作者:郑尧文; 文辉; 程凯; 宋站威; 朱红松; 孙利民 期刊:《信息安全学报》 2019年第05期
随着物联网设备的迅速发展和广泛应用,物联网设备的安全也受到了严峻的考验。安全漏洞大量存在于物联网设备中,而通用漏洞挖掘技术不再完全适用于物联网设备。近几年,针对物联网设备漏洞的挖掘技术逐渐成为热点。本文将分析物联网设备漏洞挖掘技术面临的挑战与机遇,然后从静态分析,动态模糊测试,以及同源性分析三个方面来介绍物联网设备漏洞挖掘技术的研究进展。最后本文将对今后该领域的研究重点和方向进行讨论和展望。
作者:梁增强; 毛安琪; 杨菁 期刊:《环境与发展》 2019年第12期
环境基线的确定和因果关系鉴定是环境损害鉴定评估的难点和重点。结合实际工作经验,重点解析环境基线确认过程中历史监测数据、对照区数据、环境标准和模型模拟等方法的选取顺序和优缺点;从同源性分析和构建污染物迁移途径两方面分析了因果关系分析的技术难点;分析了环境基线确认和因果关系分析过程中需要注意的问题,旨在为顺利推进生态环境损害鉴定评估工作提供参考。
作者:尚翠玲; 林静; 金慧琴; 孟佳丽; 李昕; 王小月; 李丹; 蓝肇煜; 金天明 期刊:《黑龙江畜牧兽医》 2019年第17期
为了找到引起养猪场送检猪发病的原因,试验采用分离培养、革兰氏染色镜检观察、生化试验、16S rRNA基因序列测定及同源性分析、致病性试验和药敏试验等对分离菌株进行了研究。结果表明:分离菌株为革兰氏阳性球菌,其生长特性、菌落特征、生化试验结果与葡萄球菌属中的溶血葡萄球菌基本一致,但在血琼脂培养基上并未出现溶血现象;分离菌株与溶血葡萄球菌L50菌株(KU179371. 1)同源性为99. 9%,且进化程度最相近;分离菌株导致小鼠出现运...
作者:孙雪奇; 秦力; 陈婕; 费国琴; 袁军 期刊:《华西药学》 2019年第05期
目的对注射剂的无菌检查阳性结果进行核糖体分型鉴定,并根据鉴定结果进行微生物污染的来源分析。方法采用RiboPrinter■微生物基因指纹系统对阳性菌A1和污染调查中采集菌株中的的16株葡萄球菌进行鉴定和同源性分析。结果 RiboPrinter■微生物基因指纹系统的鉴定结果与菌株的生化鉴定结果完全相同;A1的鉴定结果为科氏葡萄球菌,溯源自无菌检查实验的环境污染。结论基于核糖体分型原理的RiboPrinter■微生物基因指纹系统鉴定结果准确...
作者:董兆鹏; 孙箐爽; 臧昊; 王唐; 蔡光; 宋灿磊; 李淑华 期刊:《预防医学》 2019年第11期
目的分析上海市金山区2017—2018年分离的柯萨奇病毒A组6型(CoxA6)VP1基因特征和氨基酸位点突变,为手足口病防控提供依据.方法对金山区2017—2018年采集并分离到16株CoxA6分离株VP1全长基因进行扩增、测序、序列比对,构建系统发生树,分析核苷酸和氨基酸同源性以及氨基酸位点突变.结果金山区16株CoxA6分离株均属于E2亚型同一个进化分支,16株间VP1基因核苷酸同源性为92.3%~97.7%,氨基酸同源性为98.4%~100.0%.与金山区16株分离株同源...
作者:郝科兴; 王帅; 凌芳; 王静; 胡广东 期刊:《畜牧与兽医》 2019年第11期
为探究和田羊成纤维细胞生长因子5(fibroblast growth factor 5,FGF5)基因特征,利用RT-PCR成功扩增和田羊FGF5基因,对其核苷酸序列及其编码的氨基酸特征进行同源分析,并绘制进化树。结果表明,和田羊FGF5基因CDs区全序列长度为813 bp,为一个完整的开放阅读框,编码270个氨基酸,测序结果经比对后与已的绵羊FGF5基因CDs区序列同源性为99.8%,氨基酸序列同源性为99.3%,编码的氨基酸有2处突变,氨基酸序列中20种氨基酸数量分布差异较大。与...
作者:黄庆阳; 樊锐锋; 常缨 期刊:《时珍国医国药》 2016年第10期
目的研究药用植物香鳞毛蕨核糖体18SrRNA基因的序列特征。方法以香鳞毛蕨总RNA为模板,根据蕨类植物18SrRNA保守区域设计引物,对香鳞毛蕨18SrRNA基因进行基因克隆、测序、并进行序列比对和同源性分析。结果克隆获得香鳞毛蕨18SrRNA1010bp部分片段(GenBank登录号GU385474),进行Blast对比发现其与大羽鳞毛蕨的同源性达到99%。结论DNA测序技术可为香鳞毛蕨的鉴定提供准确而有效的分子鉴定方法,也可为其药用成分相关基因的研究提...
