作者:徐建飞; 刘占峰; 雷雯; 宋明鸣; 杜晓宁 期刊:《化学世界》 2018年第04期
设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(^(13)C,^(15)N2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N2)。在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N2)和1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反应,经处理后得到的中间体1-(2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶-(^(13)C,^(15)N2)用氨水水解,即可得到双标记尿嘧啶核苷-(^(13)C,^(15)N2)。该方法操作简...
作者:魏爱君; 张友元; 熊密; 黄望珍; 顾磊 期刊:《肿瘤防治研究》 2004年第01期
作者:陶荣; 宁钢民; 杨勇; 郑筱祥 期刊:《生物化学与生物物理进展》 2005年第08期
以培养8~10天的大鼠海马神经元为对象,选择Calcium Orange AM和DAF-FM diacetate为Ca2+和一氧化氮(NO)的荧光指示剂,建立了基于激光扫描共聚焦显微技术的细胞内Ca2+和NO双标记检测方法.此方法对Ca2+和NO进行分步染色,然后应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)的双轨迹(Two Track)模式,通过快速切换激光实现对细胞内Ca2+和NO的同时检测.实验结果显示,两种染料之间无串扰现象;在N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)刺激下,海马神经元胞内Ca2+快速升...
作者:李梅秀; 王艳茹; 曹济民; 田国忠; 赵玲辉 期刊:《医学研究通讯》 2007年第08期
目的探索实时监测GHRP对心肌细胞内[Ca^2+]i和NO调控的双标记方法,为研究GHRP对心脏直接保护效应机制提供新方法。方法用改良的Langendorff恒流灌注仪系统和酶解法急性分离SD成年大鼠心肌细胞,在LSCM下分别以Ca^2+探针Rhod-2/AM和NO探针DAF—FM/DA对心肌细胞内Ca^2+和NO进行双标记并观察GHRP即时刺激对两者的调控影响。结果在LSCM下心肌细胞内Ca^2+呈红色荧光,NO呈绿色荧光,两者双标记后呈现黄绿色荧光,GHRP使红色荧光...
作者:陈金栋; 侯树勋; 彭宝淦; 吴闻文; 史亚民; 李利 期刊:《感染炎症修复》 2006年第04期
目的:探讨L2脊神经交通支在椎间盘源性腰痛传导通路中的作用.方法:取成年SD大鼠24只,随机分为4组:椎间盘前侧L2脊神经交通支未切断组(椎间盘前侧对照组)、椎间盘前侧L2脊神经交通支切断组、椎间盘后侧L2脊神经交通支未切断组(椎间盘后侧对照组)和椎间盘后侧L2脊神经交通支切断组,每组6只.分别于L5-6椎间盘前侧和后侧注入荧光金(FG),7 d后取双侧L2、L5脊神经节(DRG)制片,并行P物质(SP)免疫细胞化学染色,观察L2、L5 DRG内FG标记细胞...
作者:李梅秀; 王艳茹; 曹济民; 田国忠; 赵玲辉 期刊:《医学研究》 2007年第08期
目的探索实时监测GHRP对心肌细胞内[Ca^2+]i和NO调控的双标记方法,为研究GHRP对心脏直接保护效应机制提供新方法。方法用改良的Langendorff恒流灌注仪系统和酶解法急性分离SD成年大鼠心肌细胞,在LSCM下分别以Ca^2+探针Rhod-2/AM和NO探针DAF—FM/DA对心肌细胞内Ca^2+和NO进行双标记并观察GHRP即时刺激对两者的调控影响。结果在LSCM下心肌细胞内Ca^2+呈红色荧光,NO呈绿色荧光,两者双标记后呈现黄绿色荧光,GHRP使红色荧光...
作者:Stephanie; L.; Madison; Andreas; Nebenfuhr 期刊:《植物生理与分子生物学学报》 2011年第05期
在植物房间, Golgi 仪器由接着,由有清楚的 cis-to-trans 极性的几弄平的 cisternae 构成的众多的栈组成。在在生活房间以内的正常工作期间,这个不平常的细胞器显示象整个栈活动性,通过 cisternae 的经常的膜流动,和通过 ER 再循环的 Golgi 酶那样的大量动态行为。为了进一步调查 Golgi 的各种各样的方面,叠动力学和正直,我们共同表示在烟草 BY-2 房间确定的 Golgi 标记配对在导致的 monensin 处理,运动,和 brefeldin A (...
