作者:岳洪水; 张磊; 李海燕 期刊:《中南药学》 2019年第12期
目的建立一测多评法测定注射用丹参多酚酸中4种酚酸类成分的含量。方法以丹酚酸B为内参物,建立迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸Y相对于丹酚酸B的相对校正因子(RCF),比较一测多评法与外标法含量测定结果的差异,评价一测多评方法的可行性和准确性。结果注射用丹参多酚酸中各指标成分的相对校正因子耐用性良好,一测多评法和外标法测定结果无明显差异。结论本研究建立的注射用丹参多酚酸一测多评含量测定方法准确、简单,可以用于该产品的质量...
作者:廖晓虎; 潘其麟; 王晓晓; 邱栋樑; 李祥兰; 李茂森 期刊: 2019年第11期
目的:建立一测多评法同时测定复方丹参片中15,16-二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量,评价复方丹参片的质量,并研究其相关性。方法:采用HPLC法测定4种丹参酮类成分的含量,以丹参酮ⅡA作为内参物,计算15,16-二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的相对校正因子,建立一测多评法测定并计算103批复方丹参片样品中4种丹参酮类成分的含量,同时比较其与外标法测定结果的差异。并采用主成分分析法和曲线估计法分析相关性。结...
作者:符海郯; 张倩睿; 吴方建 期刊:《中国药业》 2019年第22期
目的探讨现代分析技术应用于中药质量控制的研究进展。方法综合分析中药质量控制过程中应用的现代分析技术,包括中药快速检测技术、仿生技术、中药指纹图谱技术、一测多评法,并进行整理、归纳。结果与结论现代分析技术在保障中药疗效稳定,提高中药质量标准水平,促进中药学科与其他学科的融合创新方面发挥着重要作用,其发展推动了药物研究进展,新技术、新方法的出现不仅为中药研究与开发提供了有力支持,还为中药质量标准的发展带来...
目的建立一测多评(QAMS)法同时测定安神益脑丸中去甲蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、白桦脂酸、红景天苷、女贞苷、特女贞苷8种成分的含量。方法以安神益脑丸为研究对象,以红景天苷为内参物,建立其与其他7种成分的相对校正因子,计算各成分含量,同时将外标法实测值与QAMS的计算值进行比对,以验证QAMS方法的准确性和可靠性。结果 8种成分在选定的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率(n=9)在96.99%...
作者:胡瑞雪; 梁元昊; 徐文丽; 刘玉峰 期刊:《药物分析》 2019年第11期
一测多评法(QAMS法)是一种多指标同步质量控制方法,它先确定待测样品中有代表性成分的含量,然后根据相对校正因子(RCF)计算待测样品中其他多种成分的含量。目前,各种药品的质量控制和中药现代化都对中药标准的研究和质量控制提出了更高的要求,QAMS作为一种经济、准确的方法,在中药材及其制剂的含量测定中已得到推广应用。自一测多评法提出至今,已有500多篇论文,涉及到药材中多种活性成分的测定、不同制剂中活性成分的测定、药材中...
作者:马国萍; 陈丹; 朱仙慕; 刘秀棉; 洪丽婷; 陈思 期刊:《福建中医药》 2019年第06期
目的建立HPLC一测多评法(QAMS)同步测定玳玳果黄酮降脂提取物4个效应组分柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷含量。方法采用高效液相色谱法,选择主成分柚皮苷为内参物,建立HPLC一测多评法,并与HPLC外标法同时测定的4个组分含量结果比较。色谱柱Lichrocart C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.2%冰醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 m L/min,检测波长284 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果玳玳果黄酮降脂提取物柚皮苷、新...
作者:黄强燕; 薛平; 李莉 期刊:《中南药学》 2019年第10期
目的建立一测多评法同时测定灵杞益肝口服液中灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸B和灵芝酸A含量。方法采用Agilent SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢铵水溶液(27∶73),等度洗脱;体积流量为1.0 mL·min^-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃。以灵芝酸A为内参物,计算灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸B的相对校正因子,并测定其含量。结果 4种灵芝酸类成分在各自范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为96.9%~98.0%,RSD...
