手性是物质的实体与其镜像不能重叠的性质,是自然界的基本属性之一。手性可以在不同尺度、不同层次的结构上体现,如手性聚合物和手性超分子。手性聚合物及超分子在光电材料、对映体传感器、手性光学开关、手性催化、手性识别和手性拆分等领域具有广泛的应用和良好的发展前景。
作者:张燚; 王炳锋; 田兴国; 徐小艳 期刊:《华南农业大学学报》 2019年第06期
【目的】考察聚多巴胺(PDA)与L-色氨酸(L-Trp)、D-色氨酸(D-Trp)分子间的相互作用差异,以揭示分子印迹手性识别的机理。【方法】采用计算机分子模拟法研究以手性色氨酸为模板,聚多巴胺为功能单体的分子印迹预组装体系。首先通过构象搜索,获得聚多巴胺四聚体可能的稳定结构;然后采用分子对接研究手性色氨酸分子与多巴胺的作用形式;最后通过量子化学方法,从电子结构层面上分析L-Trp、D-Trp分子与聚多巴胺结合力差异产生的原因。【结...
作者:任素梅; 姜廷福 期刊:《分析测试技术与仪器》 2008年第02期
利用质谱仪,使用电喷雾离子源,分别研究了以α-环糊精、β-环糊精和产环糊精作为手性拆分剂对手性药物甲基麻黄碱的手性识别效应.实验结果表明,3种环糊精对甲基麻黄碱对映体均有较强的手性识别效应,Rchiral分别为2.43、3.51、4.52.研究了电压的变化对α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精的手性识别的影响,研究发现,在不同的电压下,这3种环糊精对甲基麻黄碱均有手性识别能力.
作者:张淑珍; 吴弼东; 刘勤; 郭继芬; 谢剑炜 期刊:《分析化学》 2005年第01期
介绍了质谱技术,包括传统的化学电离质谱(CI-MS)以及快原子轰击质谱(FAB-MS)、电喷雾质谱(ESI-MS)等软电离质谱技术在手性识别和分析方面的研究进展,对质谱技术研究手性识别的原理、方法、特点、局限性及有待进一步发展的方向进行了总结,引用文献35篇.通过文献综述表明质谱技术尤其是电喷雾质谱技术是进行手性识别和分析的前沿技术,具有很大的发展空间.
作者:江峰; 施介华; 严巍; 李兵 期刊:《分析化学》 2004年第11期
介绍了近十几年来在色谱手性识别机理研究中的分子模型.在这些模型中,采用量子力学、分子力学和分子动力学等方法计算了手性选择试剂与对映体之间的相互作用,并借助X射线晶体学、核磁共振技术和计算机模拟等技术建立了各种分子模型,研究在手性化合物分离过程中的手性识别机理.
作者:吴强; 肖资龙; 王龙超; 文长春; 刘佩 期刊: 2017年第20期
以松香为原料合成马来海松酸衍生物,用作助剂制备NMR手性膦衍生化试剂,并通过测定31P NMR检验马来海松酸衍生物用于NMR手性识别的能力,结果显示,所合成的马来海松酸衍生物3可用于制备方便有效的手性衍生化试剂。
作者:白蕾; 霍淑慧; 陈晶; 卢小泉 期刊:《高等学校化学学报》 2019年第01期
以天然氨基酸为手性原料合成了4种新型的手性方酰胺荧光探针分子(5~8),该合成路线简短,后处理简单,无需柱层析纯化.以荧光光谱为检测手段,测试了此类探针分子对苯丙氨酸、缬氨酸和脯氨酸的手性识别效果,结果表明,探针分子5可以有效识别苯丙氨酸的2个对映异构体.当加入L-苯丙氨酸后,探针分子5的荧光强度显著增强,而加入D-苯丙氨酸后探针分子5的荧光强度显著减弱,2种异构体的荧光强度比(IL/ID)可达2.4.
