作者:张欣 期刊:《中国现代药物应用》 2020年第03期
刚说过的话转身就忘,出门忘记带钥匙,到银行取钱忘了密码,急急忙忙到房间又忘记去做什么,记不起几小时前刚吃过的饭菜,遇见老友或亲人叫不出名字……生活中,身边朋友或长辈是否常有这些经历?如果有,可别以为仅仅是“老糊涂”,这可能是老年痴呆症早期征兆。
帕金森病是一种中老年人常见的原因不明的神经系统变性病,多于50岁以后发病。主要病变部位在脑黑质、纹状体等处,主要由多巴胺递质缺乏引起。目前的研究倾向于与年龄老化、遗传易感性和环境毒素的接触等综合因素有关。
帕金森病是仅次于痴呆的最常见神经系统变性病.一般在中老年起病,表现为动作减慢、精细动作困难、肌肉僵硬.约70%的患者会有肢体、头面部抖动。
作者:陈大伟; 陈晋文; 杜文津; 晋雁斌 期刊:《卒中与神经疾病》 2014年第04期
进行性核上性麻痹(PSP)是由Steele等于1964年首先发现的一种少见的神经系统变性病,临床上主要表现为步态不稳、跌倒、轴性肌张力障碍、垂直性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹和痴呆等,但有报道称血管性疾病也可呈现类PSP表现.脑淀粉样血管病(CAA)是淀粉样物质沉积在脑内血管导致症状性脑血管功能障碍的一种疾病,表现为自发性颅内出血、梗死、痴呆、癫苘等,但出现类PSP表现的病例极为少见,本研究报道1例临床诊断为类PSP表现的脑淀粉...
作者:刘琳; 孔雨; 靖冬来; 崔玥; 刘阳; 武力勇 期刊:《脑与神经疾病》 2019年第10期
行为异常型额颞叶痴呆是额颞叶痴呆中最常见类型,是以精神行为异常及人格改变为主要特征的少见神经系统变性病,其发病早,病程短,临床异质性强,误诊率高,早期诊断困难。影像学研究的进展,已在一定程度上建立了特征性脑影像学表现与临床前期之间的联系,本文就行为异常型额颞叶痴呆的临床前期影像学研究进展做一综述。
作者:王胜 期刊: 2017年第12期
目的:分析丁苯酞在神经系统变性病治疗中的临床应用价值。方法:本文的研究对象从2014年8月~2015年8月我院接收的神经系统变性病患者中随机抽取,抽取例数为88例,用随机数字表法将抽取的患者进行平均分配。对照组采用常规药物进行治疗,实验组在对照组治疗基础上采用丁苯酞进行治疗,观察并比较两组治疗效果。结果:实验组治疗总有效率为93.18%;对照组治疗总有效率为75.00%,丁苯酞对神经系统变性病的治疗效果优于常规药物,P〈0.05,差...
作者:杜怡峰 期刊:《中华医学信息导报》 2018年第13期
阿尔茨海默病(AD)是一种中枢神经系统变性病,起病隐袭,病程呈慢性进行性,是老年期痴呆最常见的一种类型。主要表现为渐进性记忆障碍、理解力差、定向力丧失,伴幻觉、妄想、日常生活能力下降等。
作者:索一君; 程淑华; 聂红兵 期刊:《中国实用神经疾病》 2018年第24期
帕金森病是以静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍为特点的神经系统变性病。膀胱功能障碍作为较常见的帕金森病非运动症状,同样显著影响患者的生活质量。帕金森病患者大多数表现为膀胱刺激性症状,有研究认为其与多巴胺对排尿反射的抑制作用减弱相关。抗胆碱药物是治疗膀胱刺激性症状的首选药物,在药物控制欠佳的情况下,目前脑深部电刺激术(DBS)、局部注射肉毒素也可作为替代治疗手段。
神经系统变性病是一组由神经元变性、凋亡所导致的退行性疾病.该组疾病起病隐匿、病程长且临床表现复杂多样.由于缺乏特异的生化、病理生理学和影像学特征,国内外对其认识不足,诊断困难,迄今尚无明确的分类.近年来的研究发现,帕金森病(PD), 路易体痴呆(Lewy body dementia,DLB)等变性病中均有α-突触核蛋白(alpha-synuclein,α-syn)的异常聚集.
