分含量。同时外标法测定5种成分的含量,通过两种方法比较,发现一测多评法与外标法无明显差异,相对偏差均小于5%,说明一测多评法可用于白芍药材的质量评价,方法科学、准确、简便。
作者:李峰庆; 郭换; 刘飞; 刘友平; 陈鸿平 期刊: 2018年第05期
目的:研究比较两基原中药决明子中蒽醌类成分含量,分析不同基源决明子产生非等效泻下作用的物质基础差异。方法:采用一测多评(QAMS)法,以大黄素为内参物,同时测定决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量;采用紫外分光光度法(UV)测定决明子中游离蒽醌、结合蒽醌及总蒽醌含量;采用SIMCA-P11.5对含量测定结果进行PLS数理统计分析。结果:总蒽醌、游离蒽醌及结合蒽醌在决明中含量分...
作者:田伟; 甄亚钦; 王鑫国; 田宇柔; 李军山; 牛丽颖 期刊:《中国中医药信息》 2018年第11期
目的建立一测多评法同时测定忍冬藤中绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、马钱苷6种成分含量的方法,并验证该法在忍冬藤质量控制中应用的可行性与适用性。方法以绿原酸为内参物,采用WatersSymmetryC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速为1mL/min,绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C检测波长为327nm,马钱苷检测波长为236nm,柱温35℃。结果建立了忍冬藤中绿原酸与咖啡酸、隐...