打针再也不会痛韩国科学家研发了一款“微针贴片”。这种贴片只有一平方厘米大小,表面布满了凹槽和上百个非常微小的针头,每个针头的表面还有若干个微通道。当贴片剂压在皮肤上时,微针刺穿表皮,将药物释放到皮下,整个过程一点都不痛。
作者:杜姗; 周伟涛; 张一敏; 崔世忠 期刊:《材料科学与工程学报》 2019年第05期
采用自组装的方法,以再生柞蚕丝素蛋白(RTSF)溶液为基体制备表面介孔柞蚕丝素蛋白微球,研究了缓释药物五氟尿嘧啶(5-FU)缓释量对微球粒径的影响、微球粒径与晶相转化之间的关系。研究表明,柞蚕丝素蛋白微球为近似球形,基本无粘连,其粒径大小为500nm~6μm且表面具有形状规则均匀的多孔结构;晶相结构主要以β-折叠为主,同时存在无规卷曲结构;表面多孔TSF微球对5-FU缓释能力显著,在120h能有效释放90%,并且较宽的粒径分布和多孔结构更有...
石墨烯是一颗迅速崛起的恒星,由于其优异物理化学性能,例如优异的光学,电学,热学和机械特性,较大的比表面积等,使得石墨烯优于其他材料,同时石墨烯还具有良好的化学性能,所以石墨烯功能材料包括生物药学在内的很多领域得到了广泛应用.文章总结了将石墨烯应用于生物医学应用的最新进展,包括石墨烯作为细胞培养基和药物运输载体,并讨论这一新兴领域的机遇和挑战.
新加坡工程师利用纳米技术制造出一种隐形眼镜,它可以通过控制药物释放剂量来治疗诸如青光眼等各种眼科疾病。
作者:杨蕾; 关颖; 王永圣; 崔福德 期刊:《中国药剂学》 2005年第03期
目的总结挤出滚圆法制备药用微丸过程中处方及工艺因素的影响。方法收集和整理国内外相关文献,结合自身科研工作的经验,以微丸性质和药物释放为指标,考察挤出滚圆法的各影响因素。结果处方组成及制备工艺对微丸的性质及释药均有不同程度的影响。结论通过控制挤出滚圆中各种参数,可获得粉体学性质良好,释放符合要求,载药量较高的微丸产品。
作者:王岩; 周庆颂; 卢方正; 王晶; 莫凤奎 期刊:《中国药剂学》 2011年第01期
目的探讨吡诺克辛Regel眼用热敏型混悬剂的凝胶溶蚀与药物释放。方法采用紫外分光光度法测定药物浓度,采用无膜溶出模型考察凝胶的溶蚀与药物的释放。结果与结论药物释放与凝胶溶蚀几乎同时进行。凝胶中药物的释放受溶蚀控制,并且凝胶溶蚀与药物释放均受Regel浓度、释放面积、人工泪液等制剂因素及处方因素的影响。
作者:殷晓春; 李淑兰; 张薇薇; 樊景春; 赵翊; 吴建军; 孟军亮; 郑贵森 期刊:《甘肃中医药大学学报》 2018年第02期
目的制备牛血清白蛋白(BSA)纳米载药粒子(DOX@BSA/HA),并研究其释放性能。方法以BSA为纳米载体,负载盐酸阿霉素(DOX·HCl),在酸性条件下,通过吸附作用将海藻酸钠(HA)包覆于BSA表面,制备DOX@BSA/HA,并研究其释放性能。结果动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和圆二色谱(CD)的结果表明,DOX@BSA/HA具有良好的分散性,直径约130~160 nm,在不同条件下均有较好的稳定性。DOX@BSA/HA在pH=7.4时具有良好的释放性能,缓释时间可达72...
作者:于熹微; 阿塔吾拉·买买提明; 张倩; 王浩 期刊:《锦州医科大学学报》 2015年第06期
目的 采用人工合成的短链等嵌段聚乙二醇-b-聚ε-己内酯做为乳化剂,采用W/O乳液静电纺丝法制备载阿霉素长链聚ε-己内酯纤维膜。方法 以长链聚ε-己内酯为成纤材料,短链聚乙二醇-b-聚ε-己内酯为乳化剂,采用W/O乳液静电纺丝法制备得到了载有盐酸阿霉素的“芯-皮”结构的纤维膜,采用扫描电子显微镜察了纤维的形态,并用定量图形软件评价纤维的直径大小及分布,广角X-射线衍射考察纤维膜表面药物结晶析出状况或结晶行为,高效液相色谱-紫外...
作者:范虹(综述); 张鸿珂(综述); 罗凤琴(审校) 期刊:《西南医科大学学报》 2006年第04期
现在对于缓控释制剂的研究不仅在空间方向上要求局部靶向给药,还在时间方向上要求提高对药物体内释放的控制。但是很多缓控释制剂在体内受吸收部位等因素的多变性影响不能充分发挥缓控释作用。近期药剂学引入生物学领域的生物/粘膜粘附(bioadhesion/mucoadhesion)原理,用聚合物材料起定位“平台”作用,通过粘膜给药,使制剂具有局部靶向、长期给药的双重特点。生物粘膜性给药系统(bioadhesive drug del-iuery sysferm BDDS...
