作者:李艳英; 张梅; 王少春; 刘丹丹; 晏文华; 班博 期刊:《中华诊断学电子》 2018年第01期
作者:郝小红; 高莉莉 期刊:《徐州医科大学学报》 2010年第03期
目的探讨儿童矮身材的常见病因。方法对121例矮身材儿童的病史、体格检查、实验室检查结果进行分析,明确病因。结果121例中,生长激素缺乏症59例(48.8%),特发性矮身材48例(39.7%),体质性青春发育延迟6例(5.0%),宫内发育迟缓4例(3.3%),甲状腺功能减低症3例(2.5%),特纳综合征1例(0.8%)。结论在矮身材儿童病因中,以生长激素缺乏症最为多见,其次为特发性矮身材。
作者:毛丽贇; 吴延雷; 伍建刚 期刊:《中国妇幼保健》 2017年第24期
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)的疗效.方法 选取2016年1月-2017年7月建德市第一人民医院收治并确诊的原发性GHD患儿30例为研究对象,所有患儿均采用rhGH注射液治疗,剂量为0.1 IU·kg-1·d-1,时间为患儿睡前,注射位置为大腿中部1/2的外、前侧皮下,且每天注射1次,治疗疗程为6个月.观察患儿身高、身高年增长速率、身高标准差积分和行为因子得分等情况.结果 在治疗3、6个月后,CHD患儿身高、身高标准差...
作者:翟俊丽 期刊:《中外女性健康研究》 2016年第03期
目的:试探究胰岛素样生长因子1对于生长激素缺乏型矮小症的诊断和疗效评估价值。方法:选择2004年5月至2014年5月期间来我院就诊治疗生长因子缺乏型矮小症患者共158例为研究组,另从本院儿童生长发育专科选取体检健康儿童150例,设为对照组,对他们的生长激素和胰岛素样生长因子1进行检测。结果:胰岛素样生长因子1浓度能够很好地反映患儿生长激素异常,而且通过给予患儿基因重组人生长激素替代治疗后,研究组的生长激素浓度以及...
作者:杨孔宾; 胡志强; 王超; 董齐; 胡恩喜; 程玉; 初明 期刊:《中国组织工程研究》 2004年第34期
目的:研究携带重组人生长激素(hGH)基因非病毒载体pNMG3骨骼肌注射方法的急性期安全性. 方法:实验于2001/2002在哈尔滨医科大学神经外科研究所和哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室进行.用纯化裸露质粒pNMG3向幼鼠胫前肌不同剂量单次注射,两周内不同时间RT-PCR检测转录,RIA检测血清hGH蛋白表达,局部注射部位组织病检,测定血清中谷草转氨酶(GOT)和肌酐检测肝功、肾功.结果:30~4μg pNMG3剂量组肌肉注射两周后RT-PCR,RIA检测结...
作者:李艳英; 刘丹丹; 朱惠娟; 班博 期刊:《济宁医学院学报》 2018年第02期
小儿非生长激素缺乏性矮小(non-growth hormone defi-ciency in children,NGHDSS)为临床多见疾病,主要为小于胎龄儿(smaller for gestational age,SGA)与特发性矮小(idio-pathic short stature,ISS)[1].NGHDSS病因比较复杂,特别是已经进入到青春期的患儿缺少规律性.机体在青春期的生长模式和青春期前有所不同,为骨骼线性生长第二个高峰期,所获取升高约占终身高15%~20%,需引起人们重点关注[2].重组人生长激素(recombinant human gro...
作者:牛静; 樊青; 商梅; 张松青 期刊:《现代免疫学》 2005年第04期
生长激素缺乏症(GHD)是较常见的儿科疾病,是病儿身材矮小的重要原因.本文观察病例均为近2年就诊的GHD患儿,旨在探讨GHD患儿的免疫状态,现报告如下.
作者:赵明; 王晓; 张忠军 期刊:《中华内分泌代谢》 2005年第03期
患者,男性,18岁,因生长发育停滞6年来院就诊.入院体检:身高155 cm,体重41 kg,智力发育正常,学习成绩一般,易疲劳,生殖器幼稚型,无阴毛、腋毛、喉结.
作者:程向登; 梁爽; 胡艳艳; 乔玉; 王凤雪; 李桂梅 期刊:《山东医科大学学报》 2017年第03期
目的探讨Prader-Willi综合征(PWS)患儿的下丘脑-垂体-靶腺轴及代谢特点。方法选取2012年9月至2016年6月山东大学附属省立医院儿科内分泌门诊及病房经基因检测确诊的PWS患儿17例(PWS组),同期健康查体儿童35例(正常对照组),检测两组垂体-靶腺激素水平及相关代谢指标,运用t检验、Mann-Whitney U检验等对数据进行分析。PWS组14例行生长激素刺激试验和促性腺激素释放激素刺激试验。结果 PWS组身高标准差积分(Ht SDS)值为-0.47±1...
