作者:吴颖; 吴坤河; 阮红民; 凌月仙; 郜红艺 期刊:《中华肿瘤防治》 2019年第24期
作者:侯建军; 李家园; 朱祎; 贺云彦; 胡俊 期刊:《湖北师范大学学报·哲学社会科学版》 2014年第01期
针对两种典型的有害浮游植物微小原甲藻和Takayama pulchellum(T.pulchellum)各设计了4条特异性探针,并采用基于PCR管载体的荧光原位杂交检测方法检测了这些探针的标记效果。实验结果表明,针对微小原甲藻和T.pulchellum核糖体大、小亚基DNA(LSU和SSU rDNA)的序列信息所设计的8条荧光标记探针均能够特异性地识别这些目标藻。各探针的标记效果有一定差异,经过标记的目标藻细胞在单种和自然水样混合样品中均可以通过荧光显微...
用酶解滴片法制备莲的染色体标本片,在传统的荧光原位杂交(FISH)的方法上进行改进,得到了一种适合于莲的高效荧光原位杂交方法,为莲的分子细胞遗传学研究提供技术上的帮助.
作者:李秋杏; 秦国祥; 郎晓霞; 杨继翔; 徐清清; 赵欣菲 期刊:《人人健康》 2019年第19期
作者:徐红艳; 黄慧; 张淑萍; 吴主强; 吴艳; 曾松涛; 杨文萍 期刊:《临床与实验病理学》 2019年第11期
目的探讨先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma,CMN)的临床病理学及生物学特征。方法回顾性分析8例CMN的临床病理学特征、免疫表型,并复习相关文献。结果8例CMN中男性5例,女性3例;年龄范围25天~2岁,平均5个月;其中经典型2例,细胞型5例,混合型1例。免疫表型:8例vimentin及SMA均阳性,WT-1、CD34、CD68和desmin均阴性,1例鳞状上皮EMA阳性,1例软骨S-100阳性,Ki-67增殖指数5%~10%。结论CMN是一种少见的发生于婴幼儿肾脏的...
作者:张立文 期刊:《解放军医学院学报》 2019年第09期
产前检测包括产前筛查和产前诊断。实验室检测技术主要包括血清学筛查、无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)、染色体核型分析、染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)、二代测序技术等。不同的技术针对不同的临床需求,其优缺点互为补充。本文就这些检测技术做一简要综述,以期为临床工作提供参考。
作者:王晓菲; 梁俊漪; 彭雅彬; 鲍布和; 张晨晰; 刘晓婷; 张文玲; 汪伟伟; 张立文; 王成彬 期刊:《解放军医学院学报》 2019年第09期
目的对1例发育迟缓、智力低下伴头部发育异常的患儿进行染色体核型分析并验证异常染色体来源。方法5岁女性患儿于2014年因发育迟缓、智力低下来解放军总医院第一医学中心就诊。运用染色体核型分析技术、单核苷酸多态性微阵列技术检测异常核型,并设计特异性探针采用荧光原位杂交实验验证患儿的染色体核型。结果染色体核型分析结果为46,XX,del(18)(p11)[34]/46,XX,add(18)(p11)[16],短臂缺失的18号染色体与增加片段的18号染色体核型...
作者:李洪雨; 刘小娟; 梁东玉; 刘登才; 郝明; 袁中伟; 甯顺腙; 张连全 期刊:《麦类作物学报》 2020年第02期
为了给小麦育种提供新的种质资源,对4份圆锥小麦-乌拉尔图小麦双二倍体(AABBA^uA^u)的农艺性状、染色体组成及高分子量谷蛋白亚基组成进行了鉴定。农艺性状调查结果表明,4份双二倍体的株高介于108.45~129.43 cm,分蘖数介于7.3~17.5个,穗长介于10.23~12.17 cm,小穗数介于16.26~22.06,自交结实率介于37.77%~70.46%;4份双二倍体对目前的流行条锈菌混合生理小种(条中31、条中32、条中33、条中34和水源11-4)均表现为高抗。利用寡核苷酸...
作者:罗斯译; 柴利; 阮思蓓; 凌凤; 李昕; 高子清; 李丽; 杨志惠; 唐明希 期刊:《实用医学》 2020年第01期
作者:杨灿锋; 徐征凤; 肖建平 期刊:《中国优生与遗传》 2019年第10期
目的探讨FISH和核型分析在遗传检测稽留流产绒毛组织中的优势与不足。方法应用13、16、18、21、22、X、Y七条染色体特异性FISH探针对122例稽留流产绒毛进行杂交检测,同时进行细胞培养和核型分析。结果122例标本中,绒毛细胞核型分析98例,成功率80.3%,发现异常核型49例,阳性率达50.0%;FISH检测成功率100%,数目异常35例,阳性率为28.7%。结论FISH可以快速、准确地诊断染色体数目异常,成功率高,但无法检测结构异常,易受母体血和胎盘组织...
作者:张健鹏; 王铜毅; 骆轩; 游伟伟; 柯才焕; 蔡明夷 期刊:《水产学报》 2019年第12期
为了研究皱纹盘鲍、西氏鲍、绿鲍和杂色鲍等4种鲍的核型特征,实验利用荧光 原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术比较定位了上述4种鲍的45S rDNA位 点。皱纹盘鲍中约83%的中期细胞均检出2对45S rDNA位点,分别位于13号和16号染色体 的长臂端部。西氏鲍中约75%的中期细胞均检出3对45S rDNA位点,分别位于6号染色体 短臂端部、14号和17号染色体长臂端部。绿鲍中约85%的中期细胞均检出3对45S rDNA位点, 分别位于4号...
