作者:张生杰; 王丽; 田志梅 期刊:《中国药科大学学报》 2019年第05期
建立HPLC-DAD波长切换法(240,280,316,403 nm)同时测定脑心通胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、山柰素、芒柄花素、丹参酮ⅡA等7种指标成分的含量,结合数理统计评价不同批次脑心通胶囊的质量差异。采用HPLC波长切换法,Capcell PAK C18 MGⅡ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),甲醇-乙腈(25∶75,A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃。同时测定20批次脑心通胶囊中7种指标成分,对含量测定结果进行...
作者:武爱玲; 潘金火 期刊:《广东药科大学学报》 2006年第05期
目的建立和肝利胆胶囊的质量标准。方法采用薄层层析对制剂中黄芩、栀子、枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中山柰素和槲皮素进行含量测定。结果薄层层析可鉴别出黄芩、栀子、枳壳;山柰素和槲皮素分别在0.00688~0.0516μg,0.008~0.06μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9994和0.9992,平均回收率分别为97.8%和97.3%,RSD分别为1.6%和1.3%。结论本文建立的方法简便、快捷,重现性好,可用于该制荆的质...
作者:康东健; 谭勇; 罗美; 刘雯霞; 阚萌萌 期刊:《时珍国医国药》 2016年第09期
目的分析不同生育期下新疆红花的含量,探讨新疆红花不同生育期对品质的影响。方法分别采取新红4号、裕民无刺、吉红1号不同品种在7月13日、7月22日、7月24日、8月1日等不同时期的样品,用HPLC法测定3个品种在不同时期、3个品种在同一时期的羟基红花黄色素A含量及山奈素含量;用紫外分光法测定测定3个品种在不同时期、3个品种在同一时期的总黄酮含量。结果新疆红花不同生育期中羟基红花黄色素A的含有量为1.01%~1.65%,山柰素的含有量...
作者:李小燕; 潘洪平 期刊:《时珍国医国药》 2007年第07期
目的建立复方银杏叶片中银杏总黄酮含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用Symmetry-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长360 nm,柱温35℃。结果该法线性关系良好,平均加样回收率为98.35%,RSD为1.17%(n=5)。结论该法操作简便,分离效果好,结果准确,专属性强,可作为复方银杏叶片的质量控制方法。
目的建立藏药镰形棘豆中山柰素、鼠李素的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定镰形棘豆中山柰素和鼠李素的含量。采用C18,流动相以甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱检测波长362 nm。结果此方法线性关系良好(r=0.9998),平均回收率山柰素为99.90%,RSD=1.83%;鼠李素为99.62%;RSD=1.14%。结论该方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。
作者:张海玉; 李常胜; 塔娜 期刊:《中外医疗》 2014年第20期
目的探析蒙药复方述达格-4有效部位高良姜素2与中山奈素应用高效液相色谱法检测的方法。方法应用高效液相反相色谱法,流动相为乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液,检测波长286 nm,梯度洗脱(0 min-20 min,34%A→37%A;20 min-60 min,37%A),流速1.0 mL/min,色谱柱为Diamosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30°C,进样量20μL。结果山柰素的线性范围为0.01656μg-0.1656μg(γ=0.9999),高良姜素线性范围为0.04μg-0.40μg(γ=0.9999)。重复性试验...
作者:郑永刚; 郁长治; 王欢; 唐辉 期刊:《广州化工》 2012年第15期
为了建立天山花楸叶中总黄酮苷含量的测定方法,对样品酸水解处理再进行HPLC分析,色谱柱为Waters-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,使用可变波长检测器;流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱程序为0 min(12∶20∶68)-10 min(52∶0∶48)-18 min(72∶0∶28);流速1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果表明:槲皮素浓度在5.98~47.84μg/mL之间与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=66.96C-5.9964,r=0.9995。平均回收率9...
作者:张宪; 赵惠萍; 张小茜; 祝芙苡 期刊:《中国中医药信息》 2005年第05期
目的制定木贼中黄酮类化合物的鉴别与含量测定方法.方法采用薄层色谱法鉴别木贼中的山柰素;采用高效液相色谱法测定木贼中山柰素的含量.结果山柰素的进样量在0.0509~0.5090μg范围内线性关系良好,回归方程为:Y=-34.13+5149.2X,r=0.9999,平均回收率98.75%(RSD=0.85%).结论为中药木贼建立了有效成分的鉴别与含量测定方法,本方法准确、可靠、重现性好.
目的:完善胆宁片质量标准。方法:采用高效液相色谱法对胆宁片中主药金钱草的成分槲皮素、山柰素进行含量测定。结果:槲皮索进样量在6~80μg范围内与峰面积呈良好线性关系:(r=0.9999)(n=6),平均回收率为97.37%,RSD=0.62%(月=6):山柰索在10.8~154.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系:(r=0.9994)(月:6),平均回收率为97.94%,RSD=0.80%(n=6)。结论:完善了胆宁片的质量标准。该方法精确,重现性好,...
作者:赵彩云; 苏锦松; 刘川; 张艺 期刊:《中药与临床》 2018年第01期
目的:优化《四川省藏药材标准》(2014年版)中国沙棘叶的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法。方法:以中国沙棘叶的特征性有效成分槲皮素、异鼠李素及山柰素为对照品,采用薄层色谱法进行鉴别。结果:相比《四川省藏药材标准》(2014年版),对照品中增加了山柰素,提高了中国沙棘叶的薄层色谱鉴别方法,并通过对不同产地12批次中国沙棘叶的检测证明了该方法的专属性。结论:该方法操作简便、准确、可靠,重复性好,可为今后制定法定标准沙棘叶的薄层...
