作者:黄晓群 期刊:《家庭医药快乐养生》 2020年第01期
临床血液检测可分为血液一般检测、溶血性贫血的实验室检测、骨髓细胞学检测、血型鉴定与交叉配血试验。其中一般检验指的是最基础的血液检验项目,包括血液中红细胞的数量以及相关参数的检查、红细胞的形态检查、白细胞的数量以及相关参数的检查等,其主要作用就是发现贫血。1.红细胞计数人体血液中红细胞的数量最多,其数量是判断贫血的主要依据。通常可以通过显微镜法以及血液分析仪检验红细胞的数量。
职业活动中,短期接触大蛀偏二甲基肼可致急性中毒,长期吸入少量偏二甲基肼可致慢性中毒。急性中毒以中枢神经系统损害为主,常伴有肝脏损害。慢性中毒以溶血性贫血和肝功能改变为主。
当血液中红细胞数目或血红蛋白含量低于正常值时,即称为贫血。是缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、失血性和溶血性贫血、再生障碍性贫血和其他继发性贫血等的总称。
作者:何扬利; 曾敏; 李伟; 蒙绪卿; 符秀虹 期刊:《中华老年病研究电子》 2015年第04期
作者:陶婷婷; 王文娟; 陈苏宁; 张慧敏; 王谦 期刊:《中国血液流变学》 2019年第02期
目的探讨遗传性球形红细胞增多症(HS)的相关实验室检查对诊断的重要性.方法对苏州大学附属第一医院2018年7月-2018年11月门诊17例HS患者的实验室检查进行回顾性分析.结果外周血球形红细胞比例>10%者12例,≤10%者5例,红细胞渗透脆性试验(OF)阳性17例,酸化甘油溶血试验(AGLT50)阳性17例,骨髓细胞学检查示14例可见球形红细胞,3例未见明显球形红细胞,网织红细胞(Ret)比例增高17例,胆红素增高17例,血清结合珠蛋白(HP)减少17例,平均血红...
溶血性贫血临床严重程度主要取决于红细胞破坏速率和新生红细胞代偿能力,患者可表现极轻微的代偿性溶血病,或明显贫血、脏器功能异常,甚或危及生命,临床表现和预后异质性极大[1-2]。急性发生的严重溶血性贫血也称溶血危象,典型者表现为在数小时至数天内发生的血红蛋白明显下降,网织红细胞计数和间接胆红素、乳酸脱氢酶等其他红细胞破坏相关标志物也相应明显增多[3-4]。溶血危象可由急性溶血起始,也可在慢性溶血性贫血的基础上由某...
作者:宋思思; 古学奎; 何靖 期刊:《临床血液学》 2019年第06期
华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom’s macroglobulinemia,WM)是惰性成熟B细胞淋巴瘤,为少见病种,在非霍奇金淋巴瘤中所占的比例小于2%。据世界卫生组织统计[1],WM发病率为3/100万。现已证实MYD88L265P位点突变存在于超过90%的WM患者中[2],但MYD88L265P阴性患者鲜有报道。现结合我院1例MYD88阴性WM患者的病例资料并复习相关文献,将其诊断与治疗方案报告如下。
作者:杨乾坤; 吕先萍; 赵言腾; 孔永奎 期刊:《中国输血》 2019年第12期
作者:武玮; 张巍 期刊:《中华新生儿科》 2016年第01期
早产儿维生素E储备不足,喂养困难、疾病等原因常导致其生后维生素E的摄入不能满足生理需要,供需不平衡状态与氧化应激性疾病之间存在的不良循环使早产儿维生素E缺乏趋于明显。早产儿维生素E缺乏可出现水肿、溶血性贫血、血小板增多等。大多数早产儿和几乎所有极低出生体重儿、超低出生体重儿均会发生贫血,早产儿生后4~8周血红蛋白浓度可降至65~90 g/L。目前普遍提倡生后早期补充维生素E辅助治疗早产儿贫血,
作者:张权; 阮海英 期刊:《湖南农业》 2016年第11期
