作者:刘芳; BF; Hendrik; 董宁征; 白霞; V; Karen; D; Hans; 阮长耿 期刊:《中华血液学》 2006年第03期
目的研究血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13)抗原含量和活性在血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者及遗传性,TTP家族突变携带者中变化的情况。方法用残余胶原结合实验(RCBA)检测13例TTP患者共28份血浆标本[含血浆置换(PE)前后]及10例携带者的ADAMTS13活性;用新近建立的三抗体夹心酶联免疫反应法检测标本的ADAMTS13抗原含量。结果正常对照组ADAMTS13含量为(600.93±145.36)mU/ml(设白种人混合血浆的ADAMTS13抗原含量...
作者:潘玉夏; 杨琳; 田金满; 尚银涛; 王兴哲; 王茜; 苏金明; 罗建民 期刊:《中国全科医学》 2015年第33期
目的总结获得性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者的临床表现、实验室检查、治疗及转归。方法选取2013年1月—2014年12月河北医科大学第二医院收治的所有获得性TTP患者16例为研究对象。回顾性分析患者的临床表现、实验室检查资料、血浆血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS 13)活性及其抑制物检查结果、治疗方法及疗效。结果 16例患者中,5例(31.3%)有典型的"五联征"。所有患者有不同程度的微血管病性溶血性贫血和血小板计数(...
作者:杨瑞芳; 刘文虎 期刊:《中国全科医学》 2006年第02期
血栓性血小板减少性紫瘢/溶血尿毒综合征(TTP/HUS)是一种内科急重症。由于其病理损害涉及多个系统与器官.预后极差,早期诊断与合理处理,可以明显改善预后。因此,本文就TTP/HUS的诊断与处理进行文献综述,以期对提高广大医生的诊断与治疗水平有所帮助。
作者:贺阳; 金钧; 王俊; 杨海飞 期刊:《中国全科医学》 2019年第36期
作者:姚冬云; 宋庆林; 李文永; 慕晓霞; 李建平 期刊:《中国误诊学》 2004年第07期
对我院1997~2001年以自身免疫性血小板减少性紫癜(AITP)随访2个月~2 a后呈现典型系统性红斑狼疮(SLE)33例分析如下.
作者:杨新军; 林静; 汪晶华; 刘宇; 陈云爽; 吴广礼 期刊:《临床误诊误治》 2018年第01期
目的 探讨产后急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的病因和妥善处理措施,提高妊娠相关急性肾损伤(pregnancy related acute kidney injury,PR-AKI)的救治能力。方法 回顾分析1例二胎剖宫产术后5 d发生的PR-AKI的临床资料。结果 31岁产妇,因水肿1月余,剖宫产后5 d,少尿4 d入院。入院时合并严重感染、贫血、血小板减少,肝、肾功能损害,肌酶升高,凝血功能异常,诊断为继发性血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic...
作者:王治国; 黄炜; 李春芬; 李雅娟 期刊:《临床荟萃》 2005年第20期
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一个非常少见的临床综合征,TTP主要包括五联症:血小板减少性紫癜、微血管病性溶血性贫血、神经系统异常、肾损害和发热[1,2].TTP被认为与很多因素有关,包括结缔组织病、感染、肿瘤、药物[3].系统性红斑狼疮(SLE)合并TTP报道鲜见[4,5],现将我院收治的1例SLE合并TTP报道如下,并就相关文献进行复习.
作者:吴云; 姚志山; 王巍 期刊:《临床肝胆病》 2018年第07期
1病例资料患者女性,60岁,因"间断腹胀、乏力6个月,加重伴恶心、呕吐1 d"于2017年5月28日至唐山市丰润区第二人民医院肝病科住院治疗。2016年12月患者无明显诱因出现乏力、腹胀,遂就诊于本院消化内科。
作者:常文秀; 高红梅; 曹书华 期刊:《天津医药》 2005年第12期
血栓性血小板减少性紫癜(thromboticthrombocytic purpura,TTP)最初被描述是在1924年,Moschcowitz报道了一例16岁女孩,因贫血、瘀斑、镜下血尿而死亡.
作者:孙先玲; 吕运来; 马红丽 期刊:《中国输血》 2004年第01期
目的观察新鲜冰冻血浆制作冷沉淀后的上清液(冷上清)治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的临床效果.方法用冷上清作置换液,对患者作血浆置换,置换后症状缓解,继续以冷上清输注,配合激素、免疫抑制剂、抗血小板聚集药物治疗.结果10名患者中,9名备置换3~6次,1名因反复发作3次,共置换10次;8名治愈,2名死亡.结论应用冷上清作置换液血浆置换治疗TTP,与用新鲜冰冻血浆作置换液有同样的效果.且当新鲜冰冻血浆输注无效时,应用冷上清后也可获...
