作者:田晓鹏; 王大明 期刊:《大众科技》 2019年第11期
为改进甲苯磺酸索拉非尼合成工艺,增加工艺的过程控制能力,简化操作过程,以4-氯-3-(三氟甲基)苯胺与羰基二咪唑反应合成中间体1,用对氨基苯酚与4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺取代反应生成中间体2,再把中间体1与中间体2对接生成中间体3,最终于从对甲基苯磺酸成盐生成对甲基苯磺酸成品。本工艺以氢氧化钾替代传统工艺催化剂叔丁醇钾,降低了催化剂成本,并通过建立各中间体标准控制产品质量,以提高工艺对产品的质量控制力。
作者:刘东梅; 张剑; 张兵兵; 马彦娥; 李小峰 期刊:《现代生物医学进展》 2019年第22期
作者:万敏婕; 高普均; WANG; C; VEGNA; S; JIN; H 期刊:《临床肝胆病》 2020年第02期
【据《Nature》2019 年10 月报道】题:诱导和利用肿瘤细胞弱点治疗肝癌(作者Wang C 等)由于缺乏针对关键靶点的药物,肝癌仍然难以治疗。广谱激酶抑制剂(如索拉非尼)对肝癌患者作用有限。诱导衰老可能代表了一种治疗癌症的策略,尤其是与另外一种可以选择性消除衰老癌细胞(衰老作用)药物联合使用。
作者:张辉; 杜松; 牟玮; 李中会; 周暄琳; 何闯 期刊:《癌症进展》 2019年第23期
目的探讨碘125粒子内放疗联合门静脉支架及经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)序贯索拉非尼治疗原发性肝细胞癌合并门静脉主干癌栓患者的疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响。方法根据治疗方法不同将56例原发性肝细胞癌合并门静脉主干癌栓患者分为A组(n=30)和B组(n=26)。A组患者接受TACE序贯索拉非尼治疗,B组患者接受碘125粒子内放疗联合门静脉支架及TACE序贯索拉非尼治疗。比较两组患者的近期疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平、3年生存情...
作者:牟海波 期刊: 2019年第23期
抗血管生成药物治疗是抗肿瘤治疗的重要手段。在肝癌治疗中,自2007年索拉非尼上市后,近年来又有新的靶向药物问世,如仑伐替尼、瑞格非尼、雷莫芦单抗等。不少研究对这些药物在晚期一二线及后线人群中的应用进行了积极探索。本文就晚期肝癌抗血管生成药物研究进展作一阐述。
作者:张正光; 刘冰; 梁炜锋; 沈存思 期刊:《南京中医药大学学报》 2020年第01期
目的初步探讨槐耳颗粒对索拉非尼(Sorafenib)耐药肝癌细胞BEL-7402/S的作用及其相关机制。方法 CCK-8法测定槐耳颗粒对BEL-7402/S细胞的增殖-毒性作用以及对Sorafenib的耐药逆转倍数;qPCR及Western blot法检测槐耳颗粒对BEL-7402/S细胞的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平的影响。结果槐耳颗粒能够抑制BEL-7402/S细胞的活性;在无显著细胞毒性的剂量下,槐耳颗粒能够部分逆转BEL-7402/S细胞对Soraf...
作者:顾朋; 刘登尧; 樊喜文 期刊:《解放军预防医学》 2019年第12期
作者:王彦荣; 王立波; 任既晨; 刘明珠 期刊:《中国医院用药评价与分析》 2019年第10期
作者:廖星合; 刘明辉; 何新红; 成文武 期刊:《现代中西医结合》 2019年第33期
作者:王媛; 白玉贤 期刊:《现代肿瘤医学》 2019年第21期
索拉非尼(sorafenib)作为原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)靶向治疗的一线药物已广泛应用于临床,然而部分HCC患者对索拉非尼治疗耐药导致临床疗效欠佳,联合其他靶向药物的临床实验仍未取得突破,故深入研究索拉非尼耐药机制,逆转索拉非尼耐药对于改善肝癌治疗的预后具有重要意义。最新研究发现,PI3K/AKT/mTOR信号通路在索拉非尼耐药机制中起重要作用,本文将从PI3K/AKT/mTOR信号通路促进肿瘤血管生成、参与细胞自噬、抑制肿...
作者:郝大林; 孙成学; 肖福斌; 邓放 期刊:《中国老年学》 2019年第22期
作者:杨彦鸿; 曹碧辉; 陈德基 期刊:《中国介入影像与治疗学》 2019年第12期