作者:张静; 傅继华; 王同展; 刘学真; 苏生利; 黄涛; 邢辉 期刊:《公共卫生与预防医学》 2006年第05期
目的 了解流行于山东省境内HIV-1毒株的亚型,尤其是流行重组型毒株的种类及变异情况,分析其来源并推测其流行趋势。方法采集93份HIV-1感染者的外周静脉防凝血,提取前病毒DNA进行体外扩增,获得包膜蛋白(env)、核心蛋白(gag)、tat区基因的核酸片段,并对各基因区核苷酸进行测定和分析。结果发现在所有目标人群中共存在B、B,、C3种亚型以及CRF07-BC、CRF08-BC、CRF01-AG和CRF01-AE4种重组毒株,其中B’亚型数量最大71株(占7...
作者:张筠; 邓在春; 马红映; 吕丹; 汪丽 期刊:《中国现代医生》 2015年第27期
目的 探讨耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的耐药机制,并进行同源性分析。方法 选择2010年1月-2014年12月189株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌株进行分析,采用Hodge方法测定碳青霉烯酶表型,采用B-last方法测定超广谱β内酰胺酶、PCR进行耐药基因测序,REP-PCR方法进行同源性分析。结果 189株菌株对厄他培南、头孢噻肟、头孢他啶、亚胺培南、阿莫西林/克拉维酸、氨曲南、美洛培南、头孢西丁的耐药率均超过90%。对米诺环素的耐药率相对较低,对替加...
作者:曾范利; 赵丹; 康元环; 陈龙; 王惠; 单晓枫; 钱爱东 期刊:《中国兽药》 2014年第08期
为系统研究维氏气单胞菌毒力因子气溶素,对不同动物源性的维氏气单胞菌气溶素基因(aerA)进行了克隆,获得了1500bp左右的目的基因,并对其序列进行了分析比较。结果显示,不同动物源性维氏气单胞菌aerA基因的核苷酸序列均具有APT Superfamily与Aerolysin Superfamily保守结构域,其核苷酸序列的同源性在95.8%以上,编码的氨基酸序列同源性在89.8%以上,说明不同源性维氏气单胞菌气溶素具有一定的保守性。该研究结果可为维氏...
作者:李亚非; 潘金金; 陈洪益; 陆红霞; 刘东; 刘红祥; 陈先亮; 徐全刚 期刊:《中国动物检疫》 2018年第08期
为分离鉴定导致2017年江苏省盐城市樱桃谷鸭出现短喙、长舌、生长抑制以及死淘率迅速增加的病原,研究其基因遗传进化特点,探讨临床解决方案,用PCR方法,对这一地区3家养鸭场的发病鸭进行检测;对鹅细小病毒阳性样品进行病毒分离,并对其VP3基因进行扩增测序和遗传进化分析。结果显示:从发病鸭中分离到3株可引起鸭短喙与矮小综合征的病毒,分别命名为YC1、SQ1、SQ2;3株病毒VP3基因与我国樱桃谷鸭发生的鸭源鹅细小病毒核苷酸同源性在99%...
作者:张爱琼; 梁海英; 曾智勇; 王彬; 徐国; 咸文; 何小莉; 陈娟; 吴好叶 期刊:《动物医学进展》 2019年第07期
为了解贵州省某新建猪场由猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的保育猪咳喘、腹泻死亡的病原中PCV2的基因型和变异情况,采用基因克隆技术,对其全基因进行克隆分析。结果显示,PCV2/Guizhou-LZTQ/2017株全长为1768bp,属PCV2a型,与国内外毒株碱基之间存在多处差异;其ORF2基因编码的Cap蛋白氨基酸与常用疫苗毒株之间同源性在92.2%~93.7%之间,与省内已经报道的PCV2毒株ORF2之间的氨基酸同源性在90.2%~92.7%之间,与...
作者:黄天鹏; 张金宝; 陆继爽; 吴咪; 贺海燕; 格日勒图 期刊:《中国兽医学报》 2017年第11期
为掌握内蒙古呼伦贝尔地区硬蜱的优势蜱种类,对该地区15个调查点的蜱进行考查和采集蜱虫1349只样本,在形态学鉴定方法初步进行分类的基础上,设计1对简并引物,从蜱虫基因组DNA样品中,采用PCR扩增得到蜱虫16SrRNA基因序列,测序后进行基因序列同源性分析。用Mega6.06软件绘出系统进化树,与GenBank数据库中已知蜱虫16SrRNA进行聚类。结果显示:15个考察点蜱虫种类均为草原革蜱,属于呼伦贝尔地区常见优势蜱虫之一。但是,不同...