作者:符映均; 胡浩彬; 彭敏; 许彦; 杨水英; 陈钟钰; 郭琪; 蔡亚云 期刊:《药学与临床研究》 2018年第05期
目的:建立泌感合剂中槲皮素、山柰素的含量测定方法,并对泌感合剂进行质量评价。方法:Agilent ZORBAX C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(48∶52),检测波长360 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果:槲皮素、山柰素分别在0.0170~0.1705和0.0057~0.0573 mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,线性方程分别为Y=657.1X-1.273,r=0.9995;Y=642X-0.748,r=0.9995。槲皮素和山柰素的平均回收率分别为93.35%和95.00%,RSD分别...
作者:华燕青; 张楠 期刊:《安徽医药》 2018年第08期
目的建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素的含量。方法色谱柱Thermo Scientific Acclaim TM RSLC 120 C18(2.1 mm×100 mm,2.2μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),柱温为30℃,流速为0.3 mL·min^-1,检测波长为360 nm,进样量1μL。结果槲皮素、山柰素与异鼠李素的线性范围分别为:50-1 000μg,20-400μg,20-400μg,且与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,0.999 9,0.999 6),精密度、稳定性、重...
作者:殷少文; 叶世芸; 王维; 魏胜焦 期刊:《江苏农业科学》 2019年第02期
采用高效液相色谱法,研究不同生长年限及炮制方式对黔产青钱柳中槲皮素和山柰素含量的影响,确定最佳的干燥温度,考察种植年限对其品质的影响。通过正交试验,确定样品处理条件为用80%甲醇回流1h,4mL盐酸水解1h。采用AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇:0.4%磷酸(65∶35),进样量10μL,流速1mL/min,在360nm检测波长下建立槲皮素和山柰素的含量测定方法,以槲皮素和山柰素含量的总和为指标,确定最佳的干燥温度和生...
作者:陈萍; 薛佩芸; 梁馨月; 杨锦; 郭冬 期刊:《中国药业》 2019年第12期
目的建立银杏叶标准汤的质量评价标准及指纹图谱。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定银杏标准汤的待测成分含量,色谱柱为Welchrom C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 4%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃,进样量为10μL;计算出膏率、转移率;以山柰素峰为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)检测,并进行相似度比较。结果标准汤出膏率为(13. 89±1. 42)%;总黄酮醇苷转移...
作者:薛稳来; 赵耀鑫; 费强; 赵玲 期刊:《武汉轻工大学学报》 2017年第04期
在对高良姜素(AO-1)结构修饰研究的基础上,对高良姜主要成分山柰素-4′-甲醚(AO-2)和高良姜素-3-甲醚(AO-3)进行结构修饰,期望得到抑制K562细胞增殖活性更好的高良姜衍生物,并总结构效关系。以AO-2和AO-3为母核进行结构修饰得到了9个衍生物,其中有8个为新化合物。采用MTT法测定了山柰素-4′-甲醚、高良姜素-3-甲醚及其衍生物在不同浓度下对K562细胞的抑制率。化合物B-1、B-3、B-4、B-5、B-6活性良好,其中B-1、B-3、B-4...
目的建立心达康片中黄酮含量的测定方法,比较不同厂家心达康片中黄酮的含量差异.方法采用RP-HPLC法同时测定槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮的含量,选用Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm);流动相为甲醇- 0.4%磷酸水溶液(50∶50),流速1.0 ml·min-1;检测波长370 nm;柱温30℃.结果槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮在测定范围内线性良好.不同厂家的心达康片不仅总黄酮含量存在显著差异;且3种主要黄酮苷元的含量比例也差别...
作者:信莎莎; 杜银飞; 董玉; 孙国园; 朱小玲; 周昊霏; 盛华; 胡密霞 期刊:《药物分析》 2018年第10期
目的:建立采用HPLC同时测定蒙药复方述达格-4中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯含量的方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量为10μL。结果:1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内...
作者:杨静; 阿古拉 期刊:《中国民族民间医药》 2019年第06期
目的:研究五味沙棘泡腾片中沙棘膏、白葡萄干、甘草、栀子的最佳提取工艺。方法:采用AgilentC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm;流动相为甲醇:0.4%磷酸水溶液(65∶35),流速1mL·min^-1,柱温35℃,检测波长370nm,进样10μL;综合以槲皮素、山柰素、异鼠李素的总量为指标选取最佳工艺;采用L9(3^4)正交实验法,优取醇提法的最佳提取方法。结果:优选出最佳提取工艺:75%乙醇,物料比为1∶8,提取1h,提取2次。槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量分别是0.42...
作者:桂兰; 于瑞涛; 吴楠; 王卫东; 梅丽娟 期刊:《中成药》 2019年第01期
目的建立HPLC法同时测定乳白香青Anaphalis lactea Maxim.中3种黄酮醇苷的含有量.方法乳白香青甲醇-25%盐酸(4∶1)提取液的分析采用Unitary C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-0.4%磷酸水(45∶55),等度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温35℃;检测波长365nm.结果槲皮素、山柰素、异鼠李素在各自范围内线性关系良好(r≥0.9988),平均加样回收率99.1%~100.9%,RSD0.33%~1.26%.结论该方法准确稳定,重复性好,可用于乳白香青的质量控制.
作者:钟水生; 顾炳仁; 周坚; 张华锋; 王亚琼; 郝刚 期刊:《中国现代中药》 2018年第12期
目的:建立同时测定八角莲中木脂素类成分4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素和黄酮类成分槲皮素、山柰素含量的方法。方法:采用Dikma C18 plus(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50);流速为1mL·min^-1;检测波长分别为290、360nm。结果:4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、槲皮素、山柰素分别在进样量0.2944~3.680、0.9616~12.020、0.0863~1.0793、0.1023~1.279μg与峰面积呈现良好的线性关系;4个成分各个水平的方法回...