作者:胡小祥; 何艳 期刊:《中药新药与临床药理》 2020年第02期
目的建立HPLC法同时测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A、血竭素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用ZORBAX Eclipse Plus-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^-1,柱温:35℃,检测波长:403、440、254 nm。结果羟基红花黄色素A、血竭素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚质量浓度分别在2.111~21.11μg·mL^-1(r=0.999 1)、1.483~14.83μ...
作者:张丽; 张扬; 王绪平; 黄孝闻; 吴人杰; 寿旦 期刊:《中国药房》 2019年第23期
作者:王晓君; 高鸿彬; 王志君; 胡叶帅; 宋洪杰 期刊:《药学服务与研究》 2016年第05期
目的:建立HPLC法测定清消丸中血竭素的含量。方法:采用Kromasil C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(35∶65);流速:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:440nm;进样量20μl。结果:血竭素在0.742 8~23.80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.12%,RSD为1.12%(n=6)。结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于清消丸中血竭素的含量测定。
作者:康勤洪; 王雨来 期刊:《时珍国医国药》 2014年第03期
目的建立络能片中血竭素的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法,以AgilentEclipseXDB—C18为分析柱(46mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠(55:45),流速:1ml·min^-1,检测波长:440nm。结果血竭素在9—144μg·m^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。加样回收率为99.61%,RSD=1.70%。结论该方法准确、简便、可靠,可以作为络能片的质量控制指标之-。
作者:余建军; 车晓航; 陶金; 叶小磊; 陈轶尘; 陈晓东 期刊:《中国现代医生》 2015年第31期
目的观察天然药物血竭素高氯酸盐(Dracorhodin perchlorate,Dp)对胶质瘤细胞U251和神经母细胞瘤细胞SH—SY5Y抑制作用,并探讨其作用机制。方法于2013年12月~2014年12月期间采用四甲基偶氮唑盐(Mar)比色法检测不同浓度Dp(0~100μM)z作用后细胞生长的抑制率;DAPI染色观察细胞形态学的变化;流式细胞术(FCM)检测Dp作用后细胞周期分布情况;Western blot检测凋亡相关蛋白以及增殖相关通路,并用小分子抑制剂确认通路靶点活...
作者:高燕妮; 高武翔; 幸忠; 王文娟 期刊:《中国医药导报》 2012年第33期
目的对跌打七厘片质量标准中三七的鉴别及血竭素的含量测定方法进行改进。方法完善三七鉴别反应的样品处理方法及层析条件;改变含量测定中血竭素的样品处理方法。结果改进后的鉴别方法斑点清晰,分离度好;含量测定方法重现性好,准确度高。结论改进后的方法灵敏、准确,适合跌打七厘片的质量控制。
作者:陈振振; 张灵英; 李莉; 殷中琼; 张强; 李开 期刊:《中国兽药》 2012年第10期
建立了高效液相色谱法测定创伤愈合药喷雾剂中血竭素含量的方法。色谱柱为C18柱(5斗m,4.6mm×250mm),流动相乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50),流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长440nm,血竭素在13.07~45.74μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均加样回收率为98.29%,相对标准偏差为0.67%,血竭素的平均含量为0.01902mg/mL。本研究所建立的含量测定方法简便、灵敏、准确、...
作者:张晓燕; 刘敏臣; 高菲; 王建明 期刊:《中国医药导刊》 2009年第02期
目的:建立血竭胶囊的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法(HPLC)对血竭中血竭素含量进行测定。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,50μm);流动相:乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(50:50);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:440nm;柱温40℃。结果:血竭素的量在0.087~0.437μg有良好的线性关系,平均加样回收率100.9%,RSD=0.79%。结论:所建立的方法可靠,可朋于血竭胶囊的质量控制。
作者:王佳茜; 李俊强; 赵凯丽; 王磊 期刊:《中药与临床》 2018年第01期
目的:建立祛风除湿膏中血竭素含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对贴膏中血竭素含量进行测定。结果:以乙腈-0.5moL·L^-1磷酸二氢钠溶液(41:59)为流动相,血竭素分离度良好,阴性对照无干扰,血竭素在6.5μg·mL^-165μg·mL^-1范围内线性关系良好,R=0.9995。平均加样回收率为99.01%(RSD 3.81%)。结论:所建立的测定方法简便、可靠、重现性好,可用于祛风除湿膏的质量控制。
作者:祝红达; 杨远荣; 李纪元 期刊:《中国药师》 2004年第11期
目的: 建立高效液相色谱法测定克痔栓中血竭素含量的方法.方法: 色谱柱为Eclipse XDB-C8,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长440 nm,流速1.0 ml·min-1.结果: 血竭素在0.26~0.91 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.7%,RSD=1.37%.结论: 该方法简便可靠,可用于克痔栓的质量控制.
目的:建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为YWG-C18;柱温40℃;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠(35∶65);pH约3.0左右;流速1.0 ml/min;检测波长440 nm.结果:线性范围0.26~2.60 g/ml,平均回收率为97.9%,RSD=1.21%.结论:该方法重现性好,结果准确,可作为龙血竭胶囊的质量控制方法.
