作者:胡锐敏; 彭常春; 文万江; 邹武斌; 翟凤 期刊:《江西中医药大学学报》 2019年第06期
目的:研究一种含有发酵虫草菌粉CS-4超微粉的片剂制备工艺。方法:采用湿法制粒压片,并对发酵虫草菌粉CS-4超微粉的粒径分布和电镜扫描进行分析,以混合粉末的高温高湿实验现象为评价指标对各类辅料进行筛选;以混合颗粒的出片力、崩解时间、硬度、脆碎度、抗张强度为考察指标优选粘合剂和润滑剂,再进行体外释放度考察,确定最佳处方,并与市售的金水宝片进行体外释药对比研究。结果:优选的最佳处方为发酵虫草菌粉CS-4超微粉:微晶纤维素...
作者:王云; 王晶; 高家荣; 刘晓闯; 魏良兵; 章俊如 期刊:《现代中药研究与实践》 2019年第06期
目的比较不同制粒工艺对芪藤消浊颗粒成品质量的影响。方法分别采用湿法制粒、喷雾干燥制粒制备芪藤消浊颗粒,以颗粒性状、吸湿性、成品重量、成型率、流动性、毛蕊异黄酮苷和齐墩果酸含量为评价指标,考察不同制粒方法对成品颗粒质量的影响,采用多指标综合分析法筛选制粒方法。结果以齐墩果酸含量为指标,喷雾干燥制粒所得成品颗粒中齐墩果酸含量略高于湿法制粒(以原水提药材计);其余指标下,湿法制粒制成的成品明显优于喷雾干燥制粒...
作者:王秋雨; 张宁; 姚俊 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2015年第03期
对安全气囊气体发生剂干法制粒工艺进行了初步研究,并与湿法制粒工艺进行了对比。结果显示:干法制粒压片一致性稍好于湿法制粒;干法制粒所得压片装入发生器后其最大压力高于湿法制粒,且烘干以后达到最大压力时间相对较短;干法制粒所得粒子堆积密度相对较大,均匀性好于湿法制粒。如发生器匹配合适,干法制粒性能会更加优于湿法制粒。
作者:贾栓柱; 杜仕国; 甄建伟; 翟研研 期刊:《兵器装备工程学报》 2019年第04期
为提高金属基可燃胶体中复合铝热剂的含量,提高金属基可燃胶体燃烧性能,在经过理论筛选之后,选定采用挤压滚圆湿法制粒技术将铝热剂制粒,制粒直径大小为1~2mm,并选定明胶溶液为制粒粘结剂,通过在每100g铝热剂中加入浓度为5%~13%的明胶溶液制粒,并以脆碎度为衡量指标进行测试。当明胶浓度达到11%时,脆碎度趋于稳定,脆碎度在1%左右,干燥后明胶在复合铝热剂颗粒中质量在2%左右,均在理想范围。每100g复合铝热剂中加入20g浓度为11%的明...
作者:刘洁; 刘辉; 霍震 期刊:《智慧工厂》 2015年第04期
项目研讨沸腾干燥机的PLC控制程序设计技术。给出在干燥阶段中选择最优的操作工艺参数原则,并对新型的湿法制粒机和沸腾干燥机生产联线中进料阶段给出了一个有效实用的PLC工艺控制程序方案。
目的掌握对乙酰氨基酚的制备,含量测定及杂质检查方法.熟悉对乙酰氨基酚的制剂的制备方法.方法对乙酰苯酚和酸酐合成法.湿法制粒制备片剂.家兔肛门测体温来评价药效.结果有解热作用,但是一般的质量检测不合格.结论通过整个实验来了解对乙酰氨基酚的合成,质量检测,含量测定以及药理学的评价有利于我们对整个药物的的生产的流程的了解和对各个学科的知识综合性的掌握,帮助我们更好的去联系理论与实践内容.
作者:王慧颖; 鲍辉; 秦玄; 李芳; 周联波 期刊:《沈阳医学院学报》 2019年第04期
目的:制备稳定性良好、生产可重现的维生素C缓释微丸,并通过紫外分光光度法考察其体外释放影响因素。方法:通过湿法制粒方法制备维生素C高载药量母核,粉末层积法制备维生素C微丸,并在制备过程中通过流化干燥方式控制维生素C微丸水分,保证维生素C缓释微丸稳定性。微丸基础上缓释包衣,制备维生素C缓释微丸,通过紫外分光光度法考察其体外释放。结果:高载药维生素C微丸制备方法生产重现性好,该缓释微丸,2h释放30%,6h释放60%,12h释放大...
