作者:赵刚; 刘江东; 余其兴 期刊:《生物学通报》 2005年第02期
中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)是我国特有的无尾两栖类动物.该动物分布广、易捕捉,其循环系统和神经系统以及胚胎发育过程较为独特,故一直是医学生理学和发育生物学研究的重要实验动物.
作者:李晓梅; 曾养志 期刊:《生物学通报》 2004年第01期
哺乳动物细胞系(株)已在细胞遗传学、分子遗传学和生物医学等方面得到越来越广泛的应用。其已被用于基因定位、检测理化因素的毒性和细胞因子活性、生产单克隆抗体、制备组织工程化人工器官和转基因动物等方面,更是研究发育生物学、肿瘤发生学、肿瘤治疗等不可或缺的材料。综述了哺乳动物细胞系(株)的建立方法及其在以上各方面的应用。
半夜起床喝水、上厕所,相信你我都试过。以色列海法大学的拉谢尔博士,在《癌症遗传学与细胞遗传学》期刊中撰文指出,夜间醒来最好不要开灯,因为这几秒钟的小动作会造成生物钟的变化,最后可能致癌。
作者:吴根容; 管慧红 期刊:《国际内科学》 2004年第03期
治疗相关性骨髓增生异常综合征和髓系白血病(t—MDS/t—AML)是化疗/放疗后一突出的临床综合征。本文报道了306例化疗/放疗患者细胞形态学及遗传学分析评估。
作者:史庆华 期刊:《中华医学信息导报》 2019年第24期
1978年7月25日,世界首例试管婴儿在英国诞生,人类辅助生殖技术的应用及推广自此拉开序幕。1988年3月10日,中国大陆首例试管婴儿在北京大学第三医院诞生,实现了我国在该领域“零的突破”。虽然起步比西方发达国家晚了10年,但31年来,我国生殖医学在飞速发展、追赶和超越,逐渐步入了世界先进和领先行列,成绩瞩目。11月13-16日,在福州召开的中华医学会第十三次全国生殖医学学术大会上,中华医学会安徽省医学会医学遗传学分会副会长、细...
作者:金媛媛; 陈丽娟; 史青林; 仇海荣; 郭睿 期刊:《实用老年医学》 2019年第12期
目的探讨老年多发性骨髓瘤(MM)的遗传学特点。方法回顾性分析103例老年MM病人的细胞遗传学特征,并与同期167例非老年MM病人的核型进行对比分析。结果 1q21扩增是MM最常见的遗传学异常,老年组及非老年组病人阳性率分别为59.2%和54.5%。老年组病人IGH重排阳性率为34.0%,非老年组病人为47.3%,2组差异具有统计学意义(P=0.03),但进一步分析显示,具有高危预后意义的t(4;14)和t(14;16)的阳性率在2组间差异无统计学意义。老年组及非老年组1...
作者:张俊荣; 张建林; 杨益梅; 王珊珊; 姚锋; 张玉泉 期刊:《中国优生与遗传》 2019年第10期
目的探讨临床上遗传咨询患者的外周血染色体核型异常发生的情况。方法对366例患者行外周血淋巴细胞培养制备染色体,G显带分析。结果在366例遗传咨询患者中,检测出染色体异常42例,异常率为11.48%。其中,染色体数目异常26例,染色体结构异常16例。结论染色体异常是南通地区遗传咨询患者前来咨询的一个重要原因,对指导临床诊疗具有重要价值和意义。
作者:金华盛; 王秀敏; 董关萍; 黄轲; 傅君芬 期刊:《中华新生儿科》 2014年第01期
目的分析怀疑染色体异常新生儿的细胞遗传学检测结果,为优生优育提供科学依据。方法选择2010年4月至2011年10月在浙江大学医学院附属儿童医院进行细胞遗传学检查的新生儿,分析不同送检原因异常核型检出率及异常核型分布情况。细胞遗传学检查方法:常规外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,分析核型。结果研究期间共送检怀疑染色体异常新生儿标本357例,染色体异常检出率24.93%(89/357),涉及异常核型25种。检出率排名...
