作者:马菊兰; 张兆奎; 叶俊玲; 郭会年 期刊:《实用心电学》 2009年第01期
目的了解我国心肌致密化不全(NVM)者的心电图特征。方法对作者单位经心脏彩色超声等检查确诊的左室NVM者10例,及国内医学期刊发表的NVM文献99篇报告的520例心电图表现特征,进行了统计和分析。结果530例中心电图正常者64例(12%),心电图异常者466例(88%),部分病例心电图并存多种异常,异常类型达40余种。以心电图单项异常改变统计高达797例次,依次为各种心律失常483例次(60.6%)、复极异常及其它改变185例次(23.2%)和房室肥...
作者:孙东明; 张勇; 王瑞耕; 蒋小梅 期刊:《实用心电学》 2017年第03期
目的分析心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)儿童T波峰末间期(Tp-Te)、校正的Tp-Te间期(Tp-Tec)、Tp-Te与QT间期的比值(Tp-Te/QT)等心肌复极指标的变化及其临床意义。方法收集34例住院NVM患儿作为NVM组,随机选取健康儿童34例作为对照组,比较两组12导联体表心电图心率、校正的QT间期(QTc)、Tp-Te、Tp-Tec及Tp-Te/QT等指标。结果 34例NVM患儿中5例(14.7%)并发室性心律失常(室性早搏4例,室性...
作者:周博雅; 金丹; 严琼; 陈文卫 期刊:《中国医学物理学》 2019年第09期
答:1984年由德国学者通过心血管造影和二维超声检查首次发现一成年女性患者左心室肌发育异常。心肌肌束间如海绵状的血液窦状隙持续存在;1985年德国的学者提出此类患者病变可能为一新型疾病,从而引起人们关注。随着类似病例的不断发现。研究者们曾一度将此病称为“海绵样心肌病”,直至1990年美国的学者将其正式命名为心肌致密化不全(NVM)。1995年世界卫生组织和国际心脏病学会(WHO/ISFC)工作组在“病的定义和分类”中将其...
答:心肌致密化不全(NVM)的病因迄今不明,儿童病例多呈家族性,近年基因学研究认为,它可能与Xq28染色体上的G4.5基因突变有关,另有报道基因RKBP12、11p15、LMNA等也可能与本病相关。
答:由于心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)临床表现无特异性,冠状动脉造影显示正常,X线和心电图检查很难将其与扩张型心肌病(DCM)鉴别,而超声心动图则可显示本病心室肌的异常结构特征与功能。超声心动图诊断标准包括:(1)心室壁异常增厚并呈现两层结构:薄且致密的心外膜层和厚而非致密的心内膜层,后者由粗大突起的肌小梁和小梁间的隐窝构成,且隐窝与室腔交通而具有连续性。
作者:王楠; 王娜; 王琳; 刘亚玲 期刊:《中华新生儿科》 2015年第03期
患儿男,因"早产儿,生后15 min"转入我科。系第1胎第1产,胎龄30+3周自然分娩,出生体重1 400 g,Apgar评分1 min 3分,5 min 6分。其母妊高征,此胎为双胎之一,另一胎为正常女婴。入院查体:P 120次/min,R 63次/min,BP 63/32 mmH g,唇发绀,三凹征(+),两肺呼吸音低。WBC 3.67×109/L,N 40.1%,Hb 170 g/L,PLT 145×109/L,CRP35.8 mg/L;APTT 76.1 s,PT 20.6 s;CK-MB 73 U/L。
作者:李春莲; 张兆奎; 冯金山; 马菊兰 期刊:《心肺血管病》 2011年第01期
目的:了解国内心肌致密化不全(NVM)并发心律失常的特点。方法:分析作者单位诊治的NVM并发心律失常12例及国内医学期刊发表的,NVM文献100篇报告的573例心电图资料,重点对其并发的491例次心律失常特征进行分析。结果:心律失常类型达20余种,快速性心律失常(67.2%)中依次为室性、房性、窦性和交界性;缓慢性心律失常(32.8%)中依次为各种类型的传导阻滞、心脏骤停和窦性心律失常。结论:NVM心律失常的发生率高,且具有多样性和复...