作者:付桂英; 温明铃; 潘强; 王世岭 期刊:《解放军药学学报》 2004年第06期
目的制备烟酸缓释片,进行体外释放度研究.方法以羟丙甲基纤维素为骨架材料,70%乙醇为粘合剂,采用湿法制粒压片,以紫外分光光度法测定其在不同释放介质中的释放度.结果所研制的缓释片缓释效果良好,符合零级动力学规律.结论用羟丙甲基纤维素作为骨架材料能达到较好的缓释作用.
作者:钟绍金; 韩珊颖; 明良山 期刊:《安徽医药》 2018年第12期
目的 研究高剪切条件下制备四臣止咳颗粒过程中润湿剂的动态分布。方法 以四臣止咳方浸膏粉-可溶性淀粉质量比为1∶2制备混合粉体,将示踪剂荧光素钠加入80%乙醇中作为润湿剂,高速搅拌湿法制粒;检测制粒过程不同时间点、不同粒径颗粒中荧光素钠的量,分析颗粒中润湿剂分布情况。结果 在制粒初期颗粒粒径出现两极分化,且出现少量团块,主要在大粒径颗粒中检出荧光素钠,而小粒径颗粒中几乎检测不出荧光素钠,说明润湿剂此时主要呈现局部...
作者:冀伟; 梁瑾; 谢等龙; 袁立行; 万兴隆; 王盈峰; 徐红波; 汪柳萍; 江城佳 期刊:《畜牧兽医科技信息》 2018年第04期
湿法制粒压制盐酸多西环素片的过程中,为了提高生产效率,缩短干燥时间并保证产品质量,我们对制粒过程中的干燥温度进行了摸索:取等量的药物分别放在设置温度为50℃、60℃、70℃的干燥箱中干燥,并于干燥1h、1.5h、2h、2.5h、3h时取样检测水分、盐酸多西环素含量及杂质。结果表明,在水分要求低于3%的条件下,干燥温度为70℃时干燥时间最短,只需要1h,且盐酸多西环素的含量及杂质随着干燥时间的延长并没有明显的变化,检测数据均符合中华...
作者:黄生武; 汤波; 朱立华 期刊:《湖南中医》 2018年第09期
目的:提高五味安神颗粒的产品质量,优化制备工艺。方法:通过单因素试验优化颗粒的制备工艺,以辊压制粒后的干颗粒粒径分布为考核指标,对影响干压制粒的轧辊压力、轧辊转速和物料的传送速度进行考察。结果:优化后的干法制粒工艺中间体颗粒得率达到64%,工艺参数为螺旋转速120rpm,轧辊转速26rpm,轧辊间隙0.8mm,整粒转速150rpm,工作压力120bar,整粒孔径1.5mm。结论:干法制粒工艺制备的中间体颗粒符合质量要求。
作者:李禄辉; 刘伟芬; 宗兰兰; 郭猛 期刊:《国际药学研究》 2017年第09期
目的筛选盐酸莫西沙星片剂的处方并优化其制备工艺。方法以休止角、振实密度、硬度、脆碎度、崩解时限、片重差异、溶出度等为指标,对处方各组分的用量、黏合剂溶剂、黏合剂用量、制粒筛网目数、颗粒干燥工艺等进行考察,以确定最优处方和工艺。结果当黏合剂溶剂为水,黏合剂用量为6 ml,过筛目数为26目,50°C干燥1 h时,能制备出各项检测指标都符合《中国药典》2015年版四部片剂要求的盐酸莫西沙星片,且其溶出曲线与市售制剂一致性良好...
作者:张仲宽; 张卓琳 期刊:《机电信息》 2018年第11期
目的:考察干燥温度对叶酸片有关物质的影响,为叶酸片湿法制粒干燥工艺参数的选择提供参考。方法:参照《中国药典》(2015年版)二部叶酸片“有关物质”检查项规定的方法进行有关物质的检测。结果:随干燥温度的增加,0个月的检测数据显示,有关物质蝶酸相对稳定,而最大单杂和总杂有明显增长;经过加速试验和长期稳定性试验,其统计数据显示,干燥温度越高,最大单杂和总杂的增长趋势越明显,而有关物质蝶酸增长不明显。结论:...
