作者:李颖; 戴冰冰; 蔡蓉; 仇全; 于丽莉; 卢健 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2005年第02期
在对人SATB1基因进行生物信息学分析的基础上,采用PCR技术,扩增人基因组DNA中SATB1基因5′上游序列的-2955~-9片段,构建了3个分别由SATB1基因5′上游-2955~-9,-1727~-9和-760--9序列片段驱动的报告载体-pGL3-SP2946-luc,pGL3-SP1718-luc和pGL3-SP751-luc,分别瞬时转染Jurkat T,K562,U937和HeLa细胞,通过测定荧光素酶的表达活性,观察SATB1基因5′上游序列片段3个删除突变体在不同细胞内活性的差异.结果显示,SATB1上...
作者:毛立军; 王逢义; 李望; 王军起; 郑骏年; 陈家存 期刊:《中华实验外科》 2011年第12期
目的通过RNA干扰(RNAi)沉默特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATB1)基因的表达,观察对前列腺癌DU145细胞增殖及侵袭力的影响。方法构建SATB1基因特异性短发卡RNA(shRNA)表达载体pGPH1/GFP/Neo-SATB1,用Lipofectamine^TM2000将pGPH1/GFP/Neo—SATB1转染人前列腺癌DU145细胞,以空质粒pGPH1/GFP/Neo及未转染的细胞作对照。在转染后24、48、72h收集样本,采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测SATB1mRNA表达、噻唑蓝(M...