作者:张亚会; 徐慧; 刘刚 期刊:《分析测试学报》 2017年第10期
采用滴涂方式将羧酸化多壁碳纳米管(f-MWCNTs)修饰于玻碳电极(GCE)表面成膜,然后恒电位法在上述修饰电极表面电沉积壳聚糖(CS)膜,形成CS和f-MWCNTs复合膜修饰电极(CS/f-MWCNTs/GCE),并用于色氨酸(Trp)对映异构体的手性识别。采用扫描电子显微镜(SEM)表征了修饰电极表面形貌的差异,电化学阻抗(EIS)和循环伏安法(CV)研究修饰电极的电化学行为差异。差分脉冲伏安法(DPV)用于区别色氨酸(Trp)对映异构体,分...
作者:刘勤; 张淑珍; 吴弼东; 申睿; 恽榴红; 谢剑炜 期刊:《质谱学报》 2005年第01期
作为研究非共价复合物的有力工具,近年来电喷雾质谱被越来越多地应用于研究超分子体系中的非共价相互作用.本文较详细地综述了电喷雾质谱法在研究超分子体系中非共价相互作用方面的应用,内容涉及结合的选择性、结合常数的测定、结合位点的确定及手性识别等多方面.同时还讨论了相关实验中需注意的控制实验条件和采用离子标记等问题.
作者:刘大亮; 张春; 韦思平; 王平; 尤强; 王力 期刊:《分析科学学报》 2018年第05期
合成具有C1对称轴的3-醛基-1,1′-联-2-萘酚荧光探针,该探针在Zn2+的存在下和手性二胺或手性氨基酸相互作用后,荧光发射波长红移至560nm处,表现出明显的荧光增强,且荧光增强强度对不同手性结构的二胺或氨基酸具有一定的选择性,具有对映选择性识别的能力。尤其针对1,2-二苯基乙二胺而言,与文献报道的3,3′-二醛基-1,1′-联-2-萘酚(C2对称轴荧光传感器)进行荧光识别的效果相比,其对映选择性识别的能力实现了从无到有的改善。
作者:马骄; 陈奕环; 杨成成; 宋金奕; 夏巧; 傅英姿 期刊:《化学传感器》 2017年第03期
选择β-环糊精(β-CD)作为手性选择剂,将其滴涂到经金铂纳米合金与还原氧化石墨烯复合材料fAu—PtNPs/rGO)修饰的玻碳电极表面,得到β-CD/Au-PtNPs/rGO修饰电极;采用差分脉冲伏安法(DPV)研究该修饰电极与酪氨酸对映体(D-或L-Tyr)的相互作用。实验结果表明,修饰电极可分别与D-或L-Tyr作用,并呈现不同的电流响应,其中与L-Tyr作用后的峰电流值明显高于D-Tyr,二者电流差值(△Ip=扯rw-Tyr为9.5μA。在0.1mmol/L至5.0m...
作者:刘旭东; 丁金英; 高连勋 期刊:《色谱》 2005年第02期
光学活性的联萘衍生物以其独特的立体化学性质作为优异的C2轴手性诱导源,已被广泛地应用到不对称催化反应和手性识别中.综述了联萘衍生物作为手性固定相在高效液相色谱中的应用.引用文献54篇.
作者:王伟华; 雷红涛; 孙远明; 王利英; 王保玲 期刊:《食品工业科技》 2011年第09期
采用活泼酯法(A)和直接EDC(1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐)法(D),合成两种包被抗原(OFL-A-OVA和OFL-D-OVA)和两种免疫抗原(OFL-A-BSA和OFL-D-BSA),然后分别用两种免疫抗原免疫小鼠获得与其对应的多克隆抗体,建立消旋氧氟沙星残留免疫检测方法。研究结果表明:紫外扫描图谱证明四种抗原均合成成功,OFL-A-BSA、OFL-D-BSA、OFL-A-OVA和OFL-D-OVA的偶联比分别为19.67、3.03、1.93和0.99。消旋氧氟沙星的间接竞争E...
