作者:张羽博翰; 杨鸿旭; 王美青; 鹿蕾 期刊:《实用口腔医学》 2019年第05期
目的:研究实验性牙移动及其引起的咬合变化对牙周神经末梢标记物分布,及对牙周终末雪旺细胞标记物S-100和神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)的表达。方法:用正畸皮圈推左侧上颌和右侧下颌第三磨牙向远中移动。用免疫荧光检测移动牙及其对颌牙牙周膜中牙周神经末梢标记物蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP 9.5),雪旺细胞末梢标记物S-100及神经营养因子NT-3表达的变化。结果:移动牙及移动牙的对颌牙出现PGP 9.5表达的一...
作者:孙连庆; 曹丽君; 王煊; 李晓瑾; 薛冰; 张婷婷; 曲玲; 陆菊明 期刊:《时珍国医国药》 2015年第07期
目的研究丹参酚酸B(Salvianolic acid B,Sal B)对高糖培养雪旺细胞氧化应激损伤及凋亡的保护作用。方法原代培养雪旺细胞,分为正常糖组(5.6mmol·L-1)、高糖组(50mmol·L-1)、渗透压对照组(5.6mmol·L-1葡萄糖+44.4mmol·L-1甘露醇)及高糖加不同浓度Sal B(25、50、100μmol·L-1)处理组。MTT法检测细胞活性,流式细胞术检测活性氧(ROS)水平及细胞凋亡,Elisa法检测8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)含量。RT-PCR检测bcl-2及bax mRNA...
作者:张媚; 张临洪 期刊:《中国全科医学》 2013年第15期
目的 研究糖基化终产物(AGEs)对离体大鼠坐骨神经来源雪旺细胞功能的影响及其炎性因子水平的改变,为糖尿病患者周围神经病变提供新的潜在治疗靶点.方法 选取新生3 d的SD乳鼠,原代分离纯化雪旺细胞,并采用免疫化学染色鉴定原代细胞.将原代培养的雪旺细胞分为7组,分别给予单纯培养基(空白对照组)、20 μg/ml牛血清清蛋白(BSA)、20 μg/ml AGEs、50 μg/ml BSA、50 μg/ml AGEs、100 μg/ml BSA和100 μg/ml AGEs干预后,检测各组干预...
作者:李平; 刘均墀 期刊:《中国医药导报》 2007年第12S期
周围神经损伤发生以后.机体会启动复杂且调节完好的程序来清除坏死组织及开始修复的过程。雪旺细胞(schwann cell,SC)在发生上起源于神经嵴,经过雪旺细胞前体→幼稚雪旺细胞→成熟雪旺细胞几个阶段,随后成串地沿着神经纤维生长、增殖并形成髓鞘,一个SC只形成一节髓鞘,而在无髓纤维,
作者:李大伟; 张析哲; 周琪 期刊:《临床医药文献》 2019年第05期
背景周围神经损伤发生率高、致残严重,促使人们越来越关注雪旺细胞对周围神经损伤修复的促进作用。目的对雪旺细胞促进损伤的周围神经修复作用进行综述。内容雪旺细胞参与周围神经组成、雪旺细胞增殖与迁移及改变损伤周围神经所处的微环境、分泌营养因子等机制促进外周神经损伤后修复。趋向可以通过促进雪旺细胞生物活性进而促进损伤周围神经修复,为临床周围神经损伤修复提供新的思路。
作者:牛建军; 王一 期刊:《中国组织工程研究》 2004年第25期
雪旺细胞是一种主要的周围神经胶质成分,可分泌多种神经营养因子,产生细胞外基质成分和细胞黏附分子.研究证明,雪旺细胞在视网膜神经节细胞再生中起重要的作用,可为视神经损伤的修复提供良好的微环境.如果雪旺细胞视神经的移植成功,视神经损伤的再生会有所突破.神经再生是神经科学研究中的一项重要课题,也是临床医学有待解决的问题之一.由于神经细胞是体内高度分化的细胞,属于有丝分裂后细胞,具有特殊的形态结构和功能,一旦形成就...
作者:黄涛; 秦建强; 王宏亮; 武雷; 杨俊; 余磊; 许忠; 徐如祥 期刊:《中国组织工程研究》 2004年第17期
目的:从乳鼠预损伤的坐骨神经中分离培养雪旺细胞.方法:预损伤SD乳鼠坐骨神经,3 d后取损伤的坐骨神经,手术显微镜下分离神经外膜,用胰酶、胶原酶消化,差速贴壁除去成纤维细胞,接种培养后对细胞进行计数、MTT活性检测,并用S-100蛋白标记观察.结果:该方法所培养的雪旺细胞形态正常,数量及纯度高,增殖旺盛.结论:此实验为神经组织工程研究中雪旺细胞的来源提供了一个有效的方法.
