作者:尹小萍; 熊华翠; 陈柯; 黄颖; 徐帅妹 期刊:《口腔疾病防治》 2019年第01期
作者:陈栋; 王莹莹; 李晓聪; 鲁方丽; 李强 期刊:《华西口腔医学》 2019年第03期
目的研究vps4b基因突变对牙齿发育相关蛋白——牙本质涎磷蛋白(DSPP)和Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)表达的影响。方法取胚胎E13.5 d、E14.5 d、E16.5 d的胎鼠头部及出生后P2.5 d、P7 d的幼鼠下颌骨组织,石蜡包埋后获取第一磨牙牙胚组织切片,采用免疫组织化学染色法检测野生型小鼠和vps4b基因敲除小鼠牙胚中DSPP、COL-Ⅰ的表达。结果野生鼠蕾状期和帽状期DSPP、COL-Ⅰ均未表达;钟状期DSPP在内釉上皮和牙乳头中有表达,COL-Ⅰ表达于牙乳头和...
作者:唐小雪; 周政; 王洋; 高芸; 李琦 期刊:《中国老年学》 2018年第01期
目的 探讨Runt相关转录因子(Runx)2基因在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的作用。方法 通过矿化诱导培养基(1μmolβ-磷酸甘油钠、10~(-6)μmol地塞米松和5 mg抗坏血酸)建立牙髓细胞向成牙本质细胞分化模型,通过检测碱性磷酸酶(ALP)的活性鉴定模型。将过表达载体pc DNA3.1-Runx2和空载体pc DNA3.1(阴性对照组)转染牙髓细胞,蛋白质免疫印迹法检测转染后细胞中Runx2蛋白的表达量;实时定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中成牙本...
作者:何文喜; 牛忠英; 赵守亮; 金卫林; 高杰; 李萍 期刊:《口腔医学研究》 2005年第01期
目的:研究Smad蛋白在牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein, DSPP)基因表达中的作用.方法:细胞培养,瞬时转染和报告基因检测.结果:转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)抑制DSPP基因启动子活性.过表达野生型Smad3蛋白显著增强了TGF-β1对DSPP基因表达的转录抑制,而过表达Smad3突变型蛋白则显著抑制了TGF-β1对DSPP基因启动子活性的影响.过表达Smad2野生型或突变型蛋白对TGF-β1抑制DSPP基因启动子活性无明显影...
作者:吴丽更; 陶玉斌; 张晓海; 贾智; 张青松; 赵军 期刊:《牙体牙髓牙周病学》 2004年第09期
目的:就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)致病基因的突变检测,以证实是否有新的突变位点,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系.方法:对该家系中的10名患者和8名正常人提取外周血DNA,针对DSPP基因外显子3和外显子4设计引物,以进行巢氏PCR扩增.PCR扩增产物经直接测序分析,或用限制性内切酶RsaI酶切鉴定.结果:测序结果显示:遗传性乳光牙本质患者DSPP基因外显...
作者:何文喜; 牛忠英; 赵守亮; 金卫林; 高杰; 赵书芳 期刊:《牙体牙髓牙周病学》 2004年第07期
目的: 克隆小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoproteinDSPP)基因启动子构建含DSPP启动子不同片段的报告基因载体在小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中分析各种载体中DSPP启动子活性.方法:细胞基因组提取PCR、瞬时转染和报告基因检测.结果:从MDPC-23细胞基因组中克隆出长为1.5 kbp的DSPP启动子将启动子酶切成不同的片断克隆到虫荧光素酶报告基因载体pGL3-Enhancer构建出4种含DSPP启动子不同片段的报告基因载体将这些报告基因载体瞬时...
作者:郭婷; 余擎; 肖明振; 赵守亮; 高杰; 朱庆林; 曹罡 期刊:《华西口腔医学》 2004年第06期
目的克隆并测定小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因上游启动子的序列.方法提取成年Balb/e鼠基因组DNA,设计引物,通过聚合酶链反应(PCR)得到小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列.再将目的片段定向连入T载体,酶切鉴定并测序.结果将小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子序列分3段克隆,分别得到997 bp、1004bp及674bp大小的目的片段.连人载体后,酶切结果测定重组质粒成功.其测序结果与小鼠基因组染色体位置5q21处的相应序列99%一致.结论成...