作者:周彬; 张珏; 王柯; 朱岚; 张艺; 黄飚 期刊:《中华检验医学》 2010年第10期
TOX是一种对人类具有极大潜在危害的细胞内寄生原虫,我国人群感染率为5%~20%。当患有艾滋病、肿瘤等免疫功能受损或抑制性疾病时,TOX作为一种机会性感染寄生虫可引起广泛的临床症状,甚至死亡。TOX还是引起先天性感染疾病的病原体之一,孕妇妊娠期间感染可造成胎儿宫内感染,常致畸胎、死胎,存活者也常有畸形、弱智及发育障碍。
作者:王莹 张勇 张容姬 王玉平 张莹 陈艳艳 吕延杰 杨宝峰 期刊:《哈尔滨医科大学学报》 2009年第02期
目的应用Odyssey双色红外荧光扫描成像系统定量检测蛋白质,通过对免疫印迹中转印膜和封闭液的筛选及抗体双标记的应用,优化红外荧光标记的蛋白检测方法。方法①差速离心法提取大鼠心肌组织膜蛋白,在转膜和封闭过程中比较了4组方案,通过对不同方案蛋白转印效率和背景噪音强度的差异比较,筛选最佳转印膜和封闭液;②运用抗体双标记的方法来研究不同种或不同形式蛋白在同一泳道的检测情况。结果@PVDF膜和脱脂奶粉封闭液结合应用...
作者:杨珂 彭朝权 项鹏 张成喜 邹丽媛 吴晓 高雅 康庄 何可可 刘金来 期刊:《岭南心血管病》 2011年第S1期
目的探讨磁共振(MRI)下活体动态示踪小型猪骨髓间充质干细胞(MSCs)经冠脉移植治疗心肌梗死的可行性及移植后8周MSCs的转归。方法采用密度梯度离心法获取小型猪自体骨髓MSCs,用携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒载体转染MSCs,并用超顺磁性氧化铁(SPIO)体外标记MSCs-GFP。采用经皮球囊封堵法制备急性心肌梗死(AMI)模型,随机分为2组,MSCs移植组(n=8),经冠脉移植双标记的MSCs到小型猪心肌梗死区域,对照组(n=5),移植等量生理盐水,移植...
作者:马智鸿 黄飚 张珏 张艺 刘海燕 期刊:《临床检验》 2009年第05期
目的建立同时可测尿清蛋白(Alb)和β2微球蛋白(β2-MG)的双标记时间分辨荧光免疫分析法(β2-MG/Alb TrFIA)。方法用羊抗兔IgG包被96孔板,加入限量的特异性兔抗人Alb抗体和兔抗人β2-MG抗体使之结合到板上,使Eu^3+标记的β2-MG和Sm^3+标记的Alb与标准品(标本)中的β2-MG、Alb竞争结合在板上的限量相应抗体,以Log-Logit制作标准曲线,并对方法学进行评价。结果该法检测尿液Alb和β2-MG的灵敏度分别为0.2mg/L和0.05mg/L。...
作者:张珏 黄飚 朱岚 张艺 刘海燕 马智鸿 郭力宁 期刊:《生物化学与生物物理进展》 2008年第04期
采用钐(Sm3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体(PGⅠ)及铕(Eu3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体(PGⅡ),建立了双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),同时检测人血清PGⅠ和PGⅡ.将抗PGⅠ单克隆抗体8003#、抗PGⅡ单克隆抗体8101#以一定比例共包被于96孔微孔板上,用Sm3+标记抗PGⅠ单抗8016#、Eu3+标记抗PGⅡ单抗8102#,采用双抗体夹心法建立PGⅠ/PGⅡ的双标记TRFIA.标准曲线由TRFIA检测仪自带的Log-LogB函数处理.PGⅠ可测范...