作者:许蕾; 刘亚玲; 郭艳苏; 李春岩 期刊:《中国神经精神疾病》 2005年第05期
运动神经元病(MND)为选择性侵犯运动神经元的神经系统变性病,主要表现为骨骼肌萎缩、无力,直至呼吸肌麻痹而死亡.临床表现为MND而有明确病因者,称为运动神经元病综合征(MNDS).本文分析了1994年至2004年,我院37例MND及MNDS患者的临床资料,并探讨其病因及发病机制.
目的探讨丁苯酞治疗神经系统变性病和遗传性疾病的临床效果。方法 90例神经系统变性病及遗传性疾病患者,按照治疗方式分为对照组和观察组,各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上给予丁苯酞治疗。采用多系统萎缩评分量表(UMSARS)-Ⅰ、世界神经病联合会国际合作共济失调表(ICARS)和内部自拟评分标准判定多系统萎缩、脊髓小脑共济失调和腓骨肌萎缩症的治疗效果,并进行比较。结果观察组UMSARS-Ⅰ个人卫生、穿衣、餐具...
作者:张凤霞; 郑彩霞; 黄晓琳 期刊:《中国康复医学》 2017年第09期
经颅直流电刺激(transcranial direct current stimulation,t DCS)是指通过微弱电流(通常电流强度1—2mA)来调节神经功能,是一种非药物、非侵入性、安全和有效的大脑刺激技术。而阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种老龄人群中常见的中枢神经系统变性病,目前病因及发病机制尚未阐明,更缺乏有效的治疗措施。
作者:刘宏雨; 薛占苍 期刊:《中风与神经疾病》 2016年第10期
肯尼迪病(Kennedy disease,KD),又称脊髓延髓肌肉萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),是一种成年发病的X连锁隐性遗传的神经系统变性病。国外对此病有较深入的研究,我国随着近年对该病的认识,临床报道逐渐增多。
作者:朱静; 李胜 期刊:《临床神经病学》 2016年第04期
多系统萎缩(MSA)是一种成年后发病、散发、快速进展的神经系统变性疾病,临床特征为帕金森综合征,以及小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合[1-3]。自主神经功能障碍是MSA的重要特征,维持心血管、呼吸、泌尿生殖、胃肠和排汗等功能的中枢和外周自主神经均可受累,且相关症状常可先于运动症状出现;早期自主神经功能衰竭成为疾病快速进展和不良预后的独立预测因素。因此,
作者:黄颜; 刘秀琴 期刊:《中国现代神经疾病》 2006年第01期
白天过度嗜睡(excessive daytime sleepiness.EDS)是神经科门诊患者的常见主诉,是以过度嗜睡为主要表现的原发性嗜睡,如发作性睡病、特发性过度嗜睡,或继发于其他疾病如Alzheimer病及其他类型的痴呆、帕金森病、各种神经系统变性病、周围神经病、神经肌肉病、癫痫和慢性疼痛综合征等。
帕金森病是一种中老年人常见的原因不明的神经系统变性病,多于50岁以后发病。主要病变部位在脑黑质、纹状体等处,主要由多巴胺递质缺乏引起。目前的研究倾向于与年龄老化、遗传易感性和环境毒素的接触等综合因素有关。
作者:王黎明; 周建军; 白雯; 白槟; 李建军; 王立华; 刘拥军 期刊:《中国组织工程研究》 2011年第10期
背景:将自体分选造血干细胞和异体脐带间充质干细胞技术应用于临床,试图寻找一种新的治疗神经系统变性疾病的可行方法。目的:探讨自体分选CD34+造血干细胞和异体脐带间充质干细胞治疗神经系统变性病的可行性。方法:入选神经系统变性病患者21例,其中运动神经元病15例,脊髓小脑共济失调6例。取4mL的脐带间充质干细胞或自体分选干细胞液经腰穿注射到患者蛛网膜下腔,每次注射的细胞数1.0×107。于干细胞治疗后3个月进行评分。结果与...
作者:赵忙所; 乔立艳 期刊:《中华脑科疾病与康复》 2013年第04期
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种常见的神经系统变性病,临床特征为进行性记忆力减退。流行病学研究表明AD是痴呆最常见的原因,全世界范围内大约50%的痴呆患者为AD。年龄是AD最显著的危险因素,65岁以上的老年人,每增加5岁,人群患病率即增加1倍。2005年我国流行病学调查结果显示,65岁以上老年人的痴呆患病率为7.8%,其中AD患病率为4.8%,且随着!年龄增长而增加,患病率北方高于南方,发病年龄西部高于东...