作者:钟绍金; 明良山 期刊:《中药材》 2017年第06期
目的:比较不同模型拟合制粒过程参数对肿节风颗粒成型的影响。方法:采用湿法制粒制备肿节风颗粒,研究了物料含水量、润湿剂浓度、物料液固比对颗粒得率和颗粒成型性的影响。采用响应曲面模型和神经网络模型拟合实验数据,验证两种模型的优劣并采用响应曲面模型筛选了最优制粒工艺参数。结果:响应曲面模型与神经网络模型均能较好的拟合实验数据,其中神经网络模型具有较高的准确性和预测能力;制粒过程参数对肿节风颗粒得率与颗粒成...
作者:刘晓闯; 张艳艳; 高家荣; 陈浩; 韩燕全 期刊:《安徽医药》 2017年第11期
目的 考察消炎去脂片不同工艺制备过程中指标成分含量变化情况.方法 分别采用真空干燥、微波干燥对组方提取、浓缩制备的流浸膏进行干燥,制得干浸膏,再分别加辅料制备成颗粒,采用喷雾干燥制粒法将流浸膏直接喷雾干燥制粒,超高效液相色谱法(UPLC)检测消炎去脂片干浸膏、成品颗粒中黄芩苷和栀子苷的含量,考察真空干燥、微波干燥和喷雾干燥及制粒过程对指标成分含量变化的影响.结果 以组方中指标成分含量为指标,真空干燥含量均最低,...
作者:强明辉; 王宇 期刊:《自动化与仪表》 2017年第02期
为了提高湿法制粒所得药物片剂的生产质量,必须严格控制湿法制粒机出料口颗粒的平均粒度。该文根据系统的输入输出关系构建一合理的BP神经网络,用来拟合平均粒度大小与搅拌桨转速、切割刀转速、搅拌时间、切割时间非线性函数关系。此外,为避免BP神经网络由于初始权值、阈值的随机选取而导致的易陷入局部极值点而得不到全局最优解的缺点,利用遗传算法优化构建好的BP神经网络,从而实现对平均粒径大小与其影响因素的非线性拟合,实现对...
作者:吴灵静; 王小芳; 阎超 期刊:《中国医药工业》 2016年第10期
分别采用干法制粒工艺和湿法制粒工艺制备泊马度胺颗粒,再灌装入胶囊中,考察制粒工艺对溶出曲线相似性和稳定性的影响。以Pomalyst?为参比制剂,比较两种自制样品与参比制剂在4种不同pH值介质(水、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 4.5乙酸盐缓冲液和0.1 mol/L盐酸)中溶出曲线的相似因子(f2)。结果表明,采用干法制粒工艺制备的胶囊与参比制剂在4种介质中溶出曲线的f2值均大于50;而采用湿法制粒工艺的制品在水和pH 6.8磷酸盐缓冲液中溶出...
作者:李国琼; 林绍童 期刊:《中国热带医学》 2007年第05期
目的 制备以头孢克洛和盐酸溴己新为主药的分散片。方法 选用内、外加崩解剂湿法制粒,建立高效液相色谱法测定该制剂两主要成份。结果 该工艺简便,分散溶出快,25min累积溶出达95%以上,质量稳定。结论 该处方工艺制成的分散片符合中国药典要求。
作者:李万忠; 孟宪波; 何群 期刊:《国际中医中药》 2007年第04期
目的确定愈痫灵颗粒制粒工艺的最佳条件。方法以颗粒的成型性、吸湿率、流动性、粒径分布、堆密度等为评价指标,筛选愈痫灵颗粒合理的湿法制粒工艺;并根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。结果以5%PVPk30为黏合剂,当混合浸膏粉与黏合剂的重量比为3:10时为其较优的工艺条件,所得颗粒吸湿率小,成型率高,流动性好,临界相对湿度约为65%。结论试验优选出的制粒工艺合理可行,成品质量稳定;临界相对湿度...
结合工作经验和不同生产厂家的生产工艺交流资料,对不同中药品种采用不同制粒方法所得颗粒进行分析比较。选用新型辅料和改进工艺条件对提高中药颗粒的制备效率和成品质量有显著效果。