作者:张振洪; 胡媛; 刘东强; 倪明 期刊:《中国妇幼健康研究》 2019年第10期
作者:林列坤; 卢春生; 杨菊红; 郑义; 王一娜; 谭鸿熙 期刊:《实验与检验医学》 2019年第06期
作者:范丽红; 何平亚; 张甦; 沈国松; 沈国平 期刊:《预防医学》 2013年第05期
目的探讨血红蛋白电泳对早期妊娠妇女地中海贫血的筛查价值,分析本地区的发病情况,为优生优育提高出生人口素质提供数据。方法对本院2012年2—10月早孕建卡门诊6015名孕妇进行血常规检测及地中海贫血筛查,并对筛查阳性的病例进行基因诊断。结果在6015名受检者中筛查出α地中海贫血阳性者1例,β地中海贫血阳性者65例。确诊为地中海贫血者62例,其中α地中海贫血1例,β地中海贫血61例,初步发现人群中地中海贫血基因携带率1.03%。结论湖州...
地中海贫血简称地贫,为珠蛋白生成障碍,是遗传性溶血性贫血疾病之一,该病的病理机制为遗传基因缺陷致使血红蛋白中大量珠蛋白链合成严重缺损,从而导致患者呈贫血状态[1]。血清铁蛋白(SF)是判断机体是否缺负荷或缺铁过多的一个有效指标,其参与对免疫系统及造血的调控,SF水平可有效反映机体的营养状况及铁贮备情况[2]。
作者:刘丹; 李雪丹 期刊:《中国妇幼保健》 2010年第13期
目的:探讨MCV、MCH、RBC计数和血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的诊断价值,为轻型地贫的筛查开展寻找合适的检验方法。方法:对2007年4月~2009年11月在婚检中地贫筛查试验阳性并进行了地贫基因确诊试验的84人,回顾性分析血液五分类检查和血红蛋白检查结果,分别对目前常用的5种筛查方法进行比较(①典型地贫血像RBCT并且MCV↑及MCH↓;②MCV↓或MCH↓;③RBC异常联合MCV↓或MCH↓;④单纯血红蛋白电泳异常;⑤血红蛋白电泳异常...
作者:李贵芳; 周曼; 许吟; 胡玫; 吴娴; 黄盛文 期刊:《中国妇幼保健》 2011年第01期
目的:了解贵阳地区人群中α-地中海贫血(α-地贫)的发生率,探讨应用新生儿脐血筛查α-地贫的意义。方法:采用Sebia全自动电泳仪对贵阳本地出生的新生儿脐血进行Hb Bart’s定量检测。结果:在532份脐血样本中共有14份检出Hb Bart’s,检出率为2.63%,其中标准型12例,静止型和中间型各1例,未检出重型α-地贫。结论:贵阳地区α-地贫的发生率为2.63%;新生儿Hb Bart’s含量检测能有效的检出α-地贫患儿,对本地开展α-地贫的早期筛查、遗传咨...
作者:张耀平; 李皇 期刊:《中国妇幼保健》 2010年第03期
目的:了解百色地区2004~2007年新生儿α-地中海贫血(地贫)携带率。方法:采用全自动电泳仪对2004~2007年在该院出生的新生儿脐血做血红蛋白电泳分析,并对Hb区带进行扫描定量分析。结果:2004、2005、2006和2007年α-地贫携带率分别是19.05%、14.97%、13.22%和17.94%。结论:百色地区地贫携带率均高于南宁、柳州和广东地区,在地贫高发区普遍开展新生儿血红蛋白病筛查,对优生优育提高人口素质具有重要意义。
作者:农建宏; 龙丹; 梁荣伟; 苏国生; 林琳 期刊:《中国妇幼保健》 2010年第25期
目的:分析全自动琼脂糖凝胶电泳系统检测血红蛋白A2(HbA2)在β-地中海贫血(β-地贫)筛查和诊断中的应用价值。方法:使用SH-2020全自动琼脂糖电泳系统对5 208例标本进行Hb电泳分析,测定Hb A、Hb F、Hb A2和异常Hb含量,并对可疑病例进行基因检测。结果:5 208例中检出β-地贫177例,Hb H病12例,β-地贫合并Hb E病10例,Hb G 5例,Hb D 2例,Hb CS 1例。结论:全自动琼脂糖凝胶电泳分辨率较高,能准确分析出Hb A、Hb F、Hb A2、Hb E、HbG...
