作者:廖威; 方丽娟; 邓旭怡; 罗小琴; 雷春洪; 王刚 期刊:《实验与检验医学》 2020年第01期
目的制定HCV-RNA定量检测系统的性能验证方案,评估该检测方法的临床运用价值。方法依据中国合格评定国家认可委员会(CNAS)和卫生行业标准颁布的系列文件,采用卫生部临床检验中心室间质控品、康彻斯坦生产的标准物质、实验室收集的高浓度HCV-RNA临床标本和健康人群阴性血清,对检测系统的精密度、标本携带污染、正确度、分析测量范围、定量限、检出限、分析特异性和抗干扰能力进行验证和评价。结果低浓度和高浓度标本批内精密度分别...
作者: 期刊:《信息通信技术与政策》 2009年第12期
应用交付网络(ADN)领域的全球领先公司F5Networks有限公司与全球领先的汇聚IP性能测试系统提供商IXIA日前宣布了F5 最高级VIPRION 应用交付控制器(ADC)的性能验证结果。在完全配置4台刀片服务器的情况下对VIPRIONADC进行了测试,
作者: 期刊:《信息通信技术与政策》 2019年第10期
近日,罗德与施瓦茨公司向爱立信公司提供移动网络测试解决方案,基于无人机测试5G网络的覆盖范围、性能和运行情况。这一独特的方式能让测试获得前所未有的3D接入性、位置准确性和可重复性。它还提供了新的可能性,来确保要求严苛的5G用例中的终端用户服务质量(QoS),例如工业4.0、汽车和公共安全。
作者:宗曾艳; 熊丹; 汤花梅; 王萌萌; 孔凡虹; 阚丽娟; 张水兰; 张秀明 期刊:《分子影像学》 2019年第04期
作者:王萌萌; 孔凡虹; 宗曾艳; 张水兰; 阚丽娟; 汤花梅; 张秀明; 熊丹 期刊:《国际检验医学》 2020年第01期
目的 对实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸进行方法学评价,同时对本院妇产科15种高危型HPV感染情况进行调查。方法 参考相关文件对性能评价的要求,验证检测方法的重复性、准确度、测定下限和抗干扰能力。对2018年6月至2019年4月份深圳市罗湖区医学检验中心妇产科23 276例HPV送检标本检测结果进行分析。结果 HPV高危分型试剂盒批内及批间阴阳性符合率均≥95.00%,室间质评结果符合率为100.00%,临界阳性标本...
作者:庄丹燕; 潘婕文; 王飞; 潘小莉; 葛丽莎 期刊:《中国卫生检验》 2019年第23期
目的对全自动免疫分析仪检测全血纸片促甲状腺素(TSH)进行分析性能验证,并探讨其筛查新生儿先天性甲状腺功能低下症的初步临界值。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)文件及参考国际标准化组织(ISO)15189相关要求,采用标准品、美国CDC室间质评样本对TSH精密度、正确度进行验证,采用平均斜率法评价线性;检测2017年1月-6月经临床明确诊断的792例新生儿全血纸片样本和该时间段随机抽取的735例新筛查样本的TSH水平,综合ROC曲线...
作者:赵兰花; 韦洪伟 期刊:《中国优生与遗传》 2019年第10期
目的对全自动荧光免疫分析仪GSPTM检测新生儿血斑G6PD的性能进行评估。方法参考《中华人民共和国卫生行业标准》WS/T 420-2013中临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证,依据CLIA88要求,通过检测试剂盒自带标准品B/C/E三个浓度、试剂盒自带高水平质控品、低水平质控品和试剂盒自带的B-F五个浓度的标准品,分析GSPTM系统的精密度、正确度和线性范围。结果GSPTM筛查系统检测B/C/E中G6PD批内变异系数为1.53%~1.76%,小于厂家声明的3....
