作者:解育静; 张家楠; 朱冬宁; 郑克宁; 陈超; 王淑美 期刊:《中国实验方剂学》 2020年第02期
目的:采用近红外光谱法(NIR,near infrared spectroscopy)结合高效液相色谱法(HPLC,high performance liquid chromatography)建立肉桂饮片的快速评价方法。方法:收集不同产地的肉桂86批,采用HPLC法测定不同批次肉桂饮片中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛的含量,同时采集不同批次肉桂的NIR光谱。以NIR光谱为自变量,以香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛的含量为因变量,采用偏最小二乘法(PLS,partial least squares)建立肉桂中4种成分...
作者:吴绍艳; 李进; 周顺; 卢小英 期刊: 2019年第24期
香豆素及其衍生物是一类重要的有机化合物并广泛存在于自然界中,对香豆素及其衍生物的性能、合成方法及应用研究进行了综述,提出了存在问题并展望了其发展前景。
作者:刘阳; 卢年华; 冯亭亭; 张海霞; 靳国印; 李永民 期刊:《河北北方学院学报·社会科学版》 2020年第02期
香豆素类化合物在抗病毒、抗感染、调节免疫系统等方面具有多种生物活性,尤其对肿瘤细胞具有较高的生物活性。香豆素类化合物是瑞香狼毒重要的化学组分之一。综述了瑞香狼毒中香豆素类化合物的研究进展。
作者:高爱萍; 李依冉; 曹新华 期刊:《信阳师范学院学报·自然科学版》 2020年第01期
设计合成了香豆素衍生物凝胶因子1,该凝胶因子可以在乙腈和N,N-二甲基亚砜(DMSO)中形成有机凝胶.通过紫外可见光谱(UV-vis)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRD)和接触角(CA)等技术对该凝胶因子在乙腈和N,N-二甲基亚砜的自组装过程进行了详细表征.该凝胶体系在氢键和范德华力的驱动力下自组装成微米带结构,该结构表面展示了疏水性质,其接触角为136.5°和124°.
作者:张光华; 唐进霞; 郭明媛; 刘丹; 倪美乐; 王帆 期刊:《化工学报》 2019年第12期
以7-羟基-4-甲基香豆素为母核与丙烯酰氯反应,得到香豆素荧光单体。在乳化剂聚氧乙烯辛基苯酚醚-10(OP-10)与引发剂过硫酸铵的作用下,将其与丙烯酰胺、苯乙烯和改性纳米粒子经乳液聚合制备得到荧光乳液。采用红外光谱、核磁共振氢谱、粒径分析、紫外光谱、荧光光谱及紫外加速老化试验等对产物进行结构表征,光学性能研究及应用性能考察。结果表明,复合纳米粒子的荧光乳液粒径分布更加均匀,性质更稳定,且具有良好的光学性能,涂覆于纸...
作者:罗阳; 陈懿瑶; 姬祥; 闫燊; 钟伟萍; 田孟良 期刊:《中草药》 2019年第21期
目的建立石斛7种化学成分反相高效液相色谱-紫外光谱(RP-HPLC-UV)检测方法,探寻21种石斛属植物中的化学成分组成差异联系,为石斛质量控制和资源开发提供参考。方法采用Agilent 1200高效液相色谱仪,XDB-C18色谱柱,进样量5μL,根据不同化学成分选择流动相,采用SPSS20.0软件进行主成分分析和聚类分析。结果 21种石斛中7种化学成分组成及含量差异明显,有10种石斛未检测出毛兰素,其余11种石斛种质中鼓槌石斛的毛兰素量显著高于其他种;12...
作者:秦省军; 辛秀兰; 徐宝财 期刊:《当代化工研究》 2007年第12期
以对甲苯磺酸为催化剂、乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料通过Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。探讨了以对甲苯磺酸为催化剂时反应温度、催化剂用量、反应时间、原料比诸因素对产品收率的影响。实验表明:对甲苯磺酸是合成7-羟基-4-甲基香豆素的良好催化剂,在反应温度为125℃、反应时间为50min、n(间苯二酚)∶n(三乙)=1∶1.0、催化剂的用量为0.4g(间苯二酚为0.04mol)时,产品收率为65.5%。
作者:何正强; 韩相恩 期刊:《当代化工研究》 2011年第10期
概述了近年来香豆素-3-羧酸乙酯合成方法的进展。包括微波辐射法,离子液体等新方法的应用,为香豆素-3-羧酸乙酯的合成研究提供了借鉴。
作者:张希; 许哲; 唐白云; 陈艳玲; 王治平; 吴钟凯; 殷胜利 期刊:《中华胸心血管外科》 2010年第02期
目的 评价口服抗凝治疗自我监测的方法 是否优于传统方法 .方法 通过多种途径检索截至2008年10月关于两种监测方法 比较的前瞻性随机对照试验,然后进行meta分析.结果 纳入的17项研究分析结果 显示自我监测方法 较之传统方法 治疗达标率高,并且能将伞因死亡率降低近三分之一;栓塞事件发生率减少54%;大出血事件发生率减少.亚组分析显示,自我调整药量组较之依靠专业人员调整药量组全因死亡率及栓寒事件发生率明显降低,但大出血事件发...
作者:岳美娥; 牛翔; 张书圣 期刊:《分析测试技术与仪器》 2007年第04期
建立了胶束电动毛细管色谱分离和测定蛇床子及其制剂中3种香豆素类活性组分的方法.系统考察了背景电解质pH、表面活性剂浓度、有机改性剂种类和浓度对分离的影响.实验结果表明:在缓冲液浓度为10mmol/L、缓冲液pH为10.5、SDS浓度为。20mmol/L、甲醇浓度为10%时的优化条件下,蛇床子及其制剂中3种香豆素类活性组分得到基线分离.且方法具有较好的重现性.
