作者:张新会; 罗文龙; 裴汉军 期刊:《包头医学院学报》 2019年第10期
线粒体通过氧化磷酸化合成三磷酸腺苷(ATP)为细胞的各种活动提供必要的能量,是真核细胞能量调控的重要部位,同时还是调节细胞凋亡的主要部位,对细胞的生存起着决定性作用。在线立体产生能量的同时,伴随着O2-,H2O2等多种活性氧(rective oxygen species ROS),ROS积累过多损伤线粒体蛋白及DNA,导致线粒体结构和功能异常[1]。此外缺血、缺氧也会对线粒体造成损伤,导致线粒体通透性改变,从而释放促凋亡蛋白引起细胞凋亡。
作者:李正军; 张雪; 张舒凤 期刊:《卒中与神经疾病》 2014年第04期
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalopathy,ME)是一组少见的遗传性疾病,由于线粒体结构和(或)功能异常导致的以脑和肌肉受累为主.线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征是线粒体脑肌病中最具独立特点的疾病,临床表现多样,更易误诊,现报道3例如下:
作者:刘剑刚; 董国菊; 史大卓; 饶莉; 刘桂华 期刊:《中国微循环》 2005年第06期
目的观察愈心梗液保护大鼠急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭心肌细胞及线粒体超微结构和抗氧化的作用.方法结扎Wistar大鼠冠状动脉造成实验性AMI心力衰竭模型,并使之长期存活.造模成功后,大鼠随机分为7组,每组10只,即空白组、假手术(只穿刺不结扎)组、模型组、开搏通组、愈心梗液大、中、小剂量组.各给药组于手术即日起开始灌胃给药,连续4周.4周后麻醉处死大鼠,心脏组织切片处理后通过电镜和光镜观察心肌细胞及线粒体的形态结构及测定...
作者:张琼霞; 夏中元; 苏娃婷; 张元; 雷少青 期刊:《中国循证心血管医学》 2017年第12期
心血管疾病,尤其是心肌缺血性疾病是糖尿病患者死亡的主要原因.目前,心肌缺血性疾病的主要治疗方法是恢复缺血心肌的有效灌流.然而,心肌缺血再灌注损伤是不可忽视的问题.心肌缺血再灌注损伤(IRI)是指缺血心肌在恢复血液灌流后其缺血性损伤进一步加重的现象.研究显示,糖尿病患者不仅IRI发病率高于非糖尿病患者,且心肌缺血再灌注损伤程度较非糖尿病患者更为严重[1].目前,糖尿病加重心肌缺血再灌注损伤的机制尚不明确.以下几种机制...
作者:李金艳; 刘赫 期刊:《实用糖尿病》 2018年第04期
线粒体是细胞能量代谢中心,是真核细胞的一个重要细胞器。线粒体DNA(mtDNA)或核DNA基因缺陷导致的线粒体结构和功能障碍为主要特征的一组疾病统称为线粒体病。机体含有真核细胞和组织均可受累,特别是高能量消耗的组织和器官:脑、骨骼肌、胰腺等常表达的病理改变更明显。
作者:吕晓民; 孙立超; 顾金花; 邱吉庆 期刊:《中国实验诊断学》 2015年第12期
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)为中枢神经系统少见代谢性疾病,是由于线粒体结构与功能障碍、呼吸链受损所致的多系统疾病,以骨骼肌及中枢神经系统受累为主。线粒体脑肌病伴乳酸中毒和中风发作(mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis,and strokelike episodes,MELAS)为ME的常见类型,
作者:赖鸿; 丁卫江 期刊:《中风与神经疾病》 2016年第10期
线粒体病(mitochondrial disorders)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常导致的以脑和骨骼肌受累为主的能量代谢障碍性多系统疾病,其临床表现高度异质、复杂多样,主要临床类型包括线粒体肌病、线粒体脑肌病、线粒体心肌病、线粒体糖尿病、线粒体胃肠病等。
作者:许东; 赵海燕; 张焱; 马东明; 齐明山; 王文虎; 胡治平 期刊:《国际神经病学神经外科学》 2016年第04期
线粒体脑病是一组由线粒体结构功能异常导致的以脑组织受累为主的多系统疾病,为遗传、代谢相关性疾病。细胞核和(或)线粒体基因异常均可导致线粒体病的发生,虽然发病率极低,但其临床表现呈多样性,易误诊、漏诊。
作者:赖根福; 倪德荣 期刊:《热带病与寄生虫学》 2006年第03期
硫普罗宁(商品名凯西莱)是一种含有游离疏基的甘氨酸衍生物,疏基物质在生物体内有多种生物学效应,多种药物解毒。具有稳定细胞膜,保护细胞线粒体结构,清除自由基、抗变态反应等作用。临床广泛应用于各种肝脏疾病,但目前尚没有用于治疗肾综合征出血热的报告。本文报告了硫普罗宁治疗12例肾综合征出血热的临床治疗结果,供同道们参考。
作者:成菊兰; 袁亚娟 期刊:《齐齐哈尔医学院学报》 2007年第16期
硫普罗宁(商品名为凯西莱),它主要具有保护肝脏功能的作用;修复多种类型的肝损害;保护肝线粒体结构,改善肝功能;促进肝细胞再生;清除自由基.另外还具有对重金属和药物的解毒作用.该药一般不良反应少,罕见发生过敏性休克,我院2006年8月发生1例过敏性休克并发肺梗塞,经积极救治,病人转危为安,现报道如下.
