作者:胡冬怡; 沈蓓莉; 刘瑞勇; 曲青山 期刊:《中国老年保健医学》 2020年第01期
作者:崔金艳; 李洁 期刊:《现代中西医结合》 2020年第05期
作者:刘兆宇(综述); 远方(审校) 期刊:《检验医学与临床》 2020年第02期
膜性肾病(MN)是以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积伴肾小球基底膜弥漫增厚为特征的一组疾病,其中病因不明者称为特发性膜性肾病(IMN)。IMN起病隐袭,水肿逐渐加重,患者中约80%表现为肾病综合征表现,其余为无症状蛋白尿。肾病综合征的各种并发症均可在IMN中见到,其中比较常见的是血栓栓塞[1]。目前主流医学治疗IMN主要采用激素联合免疫抑制剂的方法,但治疗效果不甚理想,且多数伴有不良反应。多年来,以整体观念为明显优势的中医...
作者:薛痕; 龚仲琴; 常晓东; 赵敏; 杨有芹; 马霞 期刊:《临床肾脏病》 2020年第01期
目的探讨特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者血清抗磷脂酶A2受体(phospholipase A2 receptor,PLA2R)抗体水平、肾小球PLA2R、1型血小板反应蛋白7A域(thrombospondin type I domain containing 7A,THSD7A)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)亚型的表达及其在IMN中的诊断价值。方法选取2016年1月至2019年6月在雅安市人民医院肾内科经肾活检并确诊的IMN患者72例,以同期72例非IMN肾小球疾病患者为对照。采用...
作者:郑鑫; 邓跃毅 期刊:《天津中医药大学学报》 2019年第06期
作者:赵莉; 师新宇 期刊:《中国药物与临床》 2019年第24期
膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人肾病综合征主要的病理类型之一,其病理特征主要表现为肾小球基底膜弥漫性增厚及上皮细胞下免疫复合物沉积.约70%-80%的MN为特发性膜性肾病(IMN).一直以来,IMN被认为是一种自身免疫病[1],靶抗原却一直不明确.
作者:蔡运重; 吕杭丽; 高祥福 期刊:《浙江临床医学》 2019年第11期
特发性膜性肾病(IMN)是一种自身免疫性足细胞病,典型的病理表现是肾小球基底膜弥漫性增厚和上皮下免疫复合物的沉积.IMN是中老年人原发性肾病综合征(NS)的常见疾病,国外报道占成人NS的20%,在中老年NS患者中可达60%[1].随着诊断水平的提高,在原发性肾小球疾病中IMN所占比例有着显著的上升趋势.朱平等[2]研究发现在原发性肾小球疾病中IMN比例由2003~2007年的16.80%上升至2008~2012年的29.35%.IMN的自然病程差异较大,约1/3的患者存在...
作者:窦华林; 朱燕斌; 王伟芳 期刊:《内蒙古医学》 2019年第12期
作者:蔡朕; 汪蕾; 赵文景 期刊:《北京中医药》 2019年第10期
作者:李欣航; 占永立 期刊:《中国中西医结合肾病》 2019年第11期
特发性膜性肾病(Idiopathic membranous nephropathy,IMN)是我国导致终末期肾脏病的重要原因之一。近年来我国特发性膜性肾病的发病率较前显著上升,在原发性肾小球疾病中的比例由16.8%升至29.2%[1,2]。肾小管间质纤维化(tubulointerstitial fibrosis,TIF)是特发性膜性肾病常见病理改变之一,伴TIF特发性膜性肾病患者比例约达55.8%~92.8%[3]。肾小管间质病变的程度与肾功能损害程度有密切联系,是决定特发性膜性肾病10年肾脏存活率的...
作者:刘艳石 期刊:《中国中西医结合肾病》 2019年第08期
特发性膜性肾病(Idiopathic membranous nephropathy,IMN)是排除感染、自身免疫性疾病、肿瘤、药物等致病因素后,仍不能明确病因的膜性肾病,其病理特点为上皮下免疫复合物沉积伴基底膜弥漫性增厚[1]。从近些年我国多地肾穿刺病理诊断报告来看,IMN的发病率呈现总体上升趋势[2~4]。目前国内治疗IMN普遍采用2012年KIDIGO指南的激素联合环磷酰胺方案,也有单位选用其他免疫抑制剂,但存在部分患者临床疗效不佳和副作用大的情况,所以我院...