作者:方皓; 熊素琴; 燕娜娜; 陈林; 陈鸿平; 刘友平 期刊:《天然产物研究与开发》 2019年第09期
为建立同时测定番石榴叶中6种黄酮类成分(金丝桃苷、异槲皮苷、瑞诺苷、番石榴苷、萹蓄苷、槲皮素)的一测多评法。本研究以金丝桃苷为内参物,采用HPLC法,确定金丝桃苷与另外5种成分的相对校正因子,并通过获得的校正因子计算后5种成分的量;同时采用外标法测定11批番石榴叶的含量。结果表明11批番石榴叶的QAMS法与外标法测定结果间无显著性差异,证明该法可用于番石榴叶6种黄酮类成分的定量分析。
作者:裴玉琼; 石海培; 严辉; 黄胜良; 董伟; 汪国强; 包贝华; 张丽 期刊:《中草药》 2019年第18期
目的 建立新生化颗粒原料优质炙甘草饮片质量评价方法。方法 采用HPLC法建立优质炙甘草饮片指纹图谱;采用一测多评法同时测定炙甘草饮片中6种有效成分(甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草素、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷)的含量,通过与外标法进行比较,以确证一测多评法的可行性和科学性。结果 以基地收集与市售共计30批炙甘草饮片为研究对象,建立了炙甘草饮片HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,对7个共有峰进行了化学成分确认,并以共有峰的...
作者:朱旦; 韦芳芳; 曾常青 期刊:《广东药科大学学报》 2016年第02期
目的建立并优化一种简单、灵敏、高选择性的高效液相色谱荧光检测法,通过一测多评法测定小鼠脑内单胺类递质及其相关物质。方法采用Thermo Scientific Syncronis a Q C18色谱柱,流动相为0.1mol/L Na Ac溶液(内含0.05 mol/L EDTA,用HAc调p H值4.70)∶甲醇(体积比95∶5),流速为1.0 m L/min,激发波长为280 nm,发射波长为330 nm。以多巴胺盐酸盐(DA)对照品为内参物,建立其与去甲肾上腺素(NE)、盐酸肾上腺素(E)、酪氨酸(Tyr...
作者:张敏; 刘莉; 王洪凤; 孟小夏; 王鹏娇; 高秀丽 期刊:《贵州医科大学学报》 2019年第05期
目的:采用一测多评法对银翘散中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A和牛蒡苷4种成分同时进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,检测波长为230nm,在一定线性范围内,以牛蒡苷为参照、测定银翘散中绿原酸、连翘酯苷A及连翘苷的相对校正因子,并考察不同仪器、不同色谱柱测定各成分相对校正因子的重现性;同时采用外标一点法测定银翘散中4种成分的含量、并与一测多评法测定结果比较,验证一测多评法的可行性和准确性。结果:绿原酸、连翘酯苷A及...
作者:宁二娟; 李自红; 陈玲; 李晓; 张丽先; 魏悦; 马艳妮 期刊:《中国现代应用药学》 2019年第17期
目的采用一测多评法同时测定金银花标准汤剂中7种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A及异绿原酸C)的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行HPLC测定,以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长为327 nm。以绿原酸为内标物,建立与其余6种成分的相对校正因子,实现一测多评,考察校正因子的重现性。结果一测多评法测得的金银花标...
作者:黎江华; 刘玉杰; 黄永亮; 唐晓章; 祝磊; 吴纯洁 期刊:《时珍国医国药》 2017年第10期
目的建立一测多评法同步测定熟三七中7种皂苷类成分含量,并验证其在熟三七质量评价及控制中的应用价值。方法以人参皂苷Rg1为内参物,建立其与三七皂苷R1、人参皂苷Re、Rb1、Rd、Rk3及Rh4的相对校正因子,再根据校正因子分别计算各皂苷成分的含量,实现一测多评;并与外标法测定的含量数据进行比较。结果 10批熟三七中7种皂苷类成分两种方法测定结果无显著差异。结论建立的一测多评法使用一个对照品可同时测定熟三七中7种皂苷类成分的...