目的 建立测定骨愈灵胶囊中血竭素含量的高效液相色谱方法。方法 采用HPLC法,用Grace Alltima TM C(18)色谱柱(4. 6mm×150mm,5μm),以乙腈-0. 05mol·L-1磷酸二氢钠(50∶50)流动相,检测波为440nm,流速:1. 0mL·min-1,进样量10μL,柱温40℃。结果 血竭素的线性范围为1. 528~12. 22μg·mL-1(r=1. 0,n=5)。方法回收率为95. 07%(RSD=2. 8%,n=9)。结论 该高效液相法可以准确测定骨愈灵胶囊中血竭素的含量,方法简便,结果准确。
作者:闫丹; 江敏瑜; 张传辉; 王云红; 赵凤平; 张琳; 杨荣平 期刊:《中草药》 2017年第21期
目的考察血竭三七接骨膏(XSJP)中不同粉体粒径和体外溶出度之间的相关性。方法采用激光粒度仪测定3种不同XSJP粉体(超微粉、极细粉、细粉)的粒径分布;采用桨法,以羟基红花黄色素A、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷VI、人参皂苷Rb1、血竭素6种成分为评价指标考察上述不同粉体溶出度,采用SPSS 17.0软件对不同粒径粉体与所对应的溶出度进行相关性分析。结果 3种粉体的粒径与指标成分溶出度具有相关性,其中羟基红花黄色素A、...
作者:何福根; 宋旭峰 期刊:《中国现代应用药学》 2004年第03期
目的运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量.方法采用Zorbax C18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相,检测波长为440nm.结果血竭素平均回收率为100.1%,RSD为1.5%(n=6).结论 本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法.
作者:张小梅; 王宾豪; 励娜; 梁旭明; 杨荣平 期刊:《成都中医药大学学报》 2008年第03期
目的:建立RP-HPLC法测定跌打七厘散的含量测定方法。方法:RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsilODS(250mm×4.6mm,5μ);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(45∶55);检测波长:440nm;柱温:40℃;流速:1mL/min。结果:血竭素高氯酸盐在0.0476-0.5955μg范围内线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为100.6%,RSD=2.31%。结论:RP-HPLC法简便,快速,准确,可用于跌打七厘散的含量测定。
作者:李梦; 杨瑶珺; 刘杰; 吕晓娜; 李红霞; 王文祎 期刊:《西部中医药》 2017年第06期
目的:利用红外光谱定量分析模型快速测定进口血竭中血竭素的含量。方法:根据进口血竭在1135.87~1025.94/cm、779.10~719.32/cm、715.46~649.89/cm的中红外吸收光谱以及4485.61~4420.05/cm的近红外吸收光谱,采用偏最小二乘法(PLS)建立了校正模型。采用二阶导数预处理方法时能最有效的提取光谱的信息。结果:中红外定量校正模型中血竭素的校正集标准偏差(RMSEC)为0.034,校正集相关系数为0.9995,预测集标准偏差(RMSEP)为0.536,...
作者:苏海萍; 韩越 期刊:《中国实验方剂学》 2016年第22期
目的:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对肿痛涂膜剂的化学成分进行分析。方法:采用ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),并以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 m L·min-1,质谱使用ESI离子源,正负离子模式扫描采集数据。结果:根据精确相对分子质量和碎片离子分析,并结合相关文献及对照品数据,共鉴定出34个化合物,包含10个有机酸、鞣质类成分,9个萜类成分,8个黄酮类成分,3个蒽醌类成分,4个皂苷类成分。结论:...
作者:成源; 魏振平; 冯拉俊; 王桂敏; 何维真 期刊:《中国药师》 2006年第03期
目的:研究几种常用的促透剂对血竭素体外经皮透过的影响,优化健骨膏的处方。方法:采用Franz扩散池,HPLC测定血竭紊的浓度,考察促透剂对血竭素透过离体SD大鼠腹部皮肤的影响。结果:不同促透剂的促透效果依次为:月桂氮革酮〉丙二醇〉松节油〉油酸〉薄荷醇,月桂氮革酮不同浓度的促透效果依次为:2%〉1%〉0.5%〉3%。结论:选择2%氮酮为健骨膏的促透剂时,透皮效果较好。
作者:刘敏敏; 赖志辉; 黄亮 期刊:《中国药师》 2007年第08期
目的:建立舒筋活血定痛丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、当归、延胡素、乳香进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量。结果:在TLC中血竭、当归、延胡素、乳香能较好地被鉴别;HPLC法能准确测定出制剂中血竭素的含量,血竭素在0.11—0.55μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%(RSD=1.73%)。结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血定痛丸进行鉴别和含量测定。
目的:考察高温环境对血竭质量稳定性的影响。方法:采用恒温试验法,将血竭样品分别置高温(40℃)、常温库环境(28℃)、阴凉库环境(10%)条件储存12h,进行外观性状和血竭素含量比较。结果:高温环境条件下的血竭药材粉末存在结块以及颜色由鲜红色变成暗红色的现象,与阴凉库和常温库条件下的药材相比,高温环境条件下的血竭素含量略有上升。结论:血竭在相对高温(40℃)的条件下,外观性状变化明显。温度过高对粉末的性状...