作者:庄永泽; 刘敏 期刊:《中国中西医结合肾病》 2019年第12期
作者:杨婷; 赵晓珊; 熊嫚; 王少清; 汪力 期刊:《中国中西医结合肾病》 2019年第11期
特发性膜性肾病(IMN)是以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特征的一种疾病,80%表现为肾病综合征,余为无症状蛋白尿。IMN是成人肾病综合征的最常见原因之一,在一般人群中占20%到37%,而在60岁以上的成年人中高达40%[1]。膜性肾病在儿童中是罕见的(根据1%~7%的活组织检查证实)[2]。IMN自然病程长,存在着肾功能恶化及自发缓解两种相反的结局,发病机制亦尚不明确。以下就IMN的自发缓解率、自发缓解机制、影响因...
作者:胡影影; 彭贵军 期刊:《中国医学创新》 2019年第26期
特发性膜性肾病是成人肾病综合征最常见到的一种病理类型,主要特征为肾小球基底膜弥漫性增厚伴上皮细胞下免疫复合型沉积,目前其发病机制并不明确。近年来遗传因素在特发性膜性肾病的严重程度、易感性、治疗效果及预后等引起众多学者的关注,但是基因的多态性在特发性膜性肾病中的作用则研究较少。本文主要就近几年国内外的研究情况,对磷脂酶A2受体基因多态性在特发性膜性肾病中作用的最新研究进展进行论述,以总结其在特发性膜性肾...
作者:雒华; 白若玥; 安智 期刊:《实用临床医药》 2019年第23期
作者:原小童; 于为民; 任小军 期刊:《系统医学》 2017年第21期
研究利妥昔单抗(RTX)治疗特发性膜性肾病(IMN)的有效性分析。对于IMN的治疗,RTX提供了一种有希望的替代传统免疫抑制剂的方案,但何时使用RTX、如何使用RTX及使用RTX有效性监测仍需大量RCT研究提供询证依据。
作者:王梦君; 李秀珍; 王海彦; 杨瑞衡 期刊:《系统医学》 2018年第09期
目的探讨M型磷脂酶A2受体(PLA2R)和1型血小板反应蛋白7A(thrOMbospondintvpe-1 domain,THsD7A)抗体及其滴度在特发性膜性肾炎诊断中的意义。方法选取2017年3月2018年2月在聊城市人民医院肾内科就诊的膜性肾炎患者46例,并以同期46例非IMN肾脏疾病为对照,使用酶联免疫吸附法(ElJlsA)检测该院IMN患者PLA2R和THsD7A滴度变化,并探讨其在IMN治疗中的价值。结果IMN组中A组纳入研究23名患者,低滴度组18例(78.26%),中滴度组...
作者:舒桂琴; 许菲菲; 梁世凯; 刘毅; 吕吟秋; 邵蓉蓉 期刊:《预防医学》 2007年第10期
特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人慢性原发性肾小球肾炎的重要病理类型之一,也是成人肾病综合征(NS)的主要病理类型之一.随着肾活检术及肾脏病理检查手段的普及,IMN的发现率逐年增多.约有20%~30%的IMN患者进入终末期肾功能衰竭,少数病人有一定的自愈倾向。因此临床要尽量掌握恰当的治疗时机,慎重地选用约物改善蛋白尿、延缓肾衰,避免药物的毒副作用。本研究总结51例IMN患者的临床随访资料,...
作者:崔英春; 王杨威; 王永刚; 刘树军; 刘声茂 期刊:《中国实验诊断学》 2018年第06期
2型糖尿病(T2DM)肾损害是糖尿病(DM)主要并发症之一[1]。但并不是所有T2DM肾损害都是糖尿病肾病(DN),T2DM还可以合并非糖尿病肾病(NDRD,包括单纯DNRD和DN合并NDRD)[2]。T2DM合并特发性膜性肾病[IMN,包括单纯IMN(简称IMN)和DN合并IMN(DN+IMN)]就是T2DM合并NDRD其中的一种病理分型,但T2DM合并IMN的报道并不多见。