作者:方丽瑶; 吕慧; 付佳蓓; 左浩然; 刘慧清; 曹贵平 期刊:《化工进展》 2019年第10期
通过两步无皂乳液聚合法,改变第二步对苯乙烯磺酸钠的加入量,制备表面携带磺酸根基团量不同的纳米粒子(PSS),并将其应用于正渗透(FO)膜的制备。采用红外光谱仪(FTIR)和光电子能谱仪(XPS)表征粒子组成,通过扫描电子显微镜(SEM)表征膜的表面和断面形貌,测定膜孔隙率和亲水性,考察表面磺酸根量不同的聚合物粒子对膜结构性能的影响。结果表明,PSS的引入能提高膜的孔隙率,改善膜的亲水性,且随着粒子表面携带的磺酸根基团量增多,膜的孔隙...
作者:许泽宁; 肖国民; 徐盛; 周金能; 魏瑞平 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2008年第04期
通过无皂乳液聚合反应和接枝反应合成一类主链带羧基、支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸减水剂。考察了聚合反应温度、聚合反应时间、引发剂含量、马来酸酐(MAn)与甲基丙烯酸(MA)物质的量比等对共聚反应的影响,比较了共聚物在有机溶剂和水溶液中反应的产率,还研究了温度和时间对接枝率的影响,并利用红外光谱表征其结构。结果表明,共聚反应在n(MAn):n(MA)=1:1,w(引发剂)=3%,反应0.5h条件下,产率可达80%以上。接枝...
作者:曾德芳; 汪勇 期刊:《涂层与防护》 2004年第01期
综述了无皂乳液聚合的技术进展及发展趋势,对无皂乳液聚合的制备方法以及无皂聚合乳液的性能、特点和影响其稳定性的因素等均作了详细介绍.
作者:柴多里; 陈新华 期刊:《广州化工》 2011年第20期
在微波辐照条件下,采用无皂乳液聚合的方法合成甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸的共聚物,考察一定条件下引发剂用量、单体配比、微波辐射时间对单体转化率的影响;利用场发射扫描电镜和红外光谱对共聚物的形状、大小、结构进行分析。结果表明:引发剂用量控制在0.1%~0.5%,VMMA∶VAA控制在(10∶1)~(5∶1),微波辐射时间为45 min时,可以得到单体转化率较高、均一稳定的乳胶粒子;并且粒径随着引发剂用量的增大而减小,随着AA所占比例的增大...
作者:曹景强; 张欢; 王阳; 孙鹏飞; 高传慧; 武玉民 期刊:《石油化工高等学校学报》 2019年第01期
采用一种RAFT活性聚合的新方法制备衣康酸改性聚苯乙烯纳米粒子。首先合成用于活性聚合的小分子可逆加成‐断裂链转移剂三硫代碳酸酯(DBTTC)。然后采用无皂乳液聚合的方法,以生物质原料衣康酸为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,在丙酮/水溶液中进行苯乙烯共聚反应,合成了粒径分布窄的聚苯乙烯乳液。分别研究了苯乙烯(St)/衣康酸(IA)单体配比、丙酮/水配比、反应温度以及DBTTC用量等对乳液粒径的影响。用激光粒度分布仪、透射电子显微镜(...
作者:张翠; 谈梦婷; 杨万泰; 石艳 期刊:《化工新型材料》 2019年第03期
以无皂乳液聚合法制备的苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)阴离子型无规共聚物[P(St-co-AA)]微球为模板,不经过分离和离心、表面改性等任何后处理过程,采用溶胶-凝胶方法直接进行二氧化硅(SiO2)包覆,成功制得中空SiO2微球。探究了氨水用量、正硅酸乙酯(TEOS)用量以及不同AA用量对中空SiO2微球的影响,并对制得的SiO2微球进行了表征。研究结果表明,制得的中空SiO2微球分散性优异,体系中无SiO2实心小粒子,粒径均一,表面形貌呈树莓状,微球壁厚可...
作者:秦总根; 涂伟萍 期刊:《涂料工业》 2004年第02期
采用反应型乳化剂,制备了四元纯丙共聚物乳液.讨论了该乳液的聚合工艺、引发剂、聚合温度、搅拌速率对乳液性能的影响.比较了该乳液和常规乳液的性能指标,试验结果表明,与常规乳液相比,该无皂乳液的耐水性和稳定性明显提高.
作者:杨是佳; 郭华超; 于伟莉; 邓伟 期刊:《合成树脂及塑料》 2018年第04期
通过无皂乳液聚合法制备羧基化的聚苯乙烯(PS)微球,并讨论了甲基丙烯酸(MAA)用量、引发剂过硫酸铵(APS)用量对单体转化率、微球粒径及其分布的影响。分别使用漂浮自组装法、单基片垂直沉积法和双基片垂直沉积法对聚合物微球进行自组装。结果表明:当MAA的摩尔分数为2%~8%,APS用量为0.168~0.504 g时,可制备单分散性良好的聚合物微球,且随着MAA,APS用量的增加,单体转化率增大,聚合物微球的粒径减小。与漂浮自组装法和单基片垂直沉积法...
作者:常玉; 梁剑锋 期刊:《化学与粘合》 2004年第06期
作者:青晨; 蔡佩英; 徐建军; 叶光斗; 李守群 期刊:《中国胶粘剂》 2005年第10期
研究了以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以'半连续'加料方式进行无皂乳液共聚合过程,得到了稳定的乳液.并探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响.采用FTIR、粒度分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子的尺寸及分布进行了分析表征.结果表明:在(65±2)℃的温度下聚合,所得乳液稳定性好、转化率高,反应完全,且随着功能单体AA含量的增加,乳液粘度上升,单体转化率下降,乳胶粒粒径变小且粒径呈单分散性.
