作者:刘畅; 陈山林; 刘路; 白帆 期刊:《骨科临床与研究》 2020年第01期
作者:田光磊; 李大村 期刊:《骨科临床与研究》 2018年第06期
德尔塔骨(deltabone)是一种先天性骨发育畸形,既往多被称为德尔塔指(趾)骨(deltaphalanx),近年使用渐增的称谓则是纵向夹状骺(10ngitudinalepiphysealbracket),见于手和足的短管状骨及胫骨。最早的德尔塔骨x线影像可追溯至P01于1921年报告的1例手畸形病例,而最早的相关专述则是Jones于1964年发表的题目为“德尔塔指骨”的论文。
作者:俞满昌; 宋保强 期刊:《中国美容医学》 2009年第12期
拇指多指畸形是临床最为常见的手畸形[1],对于不同的多指畸形有多种修复方法可供选择[2-4]。本文所介绍的拇指多指畸形,其原位拇指发育不良,指甲缺如、形态细小,而赘生拇指形态外观与健侧拇指接近,
作者:许礼根; 顾月霞; 濮哲铭; 杨晓虹; 周丽萍 期刊:《中国组织工程研究》 2004年第35期
目的:观察经系统康复后特别是使用支具、功能支具对烧伤后手畸形功能康复的临床疗效.方法:1992-01/2002-12对整复外科1 880例烧伤后手畸形患者进行手法治疗,分别给予蜡疗、超声波治疗仪治疗、并辅以特定的中药处方以药离子导入方式治疗,重要的是对每位患者特制支具或功能支具,佩戴2周~8个月,并制订了严重烧伤手畸形治疗后的评估标准.结果:随访10年,随访189例患者,其中158例手畸形患者手功能恢复,每个手动作基本正确,外形明显改善....
作者:卢鹏; 田文; 赵俊会; 郭阳; 杨勇; 刘坤; 殷耀斌; 孙丽颖; 钟文耀 期刊:《中国骨与关节》 2018年第12期
目的探讨先天性扣拇畸形的分类,以及不同分类的治疗方法及治疗效果。方法选用2010年1月至2018年1月我科诊治的113例(207个拇指)先天性扣拇畸形患者,将患者按不同的病理解剖特点分为6类,并按不同分类予以相应的治疗。结果97例(150个拇指)获平均14.6个月的随访,优良率74.0%(111/150),且未发生植皮不成活、挛缩复发等不良并发症。结论本分类法对于先天性扣拇畸形的治疗有指导意义,以此分类法进行的个体化治疗,临床疗效满意,有推广意义...
作者:王伟; 刘宗磊; 王辉; 杨焕友; 王斌 期刊:《中国骨与关节》 2019年第07期
目的:总结小儿多指畸形术后护理效果。方法:对18例多指畸形的患儿围手术期给予手术及康复综合护理治疗,总结围手术期的护理方法及护理措施。结果:经手术治疗及全方面护理后,患儿术前情绪稳定,术后恢复良好,全部治愈出院。结论:对患儿全方面的护理是手术成功的关键,有效的预防了并发症的发生,加速了手指功能的恢复。
作者:吴斌; 杨斌; 顾立强; 刘小容 期刊:《江西医药》 2004年第05期
外伤致多个手指缺损,造成手畸形和手功能部分丧失,一般都需要行手指再造修复治疗.但再造手指与供趾的选择、血管吻合的方式、伴有组织缺损的修复方法、手术时机及是否分期修复等均需要根据手创伤的类型、严重程度、患者足部血管解剖类型和特点等来确定.最近,我们收治了2例多手指缺失病人,并施行了足趾移植手术,效果满意.现报导如下:
患儿,男,6岁.因左前臂及左手畸形、前臂远端环状压痕、肢体功能差来我院诊治.体格检查所见:左前臂远端皮肤环形凹陷,直径缩小,明显可扪及条索状组织,质地韧;各手指短,指端尖、软,呈锥形,指甲缺失,环状缩窄带以远组织无淋巴水肿.X线片提示:尺桡骨、腕掌骨正常,远端指骨缺失.诊断为:环状缩窄带综合征合并短指伴有指骨缺失.
作者:刘玉昌; 于振武; 王汉林; 马文校 期刊:《实用骨科》 2004年第06期
痉挛性脑瘫所致手的畸形临床常见,由于手部功能的重要性、精确性和复杂性,治疗脑瘫手的手术方式较多,各作者报道的手术效果各异.我科近年来应用类似于桡神经瘫多肌腱联合移位的方式治疗痉挛性脑瘫手畸形,取得了良好的手术效果,现报道如下:
目的探讨不同术式及手术时间治疗小儿先天性并指的临床疗效。方法选取2010年1月至2016年12月沈阳医学院附属中心医院收治的50例先天性并指患儿,根据指蹼成形术的不同分为A组(n=27)和B组(n=23)。A组采取掌背侧逆行岛状皮瓣重建指蹼,B组采取掌背侧三角形皮瓣形成指蹼,比较不同术式对手部外观及功能恢复的影响。结果两组患儿间瘢痕挛缩、皮肤色泽、指蹼爬升、指蹼宽度和深度间差异比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。不同年龄段,...
