作者:何华娟; 黄晓; 廖迎 期刊:《中国现代医药》 2020年第01期
目前患者服药、医生开药和医疗机构对于药物的整体监控和新药开发等环节出现脱节情况,结合大数据技术,开发出具有数据采集、数据挖掘和数据反馈功能的用药反馈系统尤为重要,该系统具有系统性、及时性、扁平化和交互性的特点,该系统的应用能为患者正确用药、医生正确开药以及药物监督和新药开发提供良好的指导和建议。
作者:元嘉 期刊:《发展改革理论与实践》 2006年第09期
伴随世界中医药热的兴起,国际社会对中医药的重视和接受程度正在日益提高,中药及传统药物已经成为新药开发和投资的热点。我国拥有世界上得天独厚的中医药资源,“简、便、验、廉”的中医药体系流传悠久、疗效突出,早已深入人心。
作者:高倩倩; 韩开林; 王国成; 陆涛 期刊:《中国药科大学学报》 2019年第05期
核心蛋白变构调节剂以核心蛋白为靶点,通过调控共价闭合环状DNA(cccDNA)的形成来抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制,有望用于乙型肝炎治疗并克服核苷类药物的耐药问题。本文从HBV的复制过程、核心蛋白的功能、核心蛋白变构调节剂的作用机制、分类及临床研究进展等方面进行综述,列举了12个该类药物,并总结了其机制、所属类别、化学结构、安全性、抗HBV效果、联合用药情况等,此外探讨了核心蛋白变构调节剂的优势及存在的问题,期望能为抗HBV...
左右癌症演变的机制已查明 日本九州大学生物免疫研究所(基因肿瘤学)的铃木聪教授等组成的研究小组,已确认在左右癌症演变的机制中一种叫PICTI的蛋白质起着重要作用,这将有可能促进高生存几率的新药开发。研究中发现“细胞核的核小体(核小体是存在于细胞核中,包含RNA和蛋白质的物质)中存在着PICTI”。
过去几十年中医药研究主要集中探索其生物学基础、寻找活性物质和作用机理等基础研究方面,对临床疗效研究重视不足,如果一项治疗没有临床效果,将不存在相应的活性物质和作用机理可以研究,其研究也就没有任何意义和价值,对于已在人群使用的中医药治疗,不同于西医新药开发和研究,中医药科学研究应采纳一个以疗效为先导的研究策略,首先展示其临床疗效,然后再探索其机理,在评估中医药疗效的问题上,重要的是一个敢于怀疑和评估...
在非专利药品生产上国际知名度相当高的印度制药业。除了人才济济的化学领域,印度又开始致力于生物科技产业的振兴。如果想和举国都在为新药研究而努力的印度合作,现在应该是绝好的机会。
作为提高新药开发效率的措旋,药品再定位不断得到民众的支持。Sosei集团的格隆溴铵有望成为“重磅炸弹”。武困药品工业公司成立专部从事发掘公司“沉睡化合物”的工作。
赛默飞世尔科技在2008年9月23日召开的新闻会上宣布,全球第一台TSQ Vantage三重四极杆液质联用仪已在药明康德新药开发有限公司中国工厂成功安装。
以前止吐药的市场基本是以5-羟色胺(Serotonin)受体拮抗药为中心的。以消除抗癌药物使用后的呕吐为目标的新药开发进程加速,出现了如Aprepitant等具有新作用机理的药物。通过发掘潜在的需求止吐药市场将有望进一步扩大。
2008年9月,日本厚生劳动省公布了“关于实施利用基因组药理学进行药物临床试验的Q&A”(药食审查发第0930007号)。虽然出台的时间推迟了很久,但根据这份规定,已经为开发新药的临床试验以及上市后的临床试验,开辟了一条从被检者身上采集DNA、进行基因型分析的途径。不仅揭开了真正意义上个性化医疗的序幕.而且也迫使现行的覆盖收集DNA的临床研究的”关于人类基因组、遗传基因分析研究的伦理方针”(3省厅基因组伦理方针)进...
作者:森洋子 期刊:《生物产业技术》 2007年第01X期
美国TargetedGenetics公司,在2006年6月召开的美国基因治疗学会(ASGT)的年会上公布了以炎症性关节炎患者为对象的”tgAAC94”的Ⅰ/Ⅱ期临床试验的中期数据。由TargetedGenetics公司负责新药开发的副总裁PervinAnk—lesaria博士发表已完成的Ⅰ期临床试验数据,并对Ⅰ/Ⅱ期临床试验的最初数据进行公布。
作者:杨露; 陈大明; 毛开云 期刊:《生物产业技术》 2014年第02期
在全球非小细胞肺癌的严峻挑战面前,医药企业以酪氨酸激酶受体抑制剂、血管内皮生长因子受体拮抗剂、表皮生长因子受体拮抗剂的开发为重点,进行了大量的新药开发。至今,全球至少已对400个抗非小细胞肺癌药物进行过研究,包括200多个小分子药物和100多个生物技术药物。尽管其中的许多药物已停止开发,但仍有一些药物正处于临床研究阶段。从技术手段、竞争态势以及应用前景3个角度,对非小细胞肺癌治疗用药的发展态势进行了分析。
新的抗体药物和受体激酶抑制剂相继问世,新药开发领域百花齐放。 除代谢拮抗药和疫苗之外,作用于新靶点的化合物相继上市。 具血管新生抑制作用的抗体药物bevacizumab市场销售势头强劲。
瑞士诺华公司的Rossella Belleli等,收集了2003-2013年美国批准的新药从后期临床开发到批准过程的相关信息,据此对美国新药开发的效率进行了研究。
慢性骨髓性白血病的治疗随着“甲磺酸伊马替尼”的出现而发生了彻底的变化。然面,在临床医疗现场,对“甲磺酸伊马替尼”具有耐药性的白血病却成了新的问题。
大理学院药物研究所成立于2003年初,附属系(处)级建制,主要从事新药开发、基础药理和临床应用研究。该所由著名药理学家(原所长)李树楠教授牵头。
1964年,Hansch建立起了定量构效关系,计算机技术开始得以进入到医学领域并应用于药物设计,发展到20世纪七十年代,随着计算机技术的不断发展以及分子学,量子学等多门学科的加入,计算机辅助药物设计正式的发展为一门新兴技术。经过近40年的发展,这门新兴技术已经逐渐趋于成熟,并已有多项成功设计案例,计算机辅助药物设计技术为药物设计提供了最为直观的模型,在很大程度上带动了新药的开发。
药品是人民生活的必需品之一,建国以来,我国经过了50多年的建设,在医药行业已成为世界第二大生产国。但是,数十年来,我国医药工业生产的药品,基本都属仿制国外医药研究成果的品种。对外开放以后,我国已与美国达成知识产权协议,并重返世贸组织,医药工业已不能依赖仿制。因此,创制新药便成为中国医药工业必由之路。众所周知,创制新药是一项复杂的系统工程,需要多学科,多专业的科技人员参与,以及较先进的设备及足够的投...
世界新药研发竞争加剧,美国、日本和欧盟占主导地位.跨国制药公司是新药开发的主力军,生物技术药物是目前研发的热点.中国新药研发形势不容乐观,国内新药开发多以仿制为主,自主创新、拥有知识产权的新药很少.近年来合同研究单位越来越多,随着多学科、新技术应用于新药开发,使药物研究领域多样化.