作者:张心亚; 孙志娟; 黄洪; 蓝仁华; 陈焕钦 期刊:《中国胶粘剂》 2005年第04期
无皂乳液聚合可用于制备单分散有或无功能性微球.介绍了无皂乳液聚合技术的最新进展及其应用.
作者:吴宗华; 陈少平; 王春燕 期刊:《中国造纸学报》 2005年第02期
采用无皂乳液聚合法合成了丙烯酰胺单体质量分数(f)为0.40~0.73的丙烯酰胺-苯乙烯共聚物乳液(固含量为40%),并通过Hofmann反应将乳液改性为阳离子型聚丙烯酰胺乳液.f为0.73的共聚物乳液的Hofmnn反应产物中,胶粒的数均直径为85 nm,胺基和羧基的转化率分别为69.5%和6.4%.
作者:段应军; 吴华强; 王俊恩; 袁品仕 期刊:《合成化学》 2005年第04期
运用溶剂热法,以丙酮-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚,制备了P(MMA-St).讨论了丙酮含量对MMA,St均聚和MMA-St共聚的影响.实验结果表明:随着丙酮含量的增加, MMA成核速率先减小后增大,聚合速率先减小后增大再减小;St成核速率先增大后减小再增大,聚合速率先增大后减小;丙酮含量对MMA-St共聚的聚合速率的影响与单体比例有关,当V(MMA) :V(St)=1:1时,聚合速率随丙酮的增加逐渐降低,当V(MMA):V(...
作者:张观流 期刊:《武汉轻工大学学报》 2017年第04期
笔者通过改进无皂化乳液聚合法制备聚苯乙烯微球的配方和条件,制备了单分散微米级聚苯乙烯微球,并以之为种球,以对硝基苯胺为模板分子,成功地通过单步溶胀聚合得到了多孔单分散分子印迹聚合物。然后微球通过电镜扫描,紫外-可见光光度及红外光谱进行性能表征。聚合物对模板分子体现出特异亲合性,有望用于食品检测中对硝基苯胺的富集、分离和痕量测定分析,也为污水中有机物的去除开辟新途径。
作者:李玉峰; 祁实; 李继玉; 薛玉彬; 祝晶晶 期刊:《精细化工》 2018年第07期
采用无皂乳液聚合法,通过在乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)改性的丙烯酸酯乳胶粒子表面接枝苯胺(Ani),制备了无皂苯胺/含硅丙烯酸酯(苯胺/硅丙)共聚乳液。通过FTIR和TEM对其进行了表征,采用极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)对其乳胶膜的防腐蚀性能进行了研究。讨论了不同反应温度、氧化剂H_2O_2与Ani物质的量比对共聚乳胶膜防腐蚀性能的影响。结果表明:当反应温度为20℃反应6 h、再升温至80℃反应2 h,n(H_2O_2):n(Ani)=2.5∶1...
作者:刘海涛; 郑德铭; 王泽润 期刊:《当代化工》 2018年第06期
设计制备了一种可化学分解的高分子微凝胶。首先选择N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,交联剂选择N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)和N,N-(丙烯酰)胱胺(BAC),利用无皂乳液聚合法,制备出了可化学分解的PNIPAM微凝胶。这是因为N,N-(丙烯酰)胱胺(BAC)中含有二硫键,二硫键与巯基之间的转化过程是可逆的。用这种方法制得的PNIPAM微凝胶在还原剂1,4-二硫代苏糖醇的作用下,由于交联剂N,N-(丙烯酰)胱胺(BAC...
作者:郭平胜; 卢秀萍 期刊:《中国皮革》 2007年第03期
采用无皂乳液聚合的方法,制备出了具有核壳结构的水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(PUA)。通过对乳液的黏度、粒径、涂膜的耐水性、机械性能和热性能等的测定,讨论了阴离子水性聚氨酯的用量对PUA乳液和涂膜性能的影响。结果显示:在水性聚氨酯用量为50%时,随着水性聚氨酯用量的增加,乳液的粒径逐渐下降、表观黏度上升;PUA乳液涂膜的耐水性、机械性能和热稳定性以及附着力、抗冲击强度、硬度和柔韧性较好。
作者:甘治平; 官建国; 王振杰 期刊:《微纳电子技术》 2005年第07期
用无皂乳液聚合法,通过控制聚合时电解质浓度([M])、丙烯酸浓度([AA])及其加入时机等条件合成了粒径和表面羧基含量可控的P(St-co-AA)乳胶粒子,研究了P(St-co-AA)乳胶粒子的结构随聚合条件变化的规律.结果表明,聚合时体系中[AA]越高、加入AA越晚、[M]越低,所获得的乳胶粒子的粒径越小;[AA]越高、AA加入的越早,则表面羧基含量越高.
采用无皂乳液聚合技术合成了聚丙烯酰胺乳液.研究了单体配比、pH值、反应温度、反应时间、引发剂用量对聚合乳液的制备及稳定性的影响.应用实验表明,制备的乳液加到草浆中,通过对纸张的裂断长、耐破指数、撕裂指数、耐折度等的测定,发现当乳液的用量为0.8%时,对提高纸张的干强度有明显的作用.
作者:胡晓熙; 李磊; 陈浩; 崔虹; 金晶 期刊:《胶体与聚合物》 2005年第02期
在微波辐射条件下苯乙烯(St)和N-异丙基丙烯酰胺进行无皂乳液聚合,结果表明所制备的微球粒径小于150nm且为单分散.利用透射电子显微镜(TEM)观察微球形态及粒径.通过动态激光光散射粒度仪(PCS)考察微球的热敏性,微球粒径随温度发生变化.