作者:孙汉堂; 肖明振; 吴补领; 费俭; 徐国江 期刊:《上海口腔医学》 2005年第02期
目的:构建小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)特异性启动子启动LacZ表达的转基因小鼠G0代.方法:用PCR方法获得DSPP编码序列上游约1.6kb的启动子序列,测序确认后,通过亚克隆方法将其与LacZ编码序列连接到同一个质粒中,构建转基因载体pTN-DPM-LacZ;将线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,移植到假孕母鼠的输卵管;仔鼠出生后4周,用PCR检测阳性小鼠.结果:注射的受精卵共503个,移卵后产仔89只,阳性12只,阳性鼠分别传代开始建系.结论:通过显...
作者:夏玉宏; 赵满; 陈蕾 期刊:《海南医学》 2017年第17期
髓石一直以来被认为是牙髓病理性钙化的产物,多由炎症或牙髓老龄化状态等因素引起,多数无症状,偶有急性牙髓炎表现、三叉神经样疼痛或偏头痛等有症状髓石报道,而健康牙无症状髓石较少.本文将报道健康成年人无症状多发性髓石一例,并就相关文献对其病因及机制进行分析.
作者:朱锋; 聂蓉蓉; 刘磊; 汤炜; 郑晓辉; 吴凌; 田卫东 期刊:《北京口腔医学》 2007年第01期
目的 应用AdEasy重组腺病毒载体系统,构建携带小鼠牙本质涎磷蛋白编码区基因的复制缺陷型重组腺病毒载体Ad-DSPP。方法 将质粒pTRE2-DSPP中的小鼠DSPP编码序列亚克隆到穿梭质粒pAdtrack-CMV中构建重组穿梭质粒pAdtrack-CMV-DSPP,酶切线性化后转入已含有病毒骨架质粒pAdEasy-1的大肠杆菌中进行同源重组。筛得的病毒质粒pAd—DSPP经酶切鉴定后,在293细胞中包装成重组腺病毒。荧光显微镜观察绿色荧光表达。扩增并纯化病毒,测定病...
作者:唐清煌; 林大河; 黄义德; 张彦定 期刊:《组织工程与重建外科》 2007年第01期
目的 克隆人和小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因片断。建立一种从分子水平检测成牙本质细胞分化的方法。方法 制备特异性的人和小鼠Dspp基因片断的mRNA反义探针.再将其分别与人和小鼠具有成牙本质细胞的牙胚组织进行原位杂交,检测Dspp基因表达情况。结果 本实验制备出的人和小鼠Dspp基因的mRNA反义探针在特定条件下能对各自的成牙本质细胞中Dspp基因的表达进行检测。结论 本方法可以作为一种从分子水平检测人或小鼠成牙本质细胞分...
作者:何文喜; 牛忠英; 赵守亮; 李萍; 高杰 期刊:《华西口腔医学》 2006年第01期
目的 研究成牙本质细胞内转录因子c-Jun和c-Fos在牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因转录调控中的作用,探索成牙本质细胞内DSPP基因表达的调控机制。方法细胞免疫组化观察MDPC-23细胞内c-Jun和Fos蛋白分子的表达。瞬时转染和报告基因检测c-Jun和c-Fos在DSPP基因转录中的作用。结果 MDPC-23细胞表达c-Jun和c-Fos蛋白,c-Jun和c-Fos主要分布在MDPC-23细胞胞核。c-Jun或c-Fos过表达均显著抑制DSPP基因启动子活性。结论证实成牙本质细胞内转...
作者:江中明; 罗小龙; 季佩红; 唐月军 期刊:《上海口腔医学》 2006年第02期
目的:原代培养小鼠成牙本质细胞,为诱导胚胎干细胞(ES细胞)向成牙本质细胞分化提供基础。方法:取材于出生1周昆明小鼠的下颌切牙牙胚,分离牙乳头组织,采用消化法对小鼠牙乳头细胞进行分离培养;用细胞平板克隆技术,挑选具有成牙本质细胞形态特征的细胞克隆,扩大培养;并从光镜观察、电镜观察和小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophoprotein,DSPP)在mRNA水平上的表达等方面进行鉴定。结果:培养细胞胞质丰富。形态呈梭形...