下面几种兽药不能长期使用,必需执行停药期,现介绍如下,供参考。 1.痢特灵(呋喃唑酮)长期使用会引起出血综合征。如不执行停药期的规定,在鸡肝、猪肝、鸡肉中有残留,其潜在危害是诱发人体基因变异和致癌。 2.磺胺类长期使用会造成积蓄中毒,其残留能破坏人的造血系统,造成溶血性贫血、粒细胞缺乏症、血小板减少症等。
作者:丁玮; 杨桐; 鹿红梅 期刊:《总装备部医学学报》 2008年第01期
上期向读者朋友介绍了血常规的部分化验项目,本期将继续介绍给读者。血小板(PLT)此项检查主要是为了判断患者有无出血倾向和有无止血能力,其中最常见的是血小板计数。升高:见于原发性血小板增多症,真性红细胞增多症,慢性粒细胞性白血病,骨髓纤维化,症状性血小板增多症,感染,炎症,恶性肿瘤,缺铁性
作者:徐明; 周伟斌 期刊:《预防医学》 2007年第11期
硒是人体必需微量元素之一。血清中硒正常值为0.079mg/L±0.03。硒值增高见于硒尘作业工人,高剂量硒有毒性。硒值低下见于克山病、癌症、肝硬化、溶血性贫血、心血管疾病等。因此血清中痕量硒的测定可为多种人类疾病的诊断和治疗提供有价值的资料。硒的测定通常有比色法、荧光分光光度法、氢化物发生原子吸收分光光度法。其中水中硒有石墨炉原子吸收分光光度法,
目的探讨输血治疗自身免疫性溶血性贫血的临床效果。方法选取2015年5月~2016年5月在我院就诊治疗的78例自身免疫性溶血性贫血患者,随机将其分为两组(实验组39例和对照组39例),对照组患者采取糖皮质激素进行治疗,实验组患者在对照组基础上加用洗涤红细胞输血进行治疗,并比较两组患者临床效果。结果实验组患者治疗总有效率与对照组比较,实验组患者显著高于对照组,比较差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组患者未见不良反应发生,实...
作者:纪丽莉; 王从利; 杨建春; 侯晓锋 期刊:《当代临床医刊》 2006年第05期
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的全身性疾病,临床表现较复杂,儿童患者易误诊为病毒性肝炎,肾炎,溶血性贫血或其他疾病。本文报告误诊病例6例,误诊时间14天~1年不等。
1 病历摘要。患者,女,45岁,因尿频、尿急、尿痛3天住院。患者3天前出现膀胱刺激征伴神疲乏力,腰膝酸软,既往健康.无使用喹诺酮类药物史。查体:T37.2℃,P75次/分,R20次/分,BP16/10Kpa,营养良好,咽红充血,扁桃体I°肿大,心肺正常。腹软,肝脾未触及。双肾区痛(+)。
作者:张洁; 周峰平; 沈婵娟; 蔡真; 林茂芳 期刊:《中华血液学》 2009年第10期
患者,男,42岁。因左上腹不适36年渐加重,反复头晕3年,间隙褐色尿1个月,于2008年7月15日入住我院。患者约6岁时发现脾脏偏大、贫血。但未予以重视和治疗。入院前因乏力加重、皮肤黄染明显、间隙深褐色尿而就诊。入院查体:贫血貌,巩膜黄染,浅表淋巴结末及肿大,胸骨无压痛,心、肺未见异常,腹膨隆,脾脏肿大,AB线20cm,AC线21cm,DE线10cm,皮肤未见瘀点、瘀斑。
检测内容:红细胞酶病、红细胞膜病、血红蛋白病及各类溶血性贫血。送检标本要求,全血4ml(ACD-1抗凝1:4),同时随送外周血涂片2张,收检地址:上海市长海路174号长海医院科技楼(17号楼)806室,邮编:200433。
作者:吴晓然; 刘清池 期刊:《中华血液学》 2009年第05期
例1,女,50岁,主诉面黄、乏力23年。1975年鼻腔大量出血后出现面黄、乏力,于当地医院诊断为再生障碍性贫血(AA)。服用中药治疗,症状好转。1992年感冒后出现“血尿”,到某医院诊断为溶血性贫血(AA),给予糖皮质激素治疗,间断服用中药治疗,病情时轻时重,每于感冒后加重。于1998年1月来我院就诊。查体:中度贫血貌,全身皮肤轻度黄染,无出血点,巩膜轻度黄染,心、肺未见异常,腹软,