作者:欧水平; 郑小翠; 王森; 陈灵; 王玉和; 任丽 期刊:《药学研究》 2019年第12期
目的建立清胰颗粒的特征图谱,并进行稳定性研究。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立清胰颗粒中12种成分的特征图谱;通过性状、溶化性、水分和粒度测定,薄层色谱(TLC)法鉴别,高效液相色谱法测定其中蒽醌类成分含量的方法进行清胰颗粒的稳定性研究。结果建立高效液相色谱方法准确、简便、重复性好,可作为清胰颗粒的特征图谱,清胰颗粒各项检查均符合标准,稳定性良好。结论清胰颗粒的特征图谱可用于清胰颗粒的质量控制,稳定性研究为清...
作者:金辉辉; 徐斌; 黄妍; 童玉华; 薛瑾; 王昕佳; 姚建标 期刊:《中国现代中药》 2019年第12期
目的:建立夏天无配方颗粒HPLC特征图谱。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:以乙腈为流动相A,以三乙胺醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0~15 min,13%A;15~20 min,13%~17%A;20~30 min,17%A;30~50 min,17%~24%A;50~55 min,24%~36%A;55~60 min,36%~95%A);检测波长:285 nm;流速:1 mL·min-1,柱温:40℃。结果:建立了夏天无配方颗粒的HPLC特征图谱,共标定了10个共有特征峰。结论:该方法准确、可靠,为夏天无配方颗...
作者:姚娜; 黄燕明; 李雪银; 陈桂生; 康志英 期刊:《中国现代中药》 2019年第11期
目的:建立能够便捷同步测定麸炒枳壳配方颗粒的特征图谱并实现对其主要成分柚皮苷、橙皮苷以及新橙皮苷进行含量测定的方法,从定性和定量两个角度实现客观评价麸炒枳壳配方颗粒的质量。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈和pH为3的磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,检测波长设定283 nm,流速为1 mL·min^-1,并对10批麸炒枳壳配方颗粒的相关指标进行检测。结果:特征图谱检测结果共呈现5个特征峰。含量测定结果表明,柚皮苷、橙皮苷、新...
作者:张琳琳; 李华明; 卓为; 张耀伟; 郑淑欣; 李振龙 期刊:《交通工程》 2019年第06期
为有效评价交通信号控制的效果,提出了一种基于特征图谱的评价方法.首先,采用两阶段K-means聚类对车辆运行速度轨迹进行聚类,得到描述速度轨迹特征的交通模式;然后,根据模式吸引度、路段评价指数、分布均衡度等指标构建交通信号控制评价的特征图谱,直观体现交通流演变的时空规律.最后,以北京市道路为例进行验证.结果表明,基于特征图谱的评价方法能够细致、直观地描绘交通流的演变过程和运行状态,进而对信号控制进行有效地评价,具有...
作者:郝磊; 孙福仁; 高晗; 李雪利; 田方; 李振江; 李军山 期刊:《河北工业科技》 2019年第06期
为了进一步研究山楂配方颗粒的质量控制方法,以山楂标准汤剂为研究对象,采用高效液相色谱仪与GL science C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,应用特征图谱技术以及中药指纹图谱相似度评价软件提取山楂标准汤剂特征图谱中的特征成分。研究表明,15批山楂标准汤剂中共确定了7个特征峰,分离度较好,且峰面积较大,易于识别,使用参照物标定了3个特征峰成分,各共有峰...
作者:张培华; 陈金佩; 王晓晓; 董洋利; 姚艺新; 叶玲 期刊: 2019年第12期
目的:研究玉屏风颗粒中18种无机元素的特性。方法:建立测定玉屏风颗粒18种无机元素含量的ICP-MS法,测定其含量。建立玉屏风颗粒18种无机元素的特征图谱,运用主成分分析18份玉屏风颗粒中药效基础无机元素,并比较18种无机元素的丰富度和各元素的贡献率。结果:建立测定玉屏风颗粒18种无机元素含量的ICP-MS法,其精密度、稳定性、重现性均小于5%,18种无机元素在0~100μg/mL范围内的相关系数均在0.999 0以上。建立玉屏风颗粒中18种无机元...