作者:沙海亮; 白玉兴; 厉松 期刊:《北京口腔医学》 2012年第05期
目的探讨电化学酶联免疫分析法(ELISA)测定牙本质涎磷蛋白(DSPP)的可行性。方法选取牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶(HRP)为标记酶、邻联茴香胺(ODA)为酶催化反应的底物,分别用电化学ELISA法及传统光学ELISA法检测酶催化产物。对比两种检测方法对DSPP检测的线性范围及检测限的差异。结果用电化学ELISA法检测酶催化产物,产物在-0.63V(vs.Ag/AgCl)有一个灵敏的还原峰,进而可以用于游离HRP的检测,其线性范围为0...
作者:张瑞; 黄晓峰; 张方明; 陈光勇 期刊:《北京口腔医学》 2013年第03期
目的探讨核因子I-C(Nfic)在牙根发育中的作用,进一步从分子水平探讨影响牙根发育的机制,为牙根再生提供发育阶段的研究基础。方法选取出生后第7.5和21.5天的野生型和Nfic基因敲除(NficI-/-)小鼠下颌第一磨牙,通过组织学HE染色观察牙根的形态学变化及应用原位杂交技术观察牙本质涎磷蛋白(DSPP)和骨钙素(OCN)在二者中的表达。结果相对于野生型小鼠,Nfic-/-小鼠下颌第一磨牙可以形成正常的牙冠和上皮根鞘,但是没有牙...
作者:游月华; 杜新雅; 武斌; 谢春 期刊:《口腔医学研究》 2016年第07期
目的:对2个汉族遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系中的DSPP基因突变进行检测。方法:对2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ)家系的成员进行全身基本情况及口腔专科检查,拍摄口内照,全景片,以及牙片,采集外周静脉血并抽提基因组DNA,应用PCR及DNA测序技术,结合序列分析方法,对2个家系共15名家系成员(其中患者10名)的外周静脉血基因组DNA牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因1-5号外显子及其邻近序列进行序列分析。结果:家系A中的患者在DSPP...
作者:Mademoiselle B 期刊:《健康与营养》 2014年第09期
小小牙齿,关系着整个人的大健康。你知道吗,牙齿是重要的平衡器官,人的许多体力活动和注意力集中的脑力劳动都需要牙齿咬合来配合。如果牙齿少于20颗,人的平衡机能就会受到影响,容易活动失误、摔倒等;并无法充分咀嚼食物,影响消化;还会影响发音,变得口齿不清。保持有20颗以上有功能的牙齿,有利于减缓衰老速度,延长寿命。想知道如何保护好这32个小伙伴,快来嚼一下爱牙营养攻略吧!
作者:侯超(综述) 李纾(审校) 期刊:《国际口腔医学》 2011年第04期
小整联蛋白结合配体N-连结糖蛋白家族是一组主要在牙和骨组织中表达的蛋白质,其基因具有通用的外显子内含子结构,影响细胞的增殖和分化。目前已知其包括骨桥蛋白、骨涎蛋白、牙本质基质蛋白-1、牙本质涎磷蛋白、细胞外基质磷酸糖蛋白和釉蛋白等6个成员,本文就其在牙发育过程中的作用作一综述。
作者:高杰 吴补领 何文喜 余擎 李萍 期刊:《中华老年口腔医学》 2008年第03期
目的:研究小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中TGF-β1及其信号分子Smad3对小鼠牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein,DSPP)基因表达中的调控作用。方法:PCR法制备DSPP引物、构建带有DSPP启动子片段的萤火虫荧光素酶基因报告载体,通过瞬时转染入MDPC-23细胞后,检测报告基因活性。结果:在TGF-β1的作用下,Smad3可以发生转位表达,由细胞浆转入细胞核内。同时,过表达野生型Smad3可以显著增强TGF-β1对DSPP启动子活性的下调作用...
作者:陶睿 倪龙兴 王英 薛云鹏 期刊:《口腔医学研究》 2009年第04期
目的:对遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的牙本质涎磷蛋白基因启动子和非高度重复序列编码区进行突变分析,试图在基因水平说明其致病原因。方法:使用PCR技术扩增牙本质涎磷蛋白基因启动子区和非高度重复序列编码区,通过DNA直接测序方法对基因序列进行分析。结果:在牙本质涎磷蛋白启动子区和非高度重复序列编码区未检测到与疾病表型相关的特异性改变。但在牙本质涎蛋白编码区检测到不同个体之间具有多态性。结论:该遗传性牙本质发...