【案情回顾】2012年7月15日,李女士怀孕至北京某医院检查。8月10日,建立产前门诊档案,后在医院进行5次产前超声检查。2013年1月25日,李女士产下一男婴,出生时右手手指缺如,手掌发育不全。患方认为,其一直在该院进行产检,几次产检均显示正常,医生始终没有告知其胎儿右手畸形的状况。患方提出,医院未按规定进行产前诊断,没有尽到法定义务。
作者:钟文耀; 田文 期刊:《中国骨与关节》 2017年第04期
桡侧多指畸形是手部最常见的先天畸形之一,也称为多拇畸形或复拇畸形等,表现为拇指的分裂重复,具有丰富的解剖形态变异。国外文献报告发病率为0.8∶1000~1.4∶1000[1-2],经典理论认为在胚胎8周前,外胚层和轴前中胚层的坏死受到干扰,是桡侧多指畸形的病因[3]。对桡侧多指畸形理想的矫形手术,需要全方位地确认病理解剖结构和X线形态特点。桡侧多指畸形的影像学分型有助于完善对畸形解剖结构规律的认识及总结,
作者:钟文耀; 田文; 李淳; 赵俊会; 孙丽颖 期刊:《中国骨与关节》 2017年第04期
先天性并指是最常见的手部先天畸形,通常是由指蹼间隙形成障碍和手指分化异常导致的。从手指远端至正常指蹼水平的指间细胞凋亡-细胞外基质降解和手指间组织分化,是正常指间空间形成的基础,以上两个过程的发生及进行出现异常都可能会导致不同类型的并指畸形[1],如完全性并指和不完全性并指,
作者:钟文耀; 田文; 李淳; 赵俊会; 孙丽颖 期刊:《中国骨与关节》 2017年第04期
作者:钟文耀; 田文; 赵俊会; 田光磊; 郭阳; 刘坤; 殷耀斌; 孙丽颖; 马炜 期刊:《中国骨与关节》 2017年第04期
目的对116例Poland综合征上肢畸形的表现进行回顾及分析,提出对既往国内Poland综合征手部畸形分型方法的补充。方法通过查体和影像学检查,对手部、臂部的畸形表现进行归纳总结,主要包括并指情况,手部及上肢合并畸形,手部畸形分型。结果本组116例,107例存在并指畸形,2例拇、示指为骨性并指畸形,其余累及指蹼均为软组织并指畸形。典型型,Ⅰ型3例,Ⅱ型35例,Ⅲ型42例,Ⅳ型10例,Ⅴ型1例,Ⅵ型3例;非典型型,Ⅳ型1例,Ⅴ型1例,Ⅵ型1例。结论...
作者:许瑞江; 李浩宇; 于向华; 聂少波 期刊:《中华小儿外科》 2007年第12期
目的探讨桡骨杵臼截骨及尺骨头复位治疗MadeLung畸形的初步疗效。方法2002-2006年间应用桡骨远端杵臼截骨及尺骨头复位治疗MadeLung畸形4例,均为女性,左侧1例,右侧1例,双侧2例。术前腕关节疼痛,X线片鼎示桡骨远端关节面向掌侧倾斜75°~85°(平均80°)。手术年龄12~13岁(平均12.5岁)。结果术后随诊1~4年(平均2年),腕关节疼痛全部消失,腕关节外观及活动均得到改善。1例出现尺骨截骨部位延期愈合。结论桡骨杵臼截骨及尺...
作者:王显龙; 全显跃; 曾盛; 朱俭 期刊:《中国临床医学影像》 2007年第05期
病例 男,14岁,因先天性双手多指并指畸形来我院就诊,父母非近亲结婚,身体健康,无遗传性疾病。
作者:薛旦; 黄宗坚 期刊:《中国骨伤》 2007年第02期
目的:讨论掌腱膜挛缩症的病因、发病机制及治疗方法。方法:总结和分析经手术治疗的掌腱膜挛缩症31例(46只手)。行掌腱膜大部切除、手掌及手指挛缩皮肤“Z”字成形术9例(14只手),男8例,女1例;年龄24~78岁,平均(57.2±14.6)岁。行掌腱膜及受累皮肤一并切除加游离植皮术22例(32只手),男20例,女2例;年龄23~64岁,平均(53.7±8.9)岁。结果:随访3个月-14年,平均5年8个月。单纯掌腱膜切除组术后复发率为42.9%...