作者:张磊; 梅元武 期刊:《中华物理医学与康复》 2004年第11期
脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)是人类致残率最高的疾患之一.脊髓损伤后断裂的轴突不能有效再生是导致残障的关键.有不少因素被认为导致了轴突不能有效再生,如胶质疤痕、髓鞘抑制物、生长因子支持不足和缺乏轴突再生的容许基质等.而外周神经系统(peripheral nerve system, PNS)之所以能完全再生,主要是由于神经轴突的髓鞘细胞--雪旺细胞(Schwann cells, SCs,神经膜细胞)能有效地增殖形成引导通道,并分泌大量神经营养因子(NTFs)...
作者:潘良春; 尹宗生; 王伟; 胡勇; 高荣保; 王明丽 期刊:《中国康复医学》 2005年第11期
目的:比较新生和成年大鼠雪旺细胞(Schwann cells,SCs)的体外培养和纯化方法.方法:分别取新生和成年SD大鼠的坐骨神经,用混合酶消化法、差速贴壁法和低浓度胰酶快速消化法进行培养和纯化,通过形态学观察和S-100免疫细胞化学鉴定,并行MTT法检测细胞增殖能力.结果:两组细胞生长状态良好,均呈S-100免疫细胞化学反应阳性,纯度均达95%以上;由生长曲线显示新生鼠SCs生长更快,第2代SCs倍增时间:新生鼠3d、成年鼠4d.结论:从新生和成年大鼠...
作者:葛成国; 靳凤烁; 李黔生; 江军; 李彦锋; 王洛夫; 靳文生 期刊:《中国康复医学》 2004年第02期
目的:探讨凋亡相关基因Bcl-2过表达对抗过氧化氢诱导的雪旺细胞凋亡的影响.方法:构建含有人Bcl-2cDNA的逆转录病毒真核表达载体PLXSN,脂质体法将重组质粒转染PA317细胞,G418筛选阳性克隆,鉴定后浓缩收集病毒液,感染人雪旺细胞株系Schwann's cells,采用Western法检测Bcl-2蛋白表达情况.5mM H2O2作用并诱导细胞凋亡后,流式细胞仪检测细胞凋亡发生变化.结果:成功构建出含目的基因Bcl-2的逆转录病毒表达载体pLBcl-2SN.5mM H2O2成功的诱...
作者:张文怡; 李曦光; 张健 期刊:《北京口腔医学》 2005年第04期
目的初步了解蚕丝支架对雪旺细胞(Schwann Cells,SCs)的吸附作用,观察蚕丝支架对SCs生长形态和功能的影响.方法将乳鼠面神经SCs与蚕丝三维支架进行体外复合培养,用倒置显微镜、扫描电镜观察SCs在蚕丝支架上的生长形态、功能及蚕丝支架对SCs的吸附性和组织相容性,并用细胞计数法测定SCs在蚕丝支架上的吸附率.结果倒置显微镜和扫描电镜显示乳鼠面神经雪旺细胞在蚕丝三维支架上的形态和粘附良好,分泌基质旺盛.细胞计数法测定蚕丝对SCs...
作者:冯世庆 期刊:《中国现代神经疾病》 2004年第05期
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后轴突的再生和修复是医学界的一大难题.近年来随着细胞移植治疗脊髓损伤研究的深入,给脊髓损伤的治疗带来了希望,其中雪旺细胞(Schwann cells,SC)的研究愈来愈受到关注.现已证明周围神经的再生能力主要归因于雪旺细胞,用其治疗脊髓损伤,发现其本身即为神经鞘细胞,为神经脱髓鞘病变再髓鞘化提供了直接来源;同时还能分泌神经营养因子(neurotrophic factors,NTFs)以挽救受损的神经元,为神经再生提供...
作者:陈哲; 陈海啸; 陈正形; 陈汉松; 周涛; 卢洪胜 期刊:《中国骨伤》 2004年第02期
目的:探讨成年大鼠坐骨神经创伤性华勒氏变性中雪旺细胞凋亡的存在及其时相性变化规律.方法:利用成年雌性SD大鼠坐骨神经横断复制华勒氏变性模型.将74只SD大鼠随机分为12组.1个正常组(8只)、11个实验组(66只).每只实验组大鼠双后肢再随机分为试验肢(构成试验组)和对照肢(构成对照组).分别于术后1 h,6 h,12 h,24 h,2 d,3 d,4 d,8 d,14 d,21 d,30 d共11个时相点,切取坐骨神经中下段标本.检测各组神经纤维形态学改变,雪旺细胞S-100蛋...