作者:谷海红; 何杰; 王浩 期刊:《现代电子技术》 2019年第22期
作为当今互联网面临的最为严重的安全威胁之一,僵尸网络已从传统的集中式结构演化至更难检测的P2P分布式结构。对P2P僵尸网络实施有效检测是当前网络安全领域的研究热点之一。文中提出一个基于报文大小的P2P僵尸网络检测方法。该方法仅依靠网络报文大小这一统计值即可实现对处于潜伏阶段的P2P僵尸网络的检测,也可对未知类型的P2P僵尸网络实施检测。在大量真实数据集上的实验结果表明,该检测方法可达到较高的准确率,同时仅有较低的...
作者:吴育宝; 杨一涛 期刊:《现代电子技术》 2019年第22期
为了解决传统远程通信信息安全系统存在的运行效率低、安全性差等问题,提出并设计了基于二次调制的远程通信信息安全系统。设计系统的整体框架结构,在确定整体结构后进行系统的硬件与软件设计,硬件部分的模块为主控模块、采用二次调制的通信模块、安全模块。在此基础上,根据远程通信信息系统的安全需求完成系统软件设计。最后进行实验验证所提系统的整体性能。实验结果表明,所设计的基于二次调制的远程通信信息安全系统具有较高的...
作者:张婷; 徐邦牢 期刊:《检验医学与临床》 2019年第19期
目的采用乳胶增强免疫比浊法在贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪上对血清淀粉样蛋白A(SAA)进行测定,以验证其性能是否满足厂家声明和临床需求。方法依据行业标准,对项目的功能灵敏度、精密度、正确度、分析测量范围、临床可报告范围和生物参考区间进行验证评价。收集分析测量范围最大值附近标本,通过观察反应曲线找出最大吸光度(OD)值,将此OD值设为超线性报警参数并验证正确度。结果该方法检测功能灵敏度为1.00mg/L。高、低浓度...
作者:陈孝红; 马润; 陶淑; 李美玲; 马婷; 李庆蓉 期刊:《检验医学与临床》 2019年第23期
目的评价两种测定脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)质量与活性的试剂在雅培C16000自动生化分析仪上检测结果的一致性。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)文件相关要求,评价两种试剂的精密度、正确度、线性范围及参考区间,同时对A、B两种试剂检测患者标本的一致性进行评价。结果A试剂和B试剂各水平重复性分别为1.96%和2.43%、0.58%和0.78%,实验室内精密度分别为3.10%和3.23%、0.76%和1.96%,均小于厂商声称的重复性,即A试剂重复...
经过多年的性能验证和产品筹备,丰田旗下首款以氢气作为能源介质的燃料电渤10车(FCV,Fuel Cell Vehicle)终于宣告在2014年12月15日于日本国内上市。本田也宣布将紧随其后在2015年推出FCV车型。这一次丰田作为排头兵豪赌燃料电池技术,像Tesla这类纯电动汽车厂商有没有感到后背发凉呢?
作者:黄妩姣; 吴炜霖; 陈曲波; 黄宪章; 庄俊华 期刊:《广州医科大学学报》 2011年第04期
目的:验证和评价雅培i2000SR全自动化学发光仪定量检测鳞状细胞癌抗原(SCCAg)的分析性能。方法:对雅培i2000定量检测SCCAg的精密度、线性进行验证。用i2000和酶联免疫吸附技术(ELISA)方法检测相同标本SCCAg,对检测结果进行比较分析。结果:精密度均符合雅培性能标准;SCCAg检测呈一次线性(r=0.999,P〈0.05),线性范围为:0.24—61.9ng/mL;两种方法检测相同标本,i2000的阳性率为60%,ELISA的阳性率为35%。以恐00...