吊兰是百合科吊兰属的多年生宿根草本花卉,拥有簇生的肥大圆柱形须根和根状茎,以及从短茎上发出的条形叶片。叶片通常长20~45厘米,宽1~2厘米,四季常青(图1)。吊兰叶片清秀淡雅,净化功能极强,是人们普遍栽种的观叶花卉之一。暑假,我取下家中普通吊兰匍匐茎上的3颗新芽,分别移栽进3个盆钵。渐渐地,新芽长成了3株小吊兰。小吊兰长出的叶子窄窄的,很像它们的亲本。可是过了几个月,其中一盆小吊兰长出的新叶突然变得很宽大,超过亲本一倍...
作者:周湘英; 贺文琪; John; Seymour; HESLOP-HARRISON; 刘青 期刊:《热带亚热带植物学报》 2017年第04期
整理燕麦属(AvenaL.)细胞遗传学研究文献,总结相关研究进展。燕麦属有7组29种植物,分属5个基因组类型(A、C、AB、AC、ACD)。基于荧光原位杂交技术和种间杂交实验表明,A、C基因组染色体结构差异较大,A基因组二倍体物种具有等臂染色体,C基因组二倍体物种具有不等臂染色体。燕麦属植物D基因组和A基因组间分化程度较小,B基因组有可能是A基因组的变型——A′基因组。普遍观点认为A基因组二倍体物种可能是燕麦属六倍体物种母系亲本...
作者:王明霞(综述); 李晓明(审校) 期刊:《西南医科大学学报》 2011年第03期
急性髓系白血病(AML)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,我国AML的年发病率是1.62/100000,近年来有增加的趋势,且有越来越多的患者死于该病^[1]。AML分子遗传学的改变导致白血病细胞自我增殖、分化受阻、凋亡逃逸、自我更新增加、周期失控及弥漫侵润,随着细胞遗传学、免疫分型、分子遗传学以及最近展开的基因表达谱分析等领域的进展,对于急性白血病(AL)本质的认识也越来越深刻,与此同时.临床试验的开展也获得了相当的成...
作者:王云贵; 陈志妹; 梁毅; 楼基余; 金洁 期刊:《预防医学》 2004年第04期
目的探讨慢性髓系白血病(CML)细胞中Ph染色体阳性细胞与bcr/abl融合基因表达之间的关系及临床意义.方法用热变性姬姆萨R显带(RHG)技术和逆转录筑巢式聚合酶链反应(RT-nest-PCR)对171例CML患者的骨髓或外周血单个核细胞进行了分析,并对其中17例行异基因骨髓移植(Allo-BMT)患者进行短期随访.结果154例未经异基因造血干细胞移植(allo-PBSCT)的CML患者中142例(92.2%)为Ph染色体阳性,146例(94.8%)表达bcr/abl mRNA,2种方法结果一致者142...
作者:魏红芳; 郭建来 期刊:《现代牧业》 2004年第01期
控制家畜的性别,是人们很早感兴趣的问题,这不仅是因为家畜的很多生产性能与性别有关,而且有些遗传疾病也是伴性遗传的,因此,如果能够有效地控制家畜的性别,就能更好的利用自然资源,从而服务于人类自身.从历史发展看,性控的方法基本分为两个方面:一是X、Y精子的分离技术,结合人工授精,来控制后代性别,到目前为止,一直没有得到令人满意的结果;二是通过胚胎性别鉴定,结合胚胎移植来进行性别控制.本文就目前应用于家畜早期胚胎性别鉴...
作者:袁翠英; 张启国; 周敏; 谢品浩; 叶庆; 张谦; 董海波; 陈兰昕; 周荣富; 欧阳建 期刊:《徐州医科大学学报》 2011年第03期
目的 探讨慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞遗传学、分子遗传学特点及其临床意义.方法 选择196例CML患者,采用直接法和(或)24 h短期培养法制备骨髓染色体标本,采用R显带技术(RHG)进行染色体核型分析;用BCR-ABL双色双融合探针或ES探针对骨髓间期细胞进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测.结果 将患者分为慢性期和加速/急变期2组.细胞遗传学分析:附加染色体异常、变异易位在2...