作者:王晓伟; 王海波; 刘瑞新; 石岩 期刊:《西北药学》 2020年第01期
目的建立合理的定性和定量检测方法,以便更准确、有效地评价柴胡配方颗粒的质量。方法收集7个厂家19批柴胡配方颗粒样品,研究建立特征图谱;用TLC法进行定性鉴别;用热浸法测定浸出物含量;建立高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)双波长法同时测定2种柴胡皂苷的含量,并对19批样品中柴胡皂苷a和柴胡皂苷b 2的含量进行测定。结果TLC斑点清晰,专属性强;浸出物含量在19.90%~38.41%;建立了19批样品的高效液相色谱法-蒸发光散射检测...
作者:汪慧; 喻悦; 李恒; 陆海涛 期刊:《中国药师》 2019年第11期
目的:建立藿香祛暑软胶囊的GC特征图谱,同时测定丁香酚和百秋李醇的含量。方法:采用GC分析方法,HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器。进样口温度:250℃,检测器温度:280℃,分流进样。程序升温:初温80℃,以6℃·min^-1速度升至160℃,保持3 min,以10℃·min^-1速度升至210℃,保持20 min,载气为氮气,载气流速:1.2 ml·min^-1。结果:特征图谱共有9个特征峰,18批样品与对照图谱相似度均在0.90以上,丁香酚和百秋李醇分别在15.586~7...
作者:高妍; 李德旺; 过立农; 马双成; 刘杰; 郑健; 昝珂 期刊:《中国食品药品监管》 2019年第09期
目的:建立云南重楼的超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,计算云南重楼、华重楼和伪品与特征图谱的相似度,为评价重楼药材和饮片质量提供依据。方法:采用UPLC法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 ml/min,进样量10μl,柱温40℃,检测波长203 nm,获得的数据采用ChemPattern化学计量学软件进行处理分析。结果:UPLC特征图谱的方法学考察结果符合要求,共标定云南重楼UPLC特...
作者:孙洁; 田芳; 毛润乾; 吴孟华; 张英; 曹晖; 马志国 期刊:《药物分析》 2019年第11期
作者:谭霖; 严华; 张丽艳; 王飞 期刊:《药物分析》 2019年第09期
目的:建立HPLC法同时测定坤泰胶囊中没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱6个成分的含量,并以盐酸小檗碱为参照峰建立特征图谱。方法:样品用甲醇超声提取,采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,120);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:230 nm;柱温:25℃。结果:没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱6个成分在各自的浓度范围内线性关系良好,线性范围分别为0.003 ...
作者:刘利辉; 徐剑; 张永萍 期刊:《海峡药学》 2019年第10期
目的采用超高效液相色谱法(UPLC)测定妇科再造丸中多指标成分及建立特征图谱的方法,为妇科再造丸的质量控制提供可靠依据。方法UPLC法,采用ACQUITY UPLC Hss T3(2.1×100mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;柱温:45℃;流速:0.3mL·min^-1;检测波长:280nm;进样量2μL。结果橙皮苷、黄芩苷分别在0.017~0.045,0.030~0.085μg内线性关系良好(r≥0.9995),平均回收率分别为99.71%(RSD 1.98%),102.27%(RSD 2.04...
作者:陈万发; 李振雨; 魏梅; 孙冬梅; 陈向东; 李乐; 王利伟 期刊:《今日药学》 2019年第09期
目的通过夏枯草中迷迭香酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定及超高效液相色谱(UPLC)特征图谱研究,为夏枯草质量评价提供依据。方法采用HPLC法对16批夏枯草的迷迭香酸进行测定;采用UPLC建立夏枯草特征图谱,以Waters Acquity UPLC?HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱:0~1 min,10%A;1~3 min,10%~15%A;3~6 min,15%A;6~8 min,15%~23%A;8~14 min,23%A;14~18 min,23%~30%A;18~22 min,30...