结合如皋养护工程,对厂拌热再生AC-16C沥青混合料进行了相关应用研究,重点对旧料的掺配比例确定及相关配合比设计方法进行分析,并通过性能验证表明,厂拌热再生沥青混合料路用性能达到或超过新拌沥青混合料。同时对AC-16C厂拌热再生混合料施工工艺及控制需要注意的事项进行了探讨。
作者:赵威; 田笑; 陈欣; 李美岩; 邱广斌 期刊: 2016年第01期
目的验证STAGOSTA—R全自动血凝仪的系统性能,确定检测系统是否稳定、准确、可靠。方法参照美国临床和实验室标准化委员会(CLSI)的相关文件,选择凝血常规项目对STAGOSTA—R全自动血凝仪的准确度、不精密度、携带污染率、线性范围和参考区间等性能进行验证和评价。结果STAGOSTA—R全自动血凝仪的准确度、不精密度、携带污染率、线性范围和参考区间均在允许范围内,验证全部通过。结论STAGOSTA—R全自动血凝仪性能优良,可以保证...
作者:刘运端; 林世恒; 陈国添 期刊: 2017年第06期
目的 验证Sysmex CS5100全自动凝血仪的性能。方法 从批内精密度及批间精密度、准确度、携带污染率、FDP线性范围共四个方面对Sysmex CS5100全自动凝血分析仪系统性能进行验证。结果 精密度最大CV为6.55%;准确度最大偏倚为XXXX%;携带污染率最大值为-1.06%;FDP线性范围为0.954~5.967 g/L,相关系数为r为0.9992。结论 Sysmex CS5100全自动凝血分析仪具有较高精密度和准确度,携带污染率低,FDP线性范围宽,结果稳定、准确、可靠。
作者:赵斌; 郎翠红 期刊:《中国卫生产业》 2016年第33期
药品检验仪器作为药品检验部门开展药品检验工作的主要应用工具,在药品检验工作的顺利开展中具有重要作用。如何保证检验仪器设备可以准确、高效的运行,对于药品检验仪器各种性能的验证技术提出了较高的要求。针对目前药品检验工作需要对药品检验仪器设备性能验证工作制定完善的指导原则和技术标准。该文对此进行相应阐述。
作者:王娇; 钱军; 石英; 蔡旺喜; 刘光忠 期刊:《中国医药导报》 2018年第15期
目的验证Mx3000p^TM实时荧光定量PCR仪HBV-DNA检测系统的性能,确定该系统是否稳定可靠,是否满足临床需求。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的EP系列文件及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)对实验室检测系统评估的要求,对Mx3000p^TM实时荧光定量PCR仪进行性能评价,主要从以下几个方面进行:精密度、正确度、线性、测量和/或可报告范围及抗干扰能力等。结果 Mx3000p^TM实时荧光定量PCR仪HBV-DNA检测系统的批内精...
作者:付灿栋; 郭永豪; 苗沛淋; 朱超锋 期刊:《智能制造》 2019年第01期
一、引言数字化样机是对产品整机或具有独立功能的子系统的数字化描述,这种描述不仅反映了产品的几何属性,而且至少在某一领域反映了产品的功能和性能。建设面向制造的数字化开关样机信息系统,在制造前端通过数字化样机技术对开关产品的可制造性、可装配性、以及产品性能等进行仿真验证,从而在物理产品未生产时即可进行全方位的功能及性能验证,对于减少物理样机开发费用,提升制造效率和质量具有重大意义。
作者:侯云; 张霞; 杨忠思 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2018年第80期
目的探讨核酸单检系统Procleix TIGRIS检测仪器的检测性能和操作性能,验证其是否可以满足血液筛查的要求。方法对Procleix TIGRIS检测HBV、HCV、HIV-1的精密度、准确度、灵敏度和试剂稳定性进行验证。结果 Procleix TIGRIS系统批内精密度变异CV%≤15%,批间精密度变异CV%≤20%,即验证通过;阴阳性标本进行单检模式检测准确度100%;其HBV、HCV、HIV-1的灵敏度分别为8.33IU/mL、2.4IU/mL、33.3IU/mL;Procleix TIGRIS系统新旧试剂对NAT检...