作者:陈丽娟; 陈赛娟 期刊:《中华血液学》 2004年第07期
染色体异常是导致先天性缺陷和肿瘤等疾病的主要原因,传统的细胞遗传学显带核型分析费时、费力,特别是对复杂染色体异常的分析尤为困难.经典的荧光原位杂交(FISH)技术采用特异探针检测已知的染色体异常更直观、灵敏和特异,但一次只能检测一个或几个候选位点,且仅能检测已知的染色体异常,不能像核型分析那样进行染色体异常的筛查.近年来,在FISH基础上发展出多色荧光原位杂交技术:光谱核型分析(spectral karyotyping,SKY)、多重FISH(...
作者:邱慧颖; 王健民; 薛永权 期刊:《中华血液学》 2004年第12期
急性髓系白血病(AML)在诊断时至少2/3的病例发现克隆性染色体异常,其中儿科病例检出率达到80%~85%.最常见的染色体异常主要是t(8;21)、t(15;17)、inv(16),以及del(5q)、+8、del/t(11q23)等,还有多种异常发生率相对较低.在细胞遗传学异常的患者中有染色体数目异常者约为15%~20%,尤以+8和-7多见.染色体结构异常中最常见的是易位,其次为缺失、插入及倒位等.不同研究中染色体异常检出率的差异主要与检测方法、患者年龄、地理位置以及...
作者:王慧君; 王建祥 期刊:《中华血液学》 2007年第06期
急性髓系白血病(AML)是一组在临床及遗传学上均具有异质性的疾病,由基因突变导致的细胞增殖、分化及凋亡途径的改变是AML的发病基础。近年来发现遗传学特征(细胞遗传学和分子遗传学)是AML患者最重要的独立预后因素,WHO造血与淋巴组织肿瘤分类方案中也依据遗传学特征将伴有某些非随机染色体改变的AML归纳为单独的亚类(AML伴重现性细胞遗传学易位)。
作者:徐执政; 薛永权; 潘金兰; 吴亚芳; 王勇; 张俊; 沈娟 期刊:《中华血液学》 2008年第07期
T细胞急性淋巴细胞白血病(T—ALL)约占ALL的20%,其生物学及临床特征不同于B细胞急性淋巴细胞白血病(B—ALL)。我们回顾性分析了我院2000年1月至2007年6月63例住院初诊T—ALL患者的临床、免疫学分型和细胞遗传学资料,并就其与预后的关系进行讨论。
作者:于明华; 刘世和; 邵英起; 郝玉书; 肖志坚 期刊:《中华血液学》 2004年第08期
目的比较原发性骨髓增生异常综合征(pMDS)患者WHO(2001)分型和FAB分型的亚型与细胞遗传学异常及预后的相关性.方法按FAB标准确诊并进行了染色体核型分析的237例pMDS患者,重新进行血片和骨髓片分类计数并按WHO标准进行分型,对两种分型结果的染色体核型异常和国际预后积分系统(IPSS)危度分组与各亚型的关系进行比较.结果按FAB标准分型各亚型的染色体异常检出率及染色体异常危度分组无显著性差异,按WHO标准分型的难治性血细胞减少伴多...
作者:陈志妹; 吴建国; 金洁; 楼基余; 林茂芳 期刊:《中华血液学》 2004年第01期
目的探讨伴t(3;3)的急性髓系白血病(AML)的临床和实验室特征.方法骨髓细胞直接法和24 h短期培养法制备染色体,用R显带技术进行细胞遗传学分析.结果 4例患者的染色体核型分析结果均有t(3;3)的异常,临床和血液学改变符合AML诊断.4例化疗后均未获得完全缓解,中位生存期为4.5个月.结论 t(3;3)是一种少见的核型异常,多存在于髓系白血病,其临床预后差.