作者:付文炎; 刘义飞; 黄宏文 期刊:《热带亚热带植物学报》 2014年第03期
多倍化是植物物种形成与多样化的重要原动力。研究植物特别是一些重要经济作物和园艺植物多倍体的起源与进化,不仅对于揭示多倍体形成过程中性状变异的分子机制具有重要意义,而且可为植物遗传资源的保护与利用提供理论和技术支持。作为连接基因组序列片段到染色体组的桥梁,荧光原位杂交技术长期被广泛用来研究多倍体形成与进化过程中相关特异基因或序列的表达定位、外源染色体检测和鉴定、基因组结构变异等科学问题。因此,在简...
作者:李永泉; 陈清凤; 张应中; 丁晓纲; 蔡坚; 刘喻娟 期刊:《林业与环境科学》 2012年第02期
广宁红花油茶在广东、广西等原生地种植容易获得高产,具有良好的遗传改良潜力。文章以广宁红花油茶为对象,探索了适用于荧光原位杂交技术中的染色体制片技术,并与传统的染色体压片制作技术进行比较,总结了一套节省时间、技术要求较低和效果较好的染色体根尖压片制作技术,可用于广宁红花油茶的细胞学研究,为开展分子染色体工程育种以及基因组分析奠定技术基础。
作者:袁翠英; 张启国; 周敏; 谢品浩; 叶庆; 张谦; 董海波; 陈兰昕; 周荣富; 欧阳建 期刊:《徐州医科大学学报》 2011年第03期
目的 探讨慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞遗传学、分子遗传学特点及其临床意义.方法 选择196例CML患者,采用直接法和(或)24 h短期培养法制备骨髓染色体标本,采用R显带技术(RHG)进行染色体核型分析;用BCR-ABL双色双融合探针或ES探针对骨髓间期细胞进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测.结果 将患者分为慢性期和加速/急变期2组.细胞遗传学分析:附加染色体异常、变异易位在2...
作者:刘琼; 徐卫; 仇海荣; 王蓉; 于慧; 范磊; 缪扣荣; 李建勇 期刊:《中华血液学》 2009年第09期
目的探索应用CpG寡脱氧核苷酸刺激对慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞染色体分析的影响。方法对70例CLL患者的外周血(或骨髓)标本,分别应用植物血凝素、CpG寡脱氧核苷酸和CpG寡脱氧核苷酸联合IL-2刺激培养72h,常规收获细胞制备染色体并进行R显带分析。应用组合探针进行间期细胞荧光原位杂交检测。结果植物血凝素组、CpG寡脱氧核苷酸组和CpG寡脱氧核苷酸联合IL-2组染色体分析成功率(可分析分裂象≥20个)分别为90.0%、68.6%...
作者:戴海萍; 薛永权; 潘金兰; 吴亚芳; 王勇; 张俊; 沈娟 期刊:《中华血液学》 2008年第08期
t(8;21)(q22;q22)是急性髓系白血病(AML)中最常见的再现性染色体异常之一,占伴有核型异常的AML—M2的40%~50%,少数M1、M4患者也可伴有t(8;21)。该易位导致位于8q22的ETO基因与位于21q22的AML1基因发生融合,形成位于衍生8号染色体的AML1/ETO融合基因,其转录产物能抑制正常AML1蛋白对多种造血相关基因的转录调控作用,是该类白血病发生的主要机制之一。
随着肿瘤细胞信号传导途径研究的不断深入,目前,肿瘤靶向治疗已成为肿瘤治疗中最有前景的方案。临床医师在选择靶向药物治疗肿瘤之前,必须了解病人的肿瘤中是否存在相应的靶点,
作者:马会; 舒丽莎; 刘云春; 吕亚淑 期刊:《中国妇幼保健》 2014年第16期
目的:研究不同亚型HPV持续感染的宫颈组织中hTERC基因的表达,并讨论hTERC基因作为诊断不同级别宫颈上皮内瘤变标志物的临床意义。方法:采用荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)方法,检测20例HPV转阴宫颈组织及70例持续性HPV感染宫颈组织中hTERC基因的表达;并将hTERC基因的扩增情况与组织病理学诊断结果进行比较。结果:hTERC基因在HPV转阴宫颈组织的阳性率为5.00%;在A5/A6、A7、A9及混合感染组的阳性率分别...
作者:周波; 李婷; 周晨; 陈忠东; 谢宛玉 期刊:《中国妇幼保健》 2011年第26期
目的:探讨人端粒酶RNA(hTERC)基因在宫颈病变筛查中的临床意义。方法:收集2008年1月~11月南华大学第一附属医院115例妇女宫颈脱落细胞标本,病理学检查确诊CIN患者69例,宫颈鳞癌(SCC)患者26例,正常细胞学妇女20例。用荧光原位杂交(FISH)方法检测脱落细胞hTERC基因的表达。结果:①hTERC基因在CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ及SCC患者宫颈脱落细胞中的阳性表达率分别是22.00%、75.00%、100.00%和100.00%。CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和SCC组...
作者:张庆华; 郝胜菊; 闫有圣; 郑雷; 张钏; 梁济慈; 冯暄; 孙庆梅 期刊:《中国妇幼保健》 2015年第35期
目的 探讨快速诊断技术联合染色体核型分析在胎儿染色体病产前诊断中的意义。方法 利用荧光原位杂交(FISH)和多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)对3 812例有产前诊断指征的孕妇羊水细胞进行快速产前诊断,同时对相应标本进行染色体核型分析。结果 通过联合检测共发现:染色体多态性改变128例,占总染色体核型的3.36%(128/3 812);异常核型137例,异常检出率为3.59%(137/3 812)。其中:1FISH及MLPA快速诊断可于48 h内快速检出常见...