作者:张勇杰; 金岩; 聂鑫; 邓蔓菁; 王西玲; 赵宇; 胡世颉 期刊:《中华神经外科疾病研究》 2004年第02期
目的应用组织工程方法构建周围神经以修复坐骨神经缺损.方法体外培养的雪旺细胞(SC)与牛去细胞基质(BAM)、胎牛血清和培养液按一定的比例混合注入聚乳酸聚羟基己酸共聚物(PLGA)导管中,构建成组织工程周围神经.30只SD大鼠随机分为3组,实验组:使用组织工程周围神经修复坐骨神经缺损;对照组:用不含雪旺细胞的导管修复;自体神经组:自体神经移植.16周后通过免疫组化、电生理、透射电镜、辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪及坐骨神经功能指数(...
作者:张培训; 姜保国; 何湘君; 赵富强; 魏光如; 傅中国; 张殿英; 张宏波 期刊:《中华手外科》 2004年第04期
目的研究骨髓间充质干细胞在体内、外条件下向周围神经雪旺细胞分化的可行性.方法利用SD大鼠间充质干细胞(取自股骨和胫骨)贴壁生长的特性,培养纯化,传代扩增.用复合诱导因子(Beta-mercaptoethanol,retinoic acid, forskolin, basic-FGF, PDGF,heregulin-β)在体外诱导间充质干细胞分化.用免疫细胞化学(P75, S-100,GFAP)鉴定体外的诱导结果.将PKH67标记的间充质干细胞移植入损伤的周围神经动物模型内,术后2周行组织切片免疫荧光染色...
作者:陈菁; 楚燕飞; 顾玉东; 李兵仓 期刊:《中华手外科》 2005年第05期
作者:龚炎培; 汤锦波; 顾剑辉; 丁斐; 顾晓松 期刊:《中华手外科》 2005年第05期
目的通过巨噬细胞、雪旺细胞及感觉神经元的联合培养,了解雪旺细胞的活性及感觉神经元的存活.方法 (1) 取乳鼠坐骨神经进行雪旺细胞的分散培养,24 h后在腹腔中取巨噬细胞并用分隔培养皿进行联合培养.(2) 联合培养后24 h、48 h、72 h,采用RT-PCR法,半定量分析雪旺细胞NGFmRNA含量的变化.(3) 将巨噬细胞和雪旺细胞的联合培养基加入至乳鼠背根神经节感觉神经感觉神经元体外培养中,培养48 h后观察神经元的生长情况,用MTT法测定神经元的...
作者:夏鹰; 江澄川; ; 丁忠良; 徐斌 期刊:《中华实验外科》 2005年第09期
作者:黄小辉; 金岩; 张勇杰; 邓志宏 期刊:《医学争鸣》 2004年第07期
目的:观察组织工程神经中雪旺细胞的形态.方法:体外培养雪旺细胞,用倒置显微镜、扫描电镜和透射电镜观察雪旺细胞在PGLA膜上的生长情况和雪旺细胞在BAM凝胶中的形态,用BrdU标记雪旺细胞,观察雪旺细胞-PGLA复合体植入SD大鼠3wk后,雪旺细胞的存活情况.结果:倒置显微镜下,PGLA膜上的雪旺细胞形态与常规培养特点相同,BAM凝胶中雪旺细胞逐渐恢复双极状形态,形成类Büngner带结构,然后可见细胞从凝胶中迁出;扫描电镜下,雪旺细胞细长的双极...
作者:历俊华; 万虹; 翟晶; 王忠诚 期刊:《首都医科大学学报》 2004年第02期
介绍去血清饥饿培养方法去除神经组织培养中的成纤维细胞.取2日龄大鼠双侧坐骨神经和双侧嗅球,酶消化、离心,10%胎牛血清(FCS)DMEM体外培养,如果成纤维细胞生长迅速,换无血清DMEM培养液培养.根据细胞生长状况可反复上述过程.S-100免疫荧光染色鉴定雪旺细胞和嗅鞘细胞纯度.结果:换无血清培养液后,成纤维细胞迅速死亡,S-100免疫荧光染色雪旺细胞和嗅鞘细胞的纯度可达98%~99%.此方法简捷、易操作,为神经组织培养中去成纤维细胞的一种...