作者:陈宏 期刊:《影像研究与医学应用》 2018年第22期
作者:边惠萍; 王强; 佘海茹; 金仁波 期刊:《中国高原医学与生物学》 2008年第03期
家族性心肌致密化不全(Noncompation of ventricular myocardium,NVM)是一种罕见的先天性心脏疾病,按照世界卫生组织及国际心脏病协会(WHOPISFC)的分类标准,归为未定型心脏病。本病具有家族遗传倾向,现就我科经超声心动图诊断为NVM(兄妹三人,两姐妹系孪生姐妹)的图像特征及临床表现总结分析如下。
目的:了解心肌致密化不全研究进展。方法:复习近十年来的文献,从病因,病理生理,临床表现,诊断治疗和预后等方面进行回顾。结果:心肌致密化不全是一种与遗传因素有关的先天性心脏病,临床上以心功能不全,心律紊乱,血栓栓塞为主要表现。结论:心肌致密化不全临床表现无特异性,超声心动图检查是主要诊断方法,病因研究有待深入。
作者:李云安; 刘燕; 杨燕淑 期刊:《大理大学学报》 2008年第10期
目的:探讨超声心动图对心肌致密化不全的诊断价值。方法:重点观察心室近心尖1/3的心肌与心内膜。彩色多普勒血流检测时降低量程,以便更好显示隐窝间隙的低速血流。结果:所有28例患者超声心动图检查均可见心腔内异常突起、粗大的肌小梁和其间的隐窝影像,24例为左室型,4例双室型。26例伴有充血性心力衰竭症状。4例左室内血栓形成。结论:超声心动图是诊断该病的重要手段,具有特征性意义。
作者:舒燕; 姜荣建; 唐英蓉; 程标; 孔洪 期刊:《中国心血管》 2006年第02期
目的 探索心肌致密化不全(NVM)与扩张型心肌病(DCM)彩色多普勒超声心动图形态学鉴别。方法 超声心动图检查法以心尖及剑突下四腔观、左心室长轴二腔观和左心室短轴观为主进行多切面检查,对比分析21例NVM及30例DCM的超声心动图资料,重点观察心内膜及心脏腔室结构。结果 21例NVM患者超声心动图检查均可见受累心腔内异常隆突,粗大的肌小梁和其间深陷的隐窝影像。心内膜呈网状改变,内膜不光滑为其特点。30例DCM患者除1例在心尖...
作者:罗银丽; 胡元平; 倪显达; 陈斌 期刊:《中国全科医学》 2010年第36期
目的分析成人心肌致密化不全(NVM)的超声心动图(UCG)特征,探讨UCG诊断心肌致密化不全的价值。方法回顾性分析25例成人NVM患者的UCG表现,重点观察左、右心室壁的结构和运动,心功能的改变及各瓣膜的反流情况。结果 (1)25例NVM患者二维UCG表现为病变部位心肌见多发、过度隆突的肌小梁和深陷其间的隐窝,形成网状结构;彩色多普勒可探及小梁间深陷隐窝内有血流灌注并与心腔交通。(2)根据NVM累及部位,25例NVM患者中累及左心室23例...
目的探讨分析对心肌致密化不全患者的超声影像特点,研究使用彩色多普勒超声心动图诊断和鉴别心肌致密化不全患者的应用。方法方便选取该院2015年11月—2017年11月收治的38例心肌致密化不全患者,对其使用彩色多普勒超声心动图进行扫查,主要是针对心脏扩大以及临床心功能不全患者,以此方式得知患者的心脏结构,血流信号以及形态,尤其是观察患者心尖部以及侧壁的中间段和心尖段的心内膜以及心肌。结果所有患者经过彩色多普勒超声心动图...
作者:方伟; 袁宇; 席红霞 期刊:《中国卫生产业》 2007年第07X期
心肌致密化不全(noncompaction of the ventricular myocardium,NVW)是一种罕见的先天性心肌病,又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续状态,是一种罕见的先天性非单一遗传背景的疾病。国外文献报道其发病率为0.014%,性别间无差异。从20世纪90年代才有报道,临床医生尚不熟悉这种特殊而罕见的病种。其临床症状又无特征性,成年以后多以渐进性的心功能障碍为首发症状而就诊,临床常误诊为扩张型心肌病或其他类型的心肌病。本文观察...
作者:张申杰 期刊:《中国美容医学》 2012年第12X期
目的:对彩色多普勒超声心动图诊断心肌致密化不全的应用价值进行探析。方法:对2010年1月~2011年1月在我科经过彩色多普勒超声心动图检查的具有心肌致密化不全的患者中随机抽取70名患者(心肌致密化不全组)进行回顾性的分析其超声心动图的特点与另外的70名患者(对照组)进行对比。结果:心肌致密化不全组的超声心动图的测试如下:左心房内径为(39.23±5.34)mm,左心室舒张末内径为(65.39±7.61)mm,左室射血分数为(0.46±0.12),心肌非致密层...
作者:常梅红 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2017年第79期
作者:钱丽芳; 洪斌 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2019年第09期
心肌致密化不全(noncompaction of the ventricular myocardium,NVM)是一种与基因相关的罕见遗传性心肌病,年发病率为0.05%-0.24%,主要累及左心室,也常被称为左室心肌致密化不全(LVNC)。临床上容易误诊、漏诊。现将1例疑似冠心病的心肌致密化不全进行报道,以提高临床医师对该病的认识。