作者:谢杏梅; 廖灿; 李坚; 钟惠珠; 辜少玲; 刘鹏博(编校) 期刊:《中国妇幼保健》 2007年第07期
目的:通过对胎血行血红蛋白(Hb)电泳检查,建立快速、简便、准确的α-地贫产前诊断方法。方法:对夫妇双方均为α-地贫携带者的高危妊娠于妊娠中期抽取脐带血行Hb电泳分析。结果:110例夫妇双方均为α-地贫的产前诊断病例中,检出Bart’s水肿胎62例,占56.36%;HbH病3伪,占2.73%;α-轻型(静止型和标准型)地贫26例,占23.64%;正常18例,占16.36%。其中16例进行α-地贫基因复查,结果相符。2例夫妇双方为β-地贫,Hb电泳结...
目的探讨红细胞平均体积、红细胞脆性和血红蛋白电泳联合检测在地中海贫血诊断中的应用价值。方法对100例患病组(地贫患病组)和80例非地贫组(对照组)进行血细胞计数仪血常规测定、红细胞脆性检测、血红蛋白电泳仪进行血红蛋白电泳分析。结果MCV、红细胞脆性、Hb电泳单项检测对地中海贫血诊断的灵敏度及特异度分别为90.3%、77.5%、71.3%及70.1%、91.0%、91.8%;MCV、红细胞脆性、Hb电泳3项检测联合检测的灵敏度、特...
目的:分析并总结地中海贫血病人血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测的具体方法以及诊断价值。方法:对于我们医院在过去一年之内所收治的接受婚检以及产检确诊地中海贫血病人资料100例和50例无地中海贫血的正常人(作为阴性对照)施行分析,所选150人全部接受血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测,对比α地中海贫血、β地中海贫血和阴性标本中的血红蛋白A、血红蛋白A2以及血红蛋白F水平,以基因检测的结果作为标准,同时对比血红蛋白电泳联...
作者:谭诗; 李秋红; 陈霞; 李春莉 期刊:《检验医学》 2018年第08期
目的 探讨目前常用地中海贫血(简称地贫)筛查方法[平均红细胞体积(MCV)检测、平均血红蛋白含量(MCH)检测及血红蛋白(Hb)电泳]的临床应用价值。方法 选取经基因检测确诊的1 017例地贫患者(地贫组)和842例非地贫患者(对照组),对所有研究对象进行MCV检测、MCH检测及Hb电泳,评价MCV检测、MCH检测与Hb电泳的临床应用价值。结果 地贫组MCV及MCH水平显著低于对照组(P〈0.05)。β-地贫组及αβ-地贫组HbA2高于对照组,α-地贫组Hb...
作者:杨桂淇; 陈燕; 欧明林; 薛雯; 陈洁晶 期刊:《检验医学》 2019年第06期
目的探讨血红蛋白(Hb)电泳在Hb病筛查中的意义。方法选取2016年1月—2017年6月中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院产科、妇科、儿科等门诊及住院患者4 186例,检测其平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及红细胞平均体积(MCV),并对疑似地中海贫血(简称地贫)患者进行基因检测,计算Hb电泳与基因检测的符合率。结果 4 186例患者MCH水平为(28.28±3.68)pg,MCV为(85.83±9.71) fL。Hb电泳检测结果阳性939例,其中男389例、女550例,检出率为22....