作者:杨金奎; 梁连铭; 李娟; 张克勤 期刊:《中国生物工程》 2005年第10期
食线虫真菌作为重要的植物寄生线虫的生物防治资源,深入了解它们的侵染方式、毒力因子是了解食线虫真菌侵染的分子机理和开发高效、稳定的生物杀线虫制剂的关键.目前的研究表明,食线虫真菌能分泌具有降解线虫体壁或线虫卵壳的胞外酶,它们在食线虫真菌侵染线虫的过程中起着非常重要的作用.对这些侵染性胞外水解酶的深入研究将促进人们对食线虫真菌的侵染过程和侵染机制的了解以及高效生防制剂的开发.综述了近年来食线虫真菌侵染性胞...
作者:王蕊; 李彦慧; 郑健 期刊:《植物资源与环境学报》 2018年第03期
采用RACE技术从紫丁香(Syringa oblata Lindl.)花中克隆获得查尔酮异构酶基因(CHI)的cDNA全长序列,命名为SoCHI,其编码的蛋白质为SoCHI蛋白。序列分析结果表明:SoCHI基因的开放阅读框(ORF)长度为684bp,编码227个氨基酸残基,并且,该基因全部由外显子构成,无内含子。SoCHI蛋白理论相对分子质量24 988,理论等电点p I 5.53,不稳定系数为47.58,平均亲水指数为-0.096,并包含2个氢键结合位点、2个活性催化位点和7个底物结合位点;在...
作者:吕茂民; 谢放; 吴健敏; 章金刚 期刊:《生物技术通讯》 2004年第04期
测定我国小型猪来源的猪内源性反转录病毒(PERV)3"LTR,以便于PERV全基因的克隆和分析。用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,从五指山猪外周血淋巴细胞mRNA中扩增到PERV-3"LTR,并克隆入pGEM-T easy载体,将阳性克隆进行序列测定和同源性分析。测序结果显示该克隆3’端的尾部有一个由12个A组成的poly(A)信号;其R区与PERV-MSL的R区(约64bp)基本一致,同源性分析表明其与PERV-MSL的3"LTR具有81%的序列同源性。说明成功扩增了我国五指山...
作者:苏关关; 俞云松; 林洁; 俞美红; 马亦林 期刊:《中华流行病学》 2004年第12期
随着β-内酰胺类抗生素广泛的应用,甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)在临床分离的葡萄球菌中比例不断增加,为了控制MRSA感染,我们对2002年1-10月临床分离的MRSA菌株,采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术作同源性分析.
作者:张春玲; 陈慧红; 苏谦; 沈伟伟; 郭婷婷 期刊:《中国预防医学》 2018年第04期
目的利用脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)技术对某院新生儿室发生的1例金黄色葡萄球菌院内感染进行调查和溯源分析。方法对某院新生儿室环境和新生儿室患者样本进行采样和细菌培养。对金黄色葡萄球菌采用PFGE检测技术进行分子分型。结果医生工作站电脑键盘分离出1例金黄色葡萄球菌,新生儿病房环境监测未发现金黄色葡萄球菌。PFGE分析显示,未分离出与院内感染株同源的菌株。结论应用PFGE技术对新生儿病区...
作者:俞美红; 俞红娣; 陈亚岗; 俞云松; 周志慧; 李兰娟 期刊:《中华检验医学》 2004年第12期
甲氧西林耐药溶血葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus haemolyticus, MRSH)是目前临床常见的重要凝固酶阴性葡萄球菌,常呈多重耐药.特别是MRSH的流行,如得不到及时控制,病死率高.因此早期发现MRSH感染的流行极为重要.本研究采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对我院临床分离的MRSH做同源性分析,为溶血葡萄球菌感染的防治提供基础.
作者:胡挺松; 张海林; 范建华; 邓波; 刘永华; 徐松淼; 李鸿斌; 尹小雄; 朱进; 张富强; 范泉水 期刊:《寄生虫与医学昆虫学报》 2017年第02期
为阐明云南省西南边境地区登革2型病毒(DENV-2)流行株的全基因组序列特征及流行病学特点,采用C6/36 细胞培养法分离病毒,用RT-PCR法扩增新分离DENV-2的全基因组序列,采用ClastalX1.83和MEGA6等生物信息学软件进行核苷酸同源性及系统进化分析.结果从登革热患者血清中分离到10株DENV-2,其中德宏州瑞丽市6株(2013年3株和2015年3株),西双版纳州景洪市2015年4株.经RT-PCR和序列测定,获得这10株DENV-2的全基因组序列.基于结构蛋白和...