作者:沈琼; 古练权 期刊:《广东药科大学学报》 2007年第03期
通过查阅国内外相关文献,综述近年来有生物活性香豆素类化合物的合成研究进展。提示,寻找有效的先导化合物、合成并筛选出高效低毒的香豆素类衍生物已成为药物研发工作的重要方向之一,可为研制新的生物活性香豆素类药物提供新的途径。
作者:邬彩霞; 刘苏娇; 赵国琦 期刊:《草业学报》 2014年第05期
本研究旨在分离、鉴定黄花草木樨水浸提液中的主要化感物质。采用色谱分离、薄层分析和生物活性检测相结合的方法分离出了活性较强的化感物质组分,并通过气质联用(GC-MS)对潜在的化感物质进行了定性分析。结果表明,黄花草木樨水浸提液的乙酸乙酯相中含有多种化感物质,相对含量最高的为香豆素,相对含量较高的有6-(3-Hydroxy-but-1-enyl)-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4,1,0]heptan-2-ol、二氢苯并吡喃酮、2,6-二叔丁...
利伐沙班可预防中风 根据《新英格兰医学杂志》上发表的最新研究成果表明,利伐沙班(rivaroxaban)与华法林在预防中风方面的药效相当。此研究结果是根据14264例服用利伐沙班(商品名:拜瑞妥)或华法林(商品名:香豆素)的患者的疗效得出。
作者:胡礼文; 诸昌武; 吕寿田 期刊:《扬州工业职业技术学院论丛》 2010年第02期
以甲醇钠为催化剂催化合成香豆素-3-羧酸乙酯,经皂化、酸解环合合成香豆素-3-羧酸。考察了各种反应条件对香豆素-3-羧酸收率的影响,确定了最佳工艺条件为:4.0g水杨醛,n(水杨醛)∶n(丙二酸二乙酯)∶n(甲醇钠)=1∶1.2∶0.4,无水乙醇20mL,反应时间100min,香豆素-3-羧酸的收率达到89%以上。
作者:荣思川; 师尚礼; 孙灿灿 期刊:《土壤》 2016年第05期
通过高效液相色谱(HPLC)法测定不同试验地间18个苜蓿(Medicago sativa L.)品种植株及根际土壤中主要酚酸和香豆素物质的含量,分析其在不同品种苜蓿植株中的分布特征及不同试验地间差异。经过ASE 350型加速溶剂萃取仪萃取苜蓿植株及根际土壤中酚酸类和香豆素物质,萃取液存放于2oC冰箱,并用0.45μm有机滤膜过滤后通过HPLC测定自毒物质含量。结果显示,18个苜蓿品种中香豆素、阿魏酸、绿原酸、咖啡酸的含量存在差异,其中香豆素、绿...
作者:李政; 于金兰; 王喜存 期刊:《西北师范大学学报·自然科学版》 2004年第01期
在无溶剂的条件下,香豆素-3-甲酰氯与等当量的各种芳胺在室温下研磨可快速、定量地得到N-芳基-香豆素-3-酰胺(1a~li),该法与传统的溶液法相比较具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高和后处理简单等诸多优点。
作者:苏策; 常开善; 李思良; 李冠斌; 张红博; 白玲玲 期刊:《应用化学》 2018年第05期
通过Pechmann法使间苯二酚和乙酰乙酸乙酯发生脱水缩合反应,合成了4-甲基-7-羟基香豆素,再与六次甲基四胺反应,生成7-羟基-4-甲基-8-甲酰基香豆素,最终与吲哚酰肼发生席夫碱反应合成一种香豆素类荧光探针L。通过核磁共振波谱仪(NMR)、质谱(MS)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、荧光发射光谱仪和紫外可见分光光度计等技术手段研究该探针L的结构及其荧光性能。结果表明,探针L与Zn2+的配合比为1∶1,对Zn2+的检测限达到3.6×10-8m...
作者:刘雪锋; 方云 期刊:《服装学报》 2005年第06期
采用荧光光谱法研究了Cu2+对香豆素类中药有效成分的母核化合物香豆素与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响.实验结果表明,有Cu2+存在时,香豆素对BSA内源荧光的猝灭过程是以静态猝灭为主,香豆素与BSA结合过程的表观结合常数KA数值为104量级,结合位点数n 的范围为2.9~3.4,香豆素-BSA的分子间相互作用力类型仍是以疏水作用为主,熵增加是该作用过程的主要热力学驱动因素;与不含Cu2+的相比,香豆素对BSA内源荧光的静态猝灭常数KP、表观结...
作者:陈玉娟; 王会堂; 贺丽鹏; 张宏桂; 殷金玲 期刊:《时珍国医国药》 2009年第09期
目的研究水曲柳皮的香豆素类成分。方法对水曲柳皮95%乙醇提取物的醋酸乙酯部分和正丁醇部分进行色谱分离,通过理化性质和波谱分析鉴定其化合物的结构。结果从水曲柳皮中分得8个香豆素类成分,分别鉴定为fraxinol(Ⅰ),isofraxidin(Ⅱ),fraxetin(Ⅲ),aesculetin(Ⅳ),mandshurin(Ⅴ),isofraxidin—β—D—glucoside(Ⅵ),ffaxin(Ⅶ),isoscopoletin—β—D—glucoside(Ⅷ)。结论Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ,Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ均为首次...