作者:林伟; 郭勇; 钱明珠 期刊:《中华神经科》 2007年第07期
线粒体脑肌病是一组少见的遗传病,是由于线粒体结构或功能异常导致呼吸链乃至整个能量代谢过程紊乱的临床异源性多系统疾病,以脑和肌肉受累最严重。我们报道1例误诊为癫痫、糖尿病多年的线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中佯发作综合征(MELAS)患者的临床、影像及病理诊断过程,并结合文献进行经验探讨。
作者:高文祥; 罗勇军; 刘福玉; 高钰琪 期刊:《中国病理生理》 2010年第A10期
作者:王元业; 孔庆福; 李成珊; 朱焱 期刊:《中华生物医学工程》 2011年第06期
脑血管病是临床常见病、多发病,是当前老年人致残致痴的主要原因之一,它与心脏病、恶性肿瘤构成人类的3大致死病因,而缺血性脑血管病占全部脑血管病患者总数的60%~ 70%.急性缺血性脑血管病所致脑损伤的病变机制非常复杂,其中能量代谢障碍被认为是缺血所致脑损伤的始动环节,是最早、最直接、最迅速发生的病理损伤,主要表现在线粒体结构和功能的改变.本文就线粒体的结构、功能及缺血所致损伤和药物保护进行简单概述.
作者:姚生; 王巍; 戚晓昆; 王海燕; 李存江; 卢德宏 期刊:《中华医学》 2010年第31期
线粒体脑病是一组线粒体结构功能异常导致的以脑受累为主的多系统疾病,核基因和(或)线粒体基因异常均可导致线粒体病的发生,且具有明显的遗传基因和临床表型的异质性。常见的有线粒体脑肌病伴随乳酸血症和卒中发作(MELAS)、亚急性坏死性脑脊髓病(15)、肌阵挛样癫痫伴破碎样红纤维(MERRF)、Kearn—Sayre syndrome(KSS)和慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)、Leber遗传视神经病(LHON)等,有时也可见到不同临床表型的叠加。
脑是对缺氧最敏感的器官。缺氧可引起脑细胞线粒体结构受损、细胞能量代谢障碍、膜电位异常等,使神经元之间的信息传递发生障碍。平原人进入高原后,高原特殊的气候特点,可严重影响移居高原人群的劳动能力。
作者:杜治军 期刊:《齐齐哈尔医学院学报》 2012年第19期
线粒体腑肌瘸(mitochondrial encephalomyopatlly)是一组因线粒体DNA缺陷导致线粒体结构和功能异常、使ATP生成小足面引起的肌肉疾病,主要表现为活动后即感到疲乏无力,休息后好转;肌肉酶组织化学染色显示破碎红纤维(RRF)。
作者:戴为正 傅懋林 叶迎安 阮志芳 何文钦 期刊:《国际神经病学神经外科学》 2014年第04期
线粒体脑肌病是一组由线粒体结构和功能异常导致的多系统疾病,临床上较少见且容易误诊,现报道本科收治一家系二例线粒体脑肌病患者并文献复习。1临床资料先证者,女性,21岁。以“头痛、找词困难6 d”入院。门诊头颅MRI示“左颞叶异常信号,增强未见异常强化”(图1)。入科查体:发育正常,营养中等,心肺腹查体未见明显异常。
作者:王梦龙 朱未 张继红 徐安英 王红托 李瑄 周桂灵 张寰 秦启联 期刊:《昆虫学报》 2014年第07期
【目的】小金蝠蛾Thitarodes xiaojinensis是冬虫夏草菌Ophiocordyceps sinensis的寄主昆虫,生活于高海拔、高寒地区,低温适应性强,但在室温下(25~27℃)不能正常存活。本研究检测了热胁迫(27℃)对小金蝠蛾幼虫消化酶及抗氧化系统的影响,以期揭示小金蝠蛾室温不耐受的生理机制。【方法】小金蝠蛾8龄幼虫分两组进行处理:高温组于27℃下饲养,对照组于16℃下饲养。处理24 h后观察虫体状态,并解剖,取中肠及血淋巴。透射电镜观察中...
作者:张峻滔 陈蕊 漆学良 期刊:《广东医学》 2015年第24期
线粒体脑肌病是一类由线粒体基因或核基因突变引起的线粒体结构或功能损害、三磷酸腺苷(ATP)合成不足导致中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍的疾病。线粒体基因突变所导致疾病的流行程度远超之前认识,同时它也是遗传性神经肌肉疾病及代谢性疾病中最常见的形式之一~[1]。过去十多年,尽管学者们对线粒体脑肌病诊断相关的基因缺陷类型和病理改变特点的认识不断提高,但目前并没有一种确切的药物或技术对线粒体脑肌病有根治作用...