作者:张莉; 李梦涛; 蒋颖; 王迁; 王立; 吴婵媛; 刘金晶; 周佳鑫; 张奉春; 曾小峰 期刊:《中华临床免疫和变态反应》 2016年第03期
目的 探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)并发血栓性血小板减少性紫癜(thrombosic thrombocytopenic purpura,TTP)患者神经系统表现的临床特点。方法 回顾性分析2011年1月至2015年12月北京协和医院17例SLE并发TTP患者的神经系统临床及影像学特点。结果 17例患者中,16例(94%)有神经系统表现,其中59%(10/17)的患者表现为意识障碍,47%(8/17)为痫性发作,29%(5/17)为局灶症状,24%(4/17)为头痛;53%(9/...
作者:吴玉红; 刘春燕; 付蓉; 宋嘉; 王珺; 邵宗鸿 期刊:《中国实用内科》 2007年第12期
患者男,62岁.因上腹不适,烧灼感4d,于2006-07-12住天津医科大学总医院高下科。入院时体温正常,皮肤黏膜轻度黄染,仝身未见出血点,上腹部轻压痛,血常规示红细胞(RBC)4.59×10^12/L,血红蛋白(Hb)143g/L,白细胞(WBC)8.8×10^8/L,血小板(PIT)66×10^9/L,肝功能异常,直接及间接胆红素升高,给予制酸、护肝等对症处理。2d后患者出现烦躁、呕吐,呕吐物中带血,血尿(+),无血便,体温38.0℃,皮肤巩膜黄染逐渐...
作者:余阶洋 期刊:《右江民族医学院学报》 2006年第05期
1病例简介 患儿,男,3岁半,因进食蚕豆后解茶色尿3天,意识障碍2天入院。3天前进食蚕豆后出现烦躁不安,夜不能眠,次日出现皮肤苍白,解茶色尿,发热达39℃,逐渐出现意识模糊,呼之不应,即由当地医院转至我院。当地医院查WBC21.7×10^9/L,PLT357×10^9/L,Hb28g/L,G-6PD3u/gHb,BIL—T 10^9.7μmol/L。
作者:杨海平; 徐继 期刊:《中国误诊学》 2006年第05期
现将我科2002~2005年收治的血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)11例分析如下.
对血栓性血小板减少性紫癜误诊为脑梗死1例分析如下。
作者:张金巧; 宋晓宁; 孙立霞; 常英军; 王金凯 期刊:《临床荟萃》 2007年第04期
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种病死率极高的血液科危重症。以往我院收治的5例TTP患者均采用肾上腺皮质激素、血浆输注、抗血小板聚集等药物治疗,只有1例存活,其余均于1~2个月内死亡。1998年起我科采用中大剂量血浆置换联合糖皮质激素治疗TTP11例,仅死亡1例,现报道如下。
作者:黄国强; 权炳涛; 郝建宁 期刊:《疑难病》 2006年第01期
血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TIP)是一种少见的病因未明的血栓性微血管病,呈多系统损害。近年的研究表明,对此疾病早认识、早诊断,并给予恰当的治疗,可有效减少病死率。现将我院收治的5例患者报告如下。
作者:章正华; 姜铧; 万楚成; 夏云金 期刊:《内科急危重症》 2009年第04期
目的:探讨血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的病因、临床特点和治疗效果,以加深对该病的认识。方法:对15例TTP的类型、临床表现、治疗及预后进行回顾性分析。结果:15例中女性9例。原发性TTP10例,继发性TTP5例;5例继发性TTP中,感染所致2例,自身免疫性疾病1例,药物1例,妊娠1例。15例患者均为急性起病。临床主要表现为血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经精神障碍、发热及肾脏损害。5例继发性TTP患者以血浆置换(PE)和病...
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种以微血管病性溶血性贫血和血小板减少为主要特征,常伴有神经精神症状,肾脏损害,发热等症状和体征的血栓性微血管病。由于该病发病率相对较低,临床表现和实验室检查缺乏特异性,加之TTP典型“五联征”(血小板减少、微血管病溶血性贫血、发热、神经精神症状、肾功能损害)仅见于少数患者(〈40%),故对血液科临床医生而言,TTP仍是较难诊断的一种疾病。
作者:廖鑫; 高琳; 阳琰; 郝涛; 谭天海 期刊:《解放军医学院学报》 2008年第04期
1病例报告女性患者,63岁,因皮下瘀斑23年,反复意识障碍4月入院。23年前出现全身皮肤散在瘀斑、紫癜,伴贫血,我院曾怀疑“再生障碍性贫血、缺铁性贫血”,经治疗后病情暂时好转,但症状反复出现。同年出现多食易饥,甲状腺肿大,我院查甲状腺功能FT3、FT4高,TSH低,确诊弥漫性甲状腺肿并甲亢,予甲巯咪唑正规治疗半年效果不佳,