手性化合物在不对称合成、生物学和医药学等领域发挥着重要作用,建立快速、灵敏、高选择性的手性分析方法意义重大.手性传感器因其在确定对映体的绝对构型及对映体过量值中具有简单、快速、灵敏和实时等优点,备受研究者的青睐.聚焦于荧光传感器、圆二色谱传感器、紫外-可见传感器、核磁传感器和质谱传感器,主要介绍了各种传感器的特点及原理,综述了近年来它们在手性识别中的应用,并展望了手性传感器的发展前景.
作者:崔若宇; 李美娜; 方婷; 袁晨; 闫东鹏 期刊:《化学教育》 2018年第04期
利用万古霉素配制的浸渍剂制备得到了手性识别试纸,同时基于纸色谱法,使用试纸对手性丙氨酸进行手性分离研究。研究结果表明,该试纸能够对手性丙氨酸实现有效分离。进一步研究了万古霉素浸渍剂浓度和展开剂组成对手性分离效果的影响。运用手性试纸识别和分离手性丙氨酸具有快速、高效、便携等优点,适合用于化学和生物学实验教学,同时具有一定的实际应用价值。
作者:韩高义; 陈凤恩; 袁金颖; 石高全 期刊:《高分子学报》 2004年第02期
在(S)-(+)-樟脑磺酸((S)-(+)-CSA)或(R)-(-)-樟脑磺酸((R)-(-)-CSA)的存在下,电化学聚合了手性吡咯衍生物(S)-(+)-(1H-吡咯基)丙酸甲酯(M(+)PyPr).用电化学、红外、拉曼、X光电子能谱及圆二色谱(CD)对聚合物进行了表征,并用电化学方法测试了聚合物膜的手性识别性质.同时,恒电流及恒电位电解聚合制得了直立于电极表面的导电高聚物微米带.
作者:陈家逸; 苏伟; 王恩举 期刊:《化学研究与应用》 2016年第04期
研究了七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精(DM-β-CD)作为核磁共振手性溶解剂在识别布洛芬对映体及测定布洛芬光学纯度中的应用。在DM-β-CD存在下,布洛芬对映体混合物^1H-NMR谱的某些吸收峰裂分成两组信号,分别对应两个对映体,可以用于确定布洛芬的绝对构型。DM-β-CD可以使布洛芬^(13)C-NMR谱的某些核磁信号裂分成两个完全没有重叠的吸收峰,不但可以确定布洛芬的绝对构型,而且可以测定布洛芬对映体混合物的光学纯度。
作者:杨祖幸; 张文华 期刊:《化学研究与应用》 2008年第04期
采用分子模拟研究了二聚炔雌醇分子钳(1~3)与D-和L-苯丙氨酸甲酯的相互作用,比较了形成配合物前后分子钳的结构变化以及与手性苯丙氨基酸甲酯相互作用能大小,其计算结果与实验结果一致。理论研究表明主客体分子间存在着的空间匹配、Van der Waals作用力和静电作用是分子识别的推动力,这为认识和预测分子钳的手性识别能力提供了理论依据。
作者:杨座国; 许振良 期刊:《华东理工大学学报·社会科学版》 2005年第05期
以二苯甲酰-L-酒石酸(L-DBTA)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(GDMA)为交联剂,采用热聚合方法合成了L-DBTA手性分子印迹聚合物.根据Scatchard分析表明:L-DBTA手性分子印迹聚合物中只存在一类影响聚合物识别能力的结合位点;293.15 K时结合位点的平衡离解常数为0.11 mmol/L,最大表现结合容量为6.83 mg/g.L-DBTA的MIPs结合热力学研究表明:印迹分子L-DBTA与分子印迹聚合物手性识别基团之间的识别机理...
作者:方伟光; 王科峰; 姚成立; 唐永强 期刊:《安徽化工》 2017年第05期
从结构上分析了金属卟啉作为手性分子识别受体的优点,阐述了判断化合物绝对构型的激子手性方法机理,按照单卟啉体系和多卟啉体系介绍了金属卟啉与手性客体分子的识别机理和相关研究成果。初步系统化地对金属卟啉在手性识别中的应用进行综述,意为在相关领域工作的研究者提供参考。