作者:单鸿飞; 裘华兴; 蒋宁; 张锡纲 期刊:《现代实用医学》 2016年第07期
目的研究生长激素缺乏(GHD)矮小儿童的垂体MRI表现,探讨垂体MRI检查在GHD矮小儿童中的应用价值。方法选取89例GHD矮小儿童的垂体MRI影像资料(观察组),观察测量垂体大小、形态,分析其影像学及临床表现,并与60例正常儿童(对照组)的垂体影像资料相比较。结果 89例GHD患儿中,垂体表现异常52例(58.4%),垂体各径线中,矢状高径的测量重要于其他径线,所有年龄段观察组和对照组矢状高径差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论垂体MR...
作者:应艳琴; 罗小平 期刊:《中华儿科》 2007年第02期
亚太儿童内分泌学会(Asia Pacific Pediatric Endocrine Society,APPES)第四次学术会议于2006年11月1—4日在泰国芭堤雅市召开,来自亚太地区26个国家的特邀嘉宾和389名代表出席了本次会议。大会的主题为“儿童内分泌学:面向未来”,会议设主题讲座报告3个,分别为1型前驱糖尿病的鉴别与管理、非生长激素缺乏性身材矮小的评价与处理以及性分化的机制。7个专题研讨会分别为糖尿病、区域性挑战、热点激素、生长、女童高雄激素血...
作者:孙梦希; 王荣海; 戎隆富; 宋礼华 期刊:《中国药学》 2007年第16期
生长激素(Growth hormone,GH)是由脑垂体前叶嗜酸性细胞分泌的非糖基化蛋白质。具有调节代谢、刺激蛋白质合成和加速脂肪代谢等生理功能,能促进骨骼和肌肉组织的生长发育,目前广泛用于治疗儿童因内源性生长激素缺乏或不足而导致的身材矮小,也用于损伤、严重烧伤的外科治疗和外科手术中。现在应用基因工程技术生产的重组人生长激素已经替代由人脑垂体提取的生长激素广泛应用于临床。为了延长其半衰期,降低药物的免疫原性,减...
作者:单祺雯; 郗昊采 期刊:《家庭医药快乐养生》 2016年第07期
很多广告宣称,"二次增高"、"能变聪明"、"千杯不醉"……都可以靠服药来解决。但事实上,具有这些神奇功效的药物并不存在。增高药涉嫌非法添加长腿"欧巴"让很多人对自己的身高越来越不满意,看到市面上关于"××增高药让你7天长高5厘米"等诱人的宣传不免动心。
1.病例资料:患儿,女,9岁10个月,主因多饮、多尿反复发作一年半,于2007年7月26日到医院就诊。患者2006年春季无明显诱因出现饮水量增加,喜饮凉白开水及碳酸饮料,日饮水量可达4000ml左右,伴有烦渴和尿量增多约4500ml,白天小便可达10余次,夜间小便5~7次。且食欲不振、消瘦,偶有乏力、懒动之现象,无头晕头痛及视物模糊,在县医院多次查血糖、肝肾功能均正常。
作者:苏喆; 马华梅; 沈振宇; 柯志勇; 李晓瑜 期刊:《中华实验外科》 2010年第04期
本研究旨在改良经耳入路去垂体手术方法,提高生长激素缺乏(GHD)大鼠模型的制备成功率,并从血循环中生长激素(GH)下游生长因子和不同GH靶器官(肝脏和长骨生长板)水平进行验证。
众所周知,生长激素不但能促进人的生长,而且能调节体内的物质代谢。在实际工作中,我们可以观察到生长激素与血糖之间关系的各种临床表现。如在肢端肥大症患者中,生长激素水平明显升高,常常伴有血糖的升高;而在临床控制血糖的治疗过程中,患者表现出明显的胰岛素抵抗状态,具体表现为:所使用的抗糖尿病药物剂量大,且高血糖难以控制。而在低血糖出现时,生长激素水平升高;在糖尿病人中,常常表现为低血糖后的高血糖。
对于中老年女性来说,面临的一个重大问题就是女性更年期。合理的雌激素补充治疗,有利于改善各种更年期症状,改善女性的健康状况。然而,在中老年女性中,伴随着雌激素水平的下降,生长激素(GH)水平也在下降。补充外源性雌激素是否对生长激素的作用有影响?这一点引起了人们的关注。本文就有关此问题的一些研究结果做一简单小结。
作者:郝小红 高莉莉 期刊:《徐州医学院学报》 2010年第03期
目的探讨儿童矮身材的常见病因。方法对121例矮身材儿童的病史、体格检查、实验室检查结果进行分析,明确病因。结果121例中,生长激素缺乏症59例(48.8%),特发性矮身材48例(39.7%),体质性青春发育延迟6例(5.0%),宫内发育迟缓4例(3.3%),甲状腺功能减低症3例(2.5%),特纳综合征1例(0.8%)。结论在矮身材儿童病因中,以生长激素缺乏症最为多见,其次为特发性矮身材。