作者:张娇; 蒋倩倩; 余婷婷; 魏屹 期刊:《中国医药导报》 2019年第06期
目的建立一测多评法测定山荷降脂粉中4种成分的含量的测定方法,并验证该方法的准确性和可行性。方法采用高效液相色谱法测定山荷降脂粉中4种成分的含量,色谱柱:KromstarTMC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:0.8mL/min,柱温:25℃,芥子碱硫氰酸盐、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚的检测波长分别为330、354、375、363nm,进样量10μL。以槲皮素为内标物,建立槲皮素与芥子碱硫氰酸盐、金丝桃苷、山奈酚的...
作者:黄松; 崔明旭; 刘爱玲; 栗栖凤; 史德胜; 孙月川; 王一凡; 刘桂兰; 李守军 期刊:《中国兽药》 2019年第10期
建立麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷3种成分含量的一测多评方法。以盐酸麻黄碱为内参物,建立盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷与盐酸麻黄碱的相对校正因子,分别采用外标法与一测多评法测定3种成分的含量,比较两种方法测得结果的差异,验证一测多评方法的可行性。盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的相对校正因子分别为1.233和2.741,一测多评法与外标法测定结果无显著性差异,相对误差小于0.3%。一测多评法运用于麻杏石...
作者:曹智雅; 耿东升 期刊:《新疆医科大学学报》 2018年第05期
目的莲威阿纳其颗粒中5种成分的一测多评含量测定方法的建立。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Inertsil ODS-3(5μm,4.6mm×250mm),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温30℃,进样量10μL流动相为乙腈-0.3%磷酸水,流动相配比为0~15min,乙腈0%~10%;15~45min,乙腈10%~30%;45~60min,乙腈30%~75%;60~70min,乙腈75%~95%;70~80min,乙腈95%~0%。以绿原酸为内标建立与松果菊苷、芦丁、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷的相对校正因子,计算松果菊苷、芦丁、...
作者:徐宝欣; 杜义龙; 潘海峰; 赵胜男 期刊:《承德医学院学报》 2018年第04期
目的:建立同时测定山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷、牡荆素含量的一测多评法。方法:以牡荆素葡萄糖苷为内标物,计算牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、牡荆素3个成分的相对校正因子,并将该方法的测量结果与传统外标曲线法的测定结果进行比较。结果:牡荆素葡萄糖苷与牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、牡荆素的相对校正因子分别为0.963、1.116、1.034;一测多评法与传统方法测定结果比较,牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、牡...
作者:徐冲; 沈洁; 夏敏; 杨敏; 冷静 期刊:《中国中医药信息》 2018年第04期
目的采用一测多评法对黄蛭内异胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分进行含量测定,并与外标法进行比较,确定一测多评法对该制剂质量控制的应用价值。方法采用WatersSymmetryC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(85∶15),流速1.000mL/min,检测波长440nm,柱温30℃,以大黄素为内参物建立各成分相对校正因子,计算各成分含量。结果以校正因子计算所得各成分含量与外标法实测结果无明显...
目的:建立一测多评法对不同产地红景天中5个主要活性成分的含量测定。方法:选择四川、西藏、青海、临江等地的红景天,采用外标法对不同产地的红景天中的红景天苷、酪醇、没食子酸、儿茶素、表儿茶素进行含量测定,同时建立红景天苷与酪醇、没食子酸、儿茶素、表儿茶素的相对校正因子,利用该校正因子对这5种成分的含量进行测定。结果:采用校正因子计算与外标法测定的红景天中5种活性成分含量误差在5%之内,没有显著差异。结论:采用红...