作者:刘梦楠; 杨晓燕; 屈文佳; 贾天颖; 辛洁萍; 王海丽; 韩婷; 贾哲; 李向日 期刊:《中草药》 2019年第21期
目的建立熟三七粉的HPLC特征图谱,并对其8种稀有皂苷的含量进行测定,结合偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和聚类分析,为熟三七粉质量的科学评价提供方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相洗脱梯度:0~10 min,19%~33%A;10~30 min,33%~38%A;30~45 min,38%~50%A;45~60 min,50%~60%A,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温40℃,进样量10μL,建立熟三七粉的HPLC特征图谱,并对其人参皂苷2...
作者:柯汉女; 陈志辉; 黄凯伟; 陶盛昌; 黄月纯; 魏刚 期刊:《广东药科大学学报》 2015年第06期
目的建立叠鞘石斛HPLC特征指纹图谱。方法采用色谱柱ZORBAX SB-Aq;以乙腈-0.2%(体积分数)H3PO4为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃;流速为1.0 m L/min;检测波长为270 nm。结果 10批叠鞘石斛共标识出12个共有峰,确定11号峰为石斛酚;10批样品的相似度为0.846~0.986。结论本方法准确可靠、稳定性好,可为叠鞘石斛的质量控制提供有效依据。
作者:陈志辉; 罗明; 魏刚; 顺庆生; 黄月纯; 杨明志 期刊:《广东药科大学学报》 2014年第06期
目的建立金钗石斛HPLC的特征图谱,为其质量评价提供参考。方法采用ZORBAX SB-Aq色谱柱;流动相乙腈-0.2%(体积分数)甲酸,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;柱温30℃;检测波长270 nm。结果分别建立了不同产地金钗石斛的HPLC特征图谱,一类是以贵州赤水产金钗石斛为代表的HPLC特征图谱,标记出22个共有峰,相似度为0.979~0.998;一类是以云南产金钗石斛为代表的HPLC特征图谱,标记出27个共有峰,相似度为0.902~0.980。结论金钗石斛的HPLC特征图...
作者:谭丽容; 周楚娟; 程敏; 黄月纯; 张龙开; 魏刚; 王雅文 期刊:《广东药科大学学报》 2019年第01期
目的比较芦根提取物与苇根提取物HPLC特征图谱的差异,用以鉴别芦根提取物及其伪品。方法采用ZORBAXSBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%KH2PO4(pH=2.15),梯度洗脱;检测波长为275nm;柱温为30℃;流速为1.0mL/min。采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)”生成对照图谱。结果10批芦根提取物特征图谱共标示出包括对香豆酸、阿魏酸在内的7个特征峰。10批苇根提取物特征图谱共标示出13个特征峰,...
作者:卢静华; 黄淑红; 滕宇 期刊:《锦州医科大学学报》 2014年第02期
目的:研究并建立枳实药材的高效液相色谱特征图谱。方法采用色谱柱Hypersil ODS (4.6 mm ×200 mm,5μm),以乙腈(A )-水( B)为流动相系统进行梯度洗脱;柱温35℃;检测波长284 nm;流速1.0 mL· min-1。结果通过对10批不同产地的枳实药材的测定,建立了枳实药材的指纹图谱共有模式,标定了2个共有峰,以化学对照品结合高效液相色谱图鉴定了这2个峰。10批枳实药材的相似度均在0.90以上。结论该方法简便,准确,重...
作者:陈伟东; 张国勇; 夏丽军; 王慧玉; 刘帅英 期刊:《中国现代应用药学》 2019年第15期
目的采用HPLC建立清火退热口服液的特征图谱,并同时测定5种成分的含量。方法以绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷为对照品;采用CAPCELL PAKC18 MGⅡ S5(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液,线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长305 nm,柱温30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷分别在3.06~61.16,6.51~130.22,4.68~93....
作者:刘帅英; 张晓芹; 王慧玉; 刘丽仙; 吴查青; 王发英 期刊:《中国现代应用药学》 2019年第01期
目的 采用HPLC建立畲药降脂轻身茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量。方法 以绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚-3-O-芸香糖苷为对照品;采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为40℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O芸香糖苷分别在0.072 6~0.726,0.076 3~0.763,0.071...