作者:陈俊坤; 郑胤强; 李凡 期刊:《赣南医学院学报》 2005年第03期
目的:探讨红细胞脆性一管定量法在地中海贫血筛查中的应用.方法:对我院产科门诊例行常规产前检查孕妇进行了红细胞脆性一管定量法及血红蛋白电泳和抗碱血红蛋白检测.结果:共检出地贫携带者519例,地贫发生率为6.39%.结论:在赣州市全面开展地中海贫血筛查是非常有必要的,红细胞脆性一管定量法操作简单、快速,无需复杂设备,结果可靠,为地贫诊断提供了一个初步的依据,适用于基层医院进行筛查及临床检验使用.
作者:胡俊杰; 陈鑫苹; 王洁; 张继业; 李晓娟; 赵立强; 徐卫华; 余永娟; 文海峰; 文书; 李凌云; 陈雪银; 符生苗 期刊:《广东医学》 2018年第10期
目的研究海南黎族地区地中海贫血(地贫)流行现状及对黎族人群地贫罕见基因型分析。方法以黎族地区民族中学生为研究对象,进行血细胞分析、血红蛋白电泳和常见地贫基因型检测,血细胞分析和血红蛋白电泳结果与常见地贫基因检测结果不相符的黎族样本进行珠蛋白基因测序。结果 3 934例黎族和2 611例汉族研究对象中,地贫基因携带率分别为57.24%、21.56%,其中α地贫基因携带率分别为52.19%和19.11%,均以-α3.7、-α4.2基因型为主;β地贫基...
作者:陈肇杰; 叶巧国; 李克乐; 曾桂胜 期刊:《实用医院临床》 2004年第01期
目的:调查中山市北部地区新生儿α-地中海贫血的基因携带率及探讨对新生儿进行α-地中海贫血筛查的必要性.方法:采用法国Sebia全自动电泳仪对2002年4月至2003年7月共1192份新生儿脐血标本进行电泳,并对Hb区带进行扫描定量分析.结果:调查的1192例标本中,检出Hb Barts 37例(男婴:17例,女婴:20例),阳性率为3.10%,其中静止型α-地贫12例(1.00%),标准型α-地贫23例(1.93%),HbH病2例(0.17%).此外,还发现异常血红蛋白病3例(0.08%),疑为β-地...
目的对脐血血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血效果进行研究。方法选取2016年4月1日到2018年9月1日期间送检的2000例α-地中海贫血新生儿脐带血标本,进行脐血血红蛋白电泳分析。疑似α-地中海贫血者进行基因检测。结果 2000例新生儿脐带血标本中异常例数为240,所占比例为12.0%,其中疑似α-地中海贫血者154例,所占比例为7.7%;血红蛋白电泳检测结果与基因检测结果符率为89.2%;154例新生儿脐血Hb Bart’s带含量分析显示:Hb Bart’s 1%-2%共30...
作者:毛锦江; 李柳铭 期刊:《中国妇幼健康研究》 2012年第06期
目的检测广西贵港地区新生儿α-地中海贫血基因的携带率,了解其基因类型及其分布特征。方法选择2009年1月至2011年4月在广西贵港市人民医院产科分娩的产妇及其新生儿各5000例作为研究对象,产妇户籍均来自贵港市3个地区;用脐血标本进行血红蛋白电泳,对电泳区带进行扫描定量分析,对检出HbBart’s带的标本进行α-地中海贫血基因诊断。结果0)5000例脐血标本共检出HbBart’s带的标本有610例,携带率为12.2%;②对其中的588例行α-...
作者:何建萍; 郭薇霞; 唐健; 罗胜军; 吕梦欣; 党峰博; 林克勤; 杨昭庆 期刊:《国际检验医学》 2019年第08期
目的明确7例血红蛋白电泳检出的异常条带产生的基因分子基础,探讨基因型与血液学表型的关系。方法用血常规指标和血红蛋白电泳进行表型分析,采用PCR-反向点杂交法检测α地贫和β地贫,应用PCR产物测序技术对α、β基因全长进行测序,检测基因突变类型。结果7例样本中检出4种异常血红蛋白突变型:1例中国首次发现的HbSanBruno(HBB:c.120G>C)、2例HbNewYork(HBB:c.341T>A)、2例HbJ-Bangkok(HBB:c.170G>A)、2例HbG-Coushatta(HBB:c.68A>C),血...