作者:谢环环; 王月霞; 杨鹏飞; 冯连晶; 李丽娟; 张璇 期刊:《齐鲁工业大学学报》 2016年第02期
以四臂聚乙二醇为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,通过开环聚合反应制备四臂星型聚乙二醇/聚乳酸共聚物。通过透析法制备了负载抗肿瘤药物羟基喜树碱的四臂星型聚乙二醇/聚乳酸纳米粒子,并对其粒径分布、载药量、稳定性、体外释药以及体外细胞毒性等特性进行了考察。结果表明,载药纳米粒子的粒径小于200 nm,粒径分布均匀,稳定性良好,在体外的药物缓释效果显著。体外细胞毒性实验结果表明,载药纳米粒子表现出优异的肿瘤细胞增殖抑制效果。
<正> 自从100年前问世以来,塑料——当时科技领域的新星,就一直是污染的代名词。不过,这个情形马上就会改变,英国科学家又把它重新推到了科学的前沿。目前,他们正在研制一
作者:张继东; 李家源; 金华峰 期刊:《应用化学》 2019年第07期
近年来,随着癌症发病率的不断升高,癌症治疗技术的更新和发展显得尤为重要,特别是化学疗法(Chemotherapy)的提出促进了荧光小分子抗癌药物释放体系的研究。将具有荧光效应的有机小分子与抗癌药物结合在一起,使得药物释放体系表现出低毒性、优异的癌细胞靶向性和方便药物跟踪监测等特点。因此,设计不同性能的前药可以研究抗癌药物释放的动力学过程,为实现癌症的精准治疗提供有力的工具。本文主要介绍了基于喜树碱、SN-38和阿霉素等...
作者:赵国华; 张丽芳; 赵弘韬 期刊:《科学技术创新》 2007年第10X期
介绍靶向新技术手段在药物释放系统中的应用。
可以在人体内控制性的释放药物的植入技术面世至今已有10年,现在终于看到了其应用于临床的曙光。基于此项技术的产品——植入式芯片内含小型储藏器,里面置入特定剂量的治疗药物,随电流变化,每个储藏器都可以被单独激活并打开,此外,还可以控制用药时间和考虑多重药物作用。该产品已经通过了用于治疗骨质疏松的临床试验。
作者:纪道安; 王策 期刊:《中国卫生产业》 2013年第22期
目的探求布洛芬改进剂型通过缓释凝胶对慢性牙周炎的疗效作用。方法聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)是缓释布洛芬缓释凝胶的基础辅料。在体外布洛芬缓释凝胶的释放程度通过紫外分光光度法来具体检测。研究对象为该院于2012年1月-2013年2月进行治疗的慢性牙周炎患者68例共136颗患牙,选取每位患者口腔内病况相近的2颗患牙作为自身对照,即为对照组和实验组。药物注射前仔细完成牙周洁刮治及根面平整,实验组将实验药物缓慢注射入牙周袋...
作者:伍甜甜; 赵睿; 陈宇欣; 蔡卓; 喻湘华; 李亮 期刊:《武汉工程大学学报》 2018年第05期
通过对海藻酸钠溶液进行冷冻干燥,以氯化钙为交联剂,制备出海藻酸钠海绵,再以此海绵为载体,负载环丙沙星,制得载药海藻酸钠海绵。研究了海藻酸钠溶液质量分数对海绵力学性能与吸水性能的影响,探究其对载药海绵的药物释放的影响。并进一步探索了载药海绵在不同外加电压下的药物释放行为。结果表明,随着海藻酸钠溶液质量分数的提高,所制得的海藻酸钠海绵的吸水率和吸水速度呈现先增加后减小的趋势,当海藻酸钠溶液质量分数为2.5%时,所...
作者:谢云涛; 宋鹏飞; 何玉凤; 王荣民 期刊:《化工新型材料》 2005年第12期
制备了pH敏感性壳聚糖/聚乙烯醇(CS-PVA)水凝胶,研究了该水凝胶在室温下不同pH值介质中的溶胀比.发现在酸性溶液中,凝胶的溶胀比远大于在碱性溶液中的溶胀比,且其在不同pH值溶液中具有可逆溶胀-收缩行为,对药物氟哌酸具有缓释效果.
作者:张盼; 潘凯 期刊:《高分子材料科学与工程》 2018年第07期
通过结合静电喷雾和静电纺丝的方法,运用低浓度的聚乳酸溶液进行静电喷雾制备珠粒,同时用高浓度的聚丙烯腈溶液进行静电纺丝制备纤维,在接收板上成功制得均匀可控的串珠状异质纤维。运用制备得到的串珠纤维加载地塞米松进行药物释放研究,在波长为241 nm处测量载药纤维薄膜在磷酸盐模拟体液中溶出液的吸光度,测得地塞米松随着时间的延长,溶出速度加快,到2 h左右时,药物释放量达60%左右,到6 h左右已基本全部溶出,具有良好的药物缓释...
作者:颜世峰; 李星; 简宇航; 吴念琦; 滕畅畅; 朱雨雯; 尹静波 期刊:《高分子材料科学与工程》 2018年第02期
以纳米SiO_2为模板,在其表面接枝聚L-谷氨酸(PLGA),以壳聚糖(CS)为大分子交联剂,构建了PLGA/CS化学交联中空纳米凝胶,研究了纳米SiO_2粒子表面接枝,纳米凝胶制备、微观形貌以及pH响应行为。以水溶性盐酸米托蒽醌(MTX)为模型药物,研究了PLGA/CS纳米凝胶的载药与释药性能。结果表明,PLGA在SiO_2表面成功接枝;PLGA/CS纳米凝胶呈球形,平均粒径为365 nm。冻干后纳米凝胶尺寸收缩至100 nm左右;PLGA/CS纳米凝胶具有pH响应性,随pH的...
美国科学院发明了一种“聪明糖衣”,可以在身体最需要